Gripovac 3

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-09-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
04-09-2018

有效成分:

inaktivert influensa-virus, svin

可用日期:

Merial S.A.S. 

ATC代码:

QI09AA03

INN(国际名称):

inactivated influenza-A virus, swine

治疗组:

griser

治疗领域:

Immunologicals

疗效迹象:

Aktiv immunisering av griser fra en alder av 56 dager og fremover, inkludert gravide søer mot svineinfluensa forårsaket av undertyper H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske tegn og viruslungelast etter infeksjon. Immunitetens begynnelse: 7 dager etter primær vaksinasjon. Immunitetens varighet: 4 måneder hos griser vaksinert mellom 56 og 96 dager og 6 måneder hos griser som ble vaksinert første gang i 96 dager og over. Aktiv immunisering av gravide søer etter ferdig primær immunisering ved administrering av en enkeltdose 14 dager før farrowing for å utvikle høy kolostral immunitet som gir klinisk beskyttelse av smågriser i minst 33 dager etter fødselen.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2010-01-14

资料单张

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
15
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
16
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
GRIPOVAC 3
Injeksjonsvæske, suspensjon til gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
D-06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Gripovac 3 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Klar, guloransje til rosa injeksjonsvæske, suspensjon.
Hver dose à 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stammer av inaktivert Influensa A-virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrisk gjennomsnitt av nøytraliserende enheter indusert i
marsvin etter to gangers
immunisering med 0,5 ml av denne vaksinen.
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,21 mg
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av gris fra 56 dagers alder, inkludert drektige
purker, mot svineinfluensa
forårsaket av subtypene H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske
symptomer og virusmengde i
lungene etter infeksjon.
Immunitet oppnås:
7 dager etter grunnvaksinasjon
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
17
Varighet av immunitet:
4 måneder hos gris vaksinert i 56 til 96 dagers alder og
6 måneder hos gris vaksinert første gang etter 96 dagers alder.
Aktiv immunisering av drektige purker etter fullført
grunnimmunisering. For utvikling av høy
immunitet i råmelk som gir klinisk beskyttelse av smågris i minst 33
dager etter fødsel, administreres
en enkeltdose 14 dager før grising.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller kan det etter vaksinasjon oppstå en
forbigående, lett hevelse på
injeksjonsstedet, som går tilbake 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Gripovac 3 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose à 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stammer av inaktivert Influensa A-virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrisk gjennomsnitt av nøytraliserende enheter indusert i
marsvin etter to gangers
immunisering med 0,5 ml av denne vaksinen.
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,21 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Klar, guloransje til rosa injeksjonsvæske, suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av gris fra 56 dagers alder, inkludert drektige
purker, mot svineinfluensa
forårsaket av subtypene H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske
symptomer og virusmengde i
lungene etter infeksjon.
Immunitet oppnås:
7 dager etter grunnvaksinasjon
Varighet av immunitet:
4 måneder hos gris vaksinert i 56 til 96 dagers alder og
6 måneder hos gris vaksinert første gang etter 96 dagers alder.
Aktiv immunisering av drektige purker etter fullført
grunnimmunisering. For utvikling av høy
immunitet i råmelk som gir klinisk beskyttelse av smågris i minst 33
dager etter fødsel, administreres
en enkeltdose 14 dager før grising.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon forventes kun en mindre reaksjon på
injeksjonsstedet.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I svært sjeldne tilfeller kan de
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 04-09-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 04-09-2018
产品特点 产品特点 捷克文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 04-09-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-09-2018
资料单张 资料单张 德文 04-09-2018
产品特点 产品特点 德文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 04-09-2018
产品特点 产品特点 希腊文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-09-2018
资料单张 资料单张 英文 04-09-2018
产品特点 产品特点 英文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-09-2018
资料单张 资料单张 法文 04-09-2018
产品特点 产品特点 法文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 04-09-2018
产品特点 产品特点 意大利文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-09-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-09-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 04-09-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 04-09-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 04-09-2018
产品特点 产品特点 波兰文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-09-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-09-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 04-09-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 04-09-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-09-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 04-09-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 04-09-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-09-2018

查看文件历史