Country: স্পেন
ভাষা: স্পেনীয়
সূত্র: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
NETOBIMINA
MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH SL
QP52AC06
NETOBIMINA
SUSPENSIÓN ORAL
VÍA ORAL
HAPASIL SUSPENSION ORAL 50 mg/ml Frasco de 1 litro # HAPASIL SUSPENSION ORAL 5% Frasco de 1 litro, Frasco de 5 litros, 3 litros
con receta
Ovino
Netobimina
Indicaciones especie Ovino: ; Indicaciones especie Ovino: ; Indicaciones especie Ovino: ; Indicaciones especie Ovino: ; Indicaciones especie Ovino: ; Indicaciones especie Ovino: ; Indicaciones especie Ovino: ; Indicaciones especie Ovino: ; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Primer trimestre de la gestación; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Ovino Carne 6 Días; Tiempos de espera especie Ovino LECHE 5 Días
Autorizado, 576477 Suspenso, 582958 Suspenso, 576477 Autorizado, 576478 Autorizado, 576479 Autorizado, 582958 Autorizado, 576477
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 ETIQUETA-PROSPECTO: HAPASIL SUSPENSIÓN ORAL 50 mg/ml [_El símbolo_ “ ” _y el Código Nacional_ XXXXX _van en la etiqueta frontal_] 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización: [_Esta información va en la etiqueta frontal_] Fabricante responsable de la liberación del lote: [_Esta información va en la etiqueta frontal_] 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO HAPASIL SUSPENSIÓN ORAL 50 mg/ml Netobimina 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS Cada ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Netobimina .............................................. 50 mg EXCIPIENTES: Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) .......... 1,3 mg Parahidroxibenzoato de propilo ...................... 0,2 mg 4. INDICACIONES DE USO Tratamiento y control de nematodosis gastrointestinales y pulmonares, trematodosis y cestodo- sis causadas por los siguientes parásitos sensibles a netobimina: Nematodosis gastrointestinales (formas adultas, larvas y huevos): - _ Trichostrongylus_ spp. - _ Oesophagostomum_ spp. - _ Haemonchus_ spp. (incluyendo larvas inhibidas) - _ Ostertagia_ spp. (incluyendo larvas inhibidas) - _ Nematodirus_ spp. (incluyendo larvas inhibidas) Nematodosis pulmonares causadas por formas adultas y larvas de _Dictyocaulus filaria_. Trematodosis causadas por formas adultas de _Fasciola hepática _y _Dicrocoelium dendriticum_._ _ Cestodosis causadas por formas adultas y huevos de_ Moniezia expansa_. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente. 6. REACCIONES ADVERSAS No se han descrito. Si observa cualquier efecto de gravedad o no menci সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA (RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO) 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO HAPASIL SUSPENSIÓN ORAL 50 mg/ml 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Netobimina …………………………. .. 50 mg EXCIPIENTES: Parahidroxibenzoato de metilo (E-218)....1,3 mg Parahidroxibenzoato de propilo…………..0,2 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Ovino. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Tratamiento y control de nematodosis gastrointestinales y pulmonares, trematodosis y cestodosis causadas por los siguientes parásitos sensibles a netobimina: Nematodosis gastrointestinales (formas adultas, larvas y huevos): - _Trichostrongylus_ spp. - _Oesophagostomum_ spp. - _Haemonchus_ spp. (incluyendo larvas inhibidas) - _Ostertagia_ spp. (incluyendo larvas inhibidas) - _Nematodirus_ spp. (incluyendo larvas inhibidas) Nematodosis pulmonares causadas por formas adultas y larvas de _Dictyocaulus filaria_. Trematodosis causadas por formas adultas de _Fasciola hepatica_ y _Dicrocoelium dendriticum_._ _ Cestodosis causadas por formas adultas y huevos de_ Moniezia expansa_. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Se deben evitar las siguientes prácticas puesto que incrementan el riesgo de desarrollo de resistencia y que, en último caso, la terapia resulte ineficaz: El uso frecuente y repetido de los antihelmínticos de una misma clase o durante un extenso periodo de tiempo. La infradosificación, que puede ser debida a una estimación incorrecta del peso corporal, mal uso del medicamento o falta de calibraci সম্পূর্ণ নথি পড়ুন