Heplisav B

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
24-10-2023
下载 产品特点 (SPC)
24-10-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
01-03-2021

有效成分:

hepatiit B pinnaantigeen

可用日期:

Dynavax GmbH

ATC代码:

J07BC01

INN(国际名称):

hepatitis B surface antigen

治疗组:

Vaktsiinid

治疗领域:

B-hepatiit

疗效迹象:

Heplisav B is indicated for the active immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all known subtypes of hepatitis B virus in adults 18 years of age and older. The use of Heplisav B should be in accordance with official recommendations. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with Heplisav B as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2021-02-18

资料单张

                                19
B.
PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HEPLISAV B 20 ΜG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
B-hepatiidi vaktsiin (rekombinantne DNA, adjuveeritud)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on HEPLISAV B ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne HEPLISAV B saamist
3.
Kuidas HEPLISAV B’d manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas HEPLISAV B’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HEPLISAV B JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
HEPLISAV B on vaktsiin, mida kasutatakse vähemalt 18-aastastel
täiskasvanutel, et kaitsta neid B-
hepatiidi viirusinfektsiooni eest.
HEPLISAV B võib kaitsta ka D-hepatiidi eest, mis tekib ainult
B-hepatiidi infektsiooniga inimestel.
MIS ON B-HEPATIIT?
•
B-hepatiit on viiruse põhjustatav maksa nakkushaigus. B-hepatiidi
viirusinfektsioon võib
põhjustada raskeid maksaprobleeme, näiteks tsirroosi (maksa
sidekoestumine) või maksavähki.
•
Mõnest B-hepatiidi viirusega nakatunud inimesest saab nakkuskandja,
mis tähendab, et ta ei
pruugi end haigena tunda, kuid viirus püsib tema organismis ja ta
võib siiski nakatada teisi
inimesi.
•
Haigus levib, kui B-hepatiidi viirus satub organismi kokkupuutel
nakatunud inimese
kehavedelikega, näiteks tupevedeliku, vere, sperma või süljega.
Viiruskandjast ema võib
sünnitusel kanda viiruse üle ka oma lapsele.
•
Põhilised haigusnähud on muu hulgas kerged gr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
HEPLISAV B 20 µg süstelahus süstlis
B-hepatiidi vaktsiin (rekombinantne DNA, adjuveeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,5 ml) sisaldab:
B-hepatiidi viiruse pinnaantigeen (HBsAg)
1,2
20 µg
1
Adjuveeritud 3000 µg tsütidiinfosfoguanosiini (CpG) 1018
adjuvandiga, mis on 22-meerne
fosfotioaatoligonukleotiid mikroobse DNA sarnastest metüleerimata
CpG-motiividest koosnev
oligonukleotiid
2
Toodetud pärmirakkudes (
_Hansenula polymorpha_
) rekombinantse DNA tehnoloogiaga
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus süstlis.
Selge või veidi pärlendav värvitu kuni veidi kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
HEPLISAV B on näidustatud 18-aastaste ja vanemate täiskasvanute
aktiivseks immuniseerimiseks B-
hepatiidi viiruse (HBV) kõigi teadaolevate alatüüpide poolt
põhjustatava B-hepatiidi viirusinfektsiooni
vastu.
HEPLISAV B kasutamine peab vastama ametlikele juhenditele.
Võib eeldada, et immuniseerimine HEPLISAV B’ga ennetab ka
D-hepatiidi teket, sest D-hepatiiti
(mida põhjustab deltaviirus) ei teki ilma B-hepatiidi infektsioonita.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud
Vaktsiini manustatakse intramuskulaarselt.
_Esmane vaktsineerimine_
Täiskasvanud: kaks annust (
_à_
0,5 ml): algannus, millele järgneb 1 kuu pärast teine annus.
_ _
3
Raske neerukahjustusega (eGFR < 30 ml/min), sh hemodialüüsravi
saavad täiskasvanud: neli 0,5 ml
annust: algannus, millele järgneb 1 kuu pärast teine annus, 2 kuud
pärast algannust kolmas ja 4 kuud
pärast algannust neljas annus.
_ _
_Täiendav annus _
Täiendava annuse vajalikkus ei ole kindlaks tehtud.
Immuunpuudulikkuse või kroonilise
neerupuudulikkusega isikud võivad vajada täie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 24-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2021
资料单张 资料单张 捷克文 24-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 24-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2021
资料单张 资料单张 德文 24-10-2023
产品特点 产品特点 德文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2021
资料单张 资料单张 希腊文 24-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2021
资料单张 资料单张 英文 24-10-2023
产品特点 产品特点 英文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2021
资料单张 资料单张 法文 24-10-2023
产品特点 产品特点 法文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2021
资料单张 资料单张 意大利文 24-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-03-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-03-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 24-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 24-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2021
资料单张 资料单张 波兰文 24-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 24-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 24-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2021
资料单张 资料单张 挪威文 24-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-03-2021

查看文件历史