HAPASIL SUSPENSION ORAL 50 mg/ml

国家: 西班牙

语言: 西班牙文

来源: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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08-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
08-11-2022

有效成分:

NETOBIMINA

可用日期:

MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH SL

ATC代码:

QP52AC06

INN(国际名称):

NETOBIMINA

药物剂型:

SUSPENSIÓN ORAL

组成:

给药途径:

VÍA ORAL

每包单位数:

HAPASIL SUSPENSION ORAL 50 mg/ml Frasco de 1 litro # HAPASIL SUSPENSION ORAL 5% Frasco de 1 litro, Frasco de 5 litros, 3 litros

处方类型:

con receta

治疗组:

Ovino

治疗领域:

Netobimina

產品總結:

Indicaciones especie Ovino: ; Indicaciones especie Ovino: ; Indicaciones especie Ovino: ; Indicaciones especie Ovino: ; Indicaciones especie Ovino: ; Indicaciones especie Ovino: ; Indicaciones especie Ovino: ; Indicaciones especie Ovino: ; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Primer trimestre de la gestación; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Ovino Carne 6 Días; Tiempos de espera especie Ovino LECHE 5 Días

授权状态:

Autorizado, 576477 Suspenso, 582958 Suspenso, 576477 Autorizado, 576478 Autorizado, 576479 Autorizado, 582958 Autorizado, 576477

授权日期:

2014-12-04

资料单张

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
ETIQUETA-PROSPECTO:
HAPASIL SUSPENSIÓN ORAL 50 mg/ml
[_El símbolo_ “

” _y el Código Nacional_ XXXXX _van en la etiqueta frontal_]
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
[_Esta información va en la etiqueta frontal_]
Fabricante responsable de la liberación del lote:
[_Esta información va en la etiqueta frontal_]
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
HAPASIL SUSPENSIÓN ORAL 50 mg/ml
Netobimina
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Netobimina
.............................................. 50 mg
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) .......... 1,3 mg
Parahidroxibenzoato de propilo ...................... 0,2 mg
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento y control de nematodosis gastrointestinales y pulmonares,
trematodosis y cestodo-
sis causadas por los siguientes parásitos sensibles a netobimina:
Nematodosis gastrointestinales (formas adultas, larvas y huevos):
- _ Trichostrongylus_ spp.
- _ Oesophagostomum_ spp.
- _ Haemonchus_ spp. (incluyendo larvas inhibidas)
- _ Ostertagia_ spp. (incluyendo larvas inhibidas)
- _ Nematodirus_ spp. (incluyendo larvas inhibidas)
Nematodosis pulmonares causadas por formas adultas y larvas de
_Dictyocaulus filaria_.
Trematodosis causadas por formas adultas de _Fasciola hepática _y
_Dicrocoelium dendriticum_._ _
Cestodosis causadas por formas adultas y huevos de_ Moniezia expansa_.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa
y/o a algún excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
No se han descrito.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no menci
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA (RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO)
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
HAPASIL SUSPENSIÓN ORAL 50 mg/ml
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Netobimina …………………………. .. 50 mg
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo (E-218)....1,3 mg
Parahidroxibenzoato de propilo…………..0,2 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Ovino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento
y
control
de
nematodosis
gastrointestinales
y
pulmonares,
trematodosis
y
cestodosis causadas por los siguientes parásitos sensibles a
netobimina:
Nematodosis gastrointestinales (formas adultas, larvas y huevos):
-
_Trichostrongylus_ spp.
-
_Oesophagostomum_ spp.
-
_Haemonchus_ spp. (incluyendo larvas inhibidas)
-
_Ostertagia_ spp. (incluyendo larvas inhibidas)
-
_Nematodirus_ spp. (incluyendo larvas inhibidas)
Nematodosis pulmonares causadas por formas adultas y larvas de
_Dictyocaulus filaria_.
Trematodosis causadas por formas adultas de _Fasciola hepatica_ y
_Dicrocoelium dendriticum_._ _
Cestodosis causadas por formas adultas y huevos de_ Moniezia expansa_.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa
y/o a algún excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Se deben evitar las siguientes prácticas puesto que incrementan el
riesgo de desarrollo de
resistencia y que, en último caso, la terapia resulte ineficaz:

El uso frecuente y repetido de los antihelmínticos de una misma clase
o durante un
extenso periodo de tiempo.

La infradosificación, que puede ser debida a
una estimación incorrecta del peso
corporal, mal uso del medicamento o falta de calibraci
                                
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