Helixate NexGen

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-06-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-06-2020

有效成分:

Octocog alfa

可用日期:

Bayer AG 

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

octocog alfa

治疗组:

antiemorragici

治疗领域:

Emofilia A

疗效迹象:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit congenito di fattore VIII). Questa preparazione non contiene il fattore di von Willebrand e pertanto non è indicato nella malattia di von Willebrand.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

Ritirato

授权日期:

2000-08-04

资料单张

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
HELIXATE NEXGEN 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
HELIXATE NEXGEN 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
HELIXATE NEXGEN 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
HELIXATE NEXGEN 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
HELIXATE NEXGEN 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Fattore VIII della coagulazione ricombinante (octocog alfa)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Helixate NexGen e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Helixate NexGen
3.
Come usare Helixate NexGen
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Helixate NexGen
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È HELIXATE NEXGEN E A CHE COSA SERVE
Helixate NexGen contiene il principio attivo Fattore VIII umano
ricombinante (octocog alfa).
Helixate NexGen è utilizzato per il trattamento e la profilassi
dell’emorragia in adulti, adolescenti e
bambini di ogni età con emofilia A (carenza congenita di fattore
VIII).
Questa preparazione non contiene il fattore di von Willebrand e
perciò non deve essere usata nella
malattia di von Willebrand.
Il flaconcino contiene una polvere, anche compattata, di colore da
bianco a giallo pallido, e acqua per
preparazioni iniettabili da utilizzare per ricostituire il contenuto
del flaconcino.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Helixate NexGen 250 UI Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Helixate NexGen 500 UI Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Helixate NexGen 1000 UI Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Helixate NexGen 2000 UI Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Helixate NexGen 3000 UI Polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino ha un contenuto nominale di 250/500/1000/2000/3000 UI
di Fattore VIII umano
della coagulazione (INN: octocog alfa).
Il fattore VIII umano della coagulazione viene prodotto con la
tecnologia del DNA ricombinante
(rDNA) da cellule renali di criceti neonati contenenti il gene del
fattore VIII umano.
•
1 mL di Helixate NexGen 250 UI contiene circa 100 UI (250 UI / 2,5 mL)
di Fattore VIII umano
della coagulazione (INN: octocog alfa) dopo ricostituzione con acqua
per preparazioni iniettabili.
•
1 mL di Helixate NexGen 500 UI contiene circa 200 UI (500 UI / 2,5 mL)
di Fattore VIII umano
della coagulazione (INN: octocog alfa) dopo ricostituzione con acqua
per preparazioni iniettabili.
•
1 mL di Helixate NexGen 1000 UI contiene circa 400 UI (1000 UI / 2,5
mL) di Fattore VIII
umano della coagulazione (INN: octocog alfa) dopo ricostituzione con
acqua per preparazioni
iniettabili.
•
1 mL di Helixate NexGen 2000 UI contiene circa 400 UI (2000 UI / 5 mL)
di Fattore VIII umano
della coagulazione (INN: octocog alfa) dopo ricostituzione con acqua
per preparazioni iniettabili.
•
1 mL di Helixate NexGen 3000 UI contiene circa 600 UI (3000 UI / 5 mL)
di Fattore VIII umano
della coagulazione (INN: octocog alfa) dopo ricostituzione con acqua
per preparazioni iniettabili.
La potenza (UI) viene determinata utilizzando il saggio di
coagulazione ad uno stadio con lo standard
FDA Mega che è stato calibrato con lo standard WHO in Unità
Internazionali (UI).
L’attività specifica di Helixate NexGen è approssimat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-06-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 02-06-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-06-2020
资料单张 资料单张 捷克文 02-06-2020
产品特点 产品特点 捷克文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 02-06-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-06-2020
资料单张 资料单张 德文 02-06-2020
产品特点 产品特点 德文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 02-06-2020
产品特点 产品特点 希腊文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-06-2020
资料单张 资料单张 英文 02-06-2020
产品特点 产品特点 英文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-06-2020
资料单张 资料单张 法文 02-06-2020
产品特点 产品特点 法文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-06-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-06-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-06-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-06-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-06-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-06-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 02-06-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 02-06-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-06-2020
资料单张 资料单张 波兰文 02-06-2020
产品特点 产品特点 波兰文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-06-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-06-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 02-06-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-06-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 02-06-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-06-2020
资料单张 资料单张 挪威文 02-06-2020
产品特点 产品特点 挪威文 02-06-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 02-06-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 02-06-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-06-2020

搜索与此产品相关的警报