Gripovac 3

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-09-2018

Aktiv bestanddel:

inaktivert influensa-virus, svin

Tilgængelig fra:

Merial S.A.S. 

ATC-kode:

QI09AA03

INN (International Name):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapeutisk gruppe:

griser

Terapeutisk område:

Immunologicals

Terapeutiske indikationer:

Aktiv immunisering av griser fra en alder av 56 dager og fremover, inkludert gravide søer mot svineinfluensa forårsaket av undertyper H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske tegn og viruslungelast etter infeksjon. Immunitetens begynnelse: 7 dager etter primær vaksinasjon. Immunitetens varighet: 4 måneder hos griser vaksinert mellom 56 og 96 dager og 6 måneder hos griser som ble vaksinert første gang i 96 dager og over. Aktiv immunisering av gravide søer etter ferdig primær immunisering ved administrering av en enkeltdose 14 dager før farrowing for å utvikle høy kolostral immunitet som gir klinisk beskyttelse av smågriser i minst 33 dager etter fødselen.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Tilbaketrukket

Autorisation dato:

2010-01-14

Indlægsseddel

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
15
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
16
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
GRIPOVAC 3
Injeksjonsvæske, suspensjon til gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
D-06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Gripovac 3 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Klar, guloransje til rosa injeksjonsvæske, suspensjon.
Hver dose à 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stammer av inaktivert Influensa A-virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrisk gjennomsnitt av nøytraliserende enheter indusert i
marsvin etter to gangers
immunisering med 0,5 ml av denne vaksinen.
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,21 mg
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av gris fra 56 dagers alder, inkludert drektige
purker, mot svineinfluensa
forårsaket av subtypene H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske
symptomer og virusmengde i
lungene etter infeksjon.
Immunitet oppnås:
7 dager etter grunnvaksinasjon
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
17
Varighet av immunitet:
4 måneder hos gris vaksinert i 56 til 96 dagers alder og
6 måneder hos gris vaksinert første gang etter 96 dagers alder.
Aktiv immunisering av drektige purker etter fullført
grunnimmunisering. For utvikling av høy
immunitet i råmelk som gir klinisk beskyttelse av smågris i minst 33
dager etter fødsel, administreres
en enkeltdose 14 dager før grising.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller kan det etter vaksinasjon oppstå en
forbigående, lett hevelse på
injeksjonsstedet, som går tilbake 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Gripovac 3 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose à 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stammer av inaktivert Influensa A-virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrisk gjennomsnitt av nøytraliserende enheter indusert i
marsvin etter to gangers
immunisering med 0,5 ml av denne vaksinen.
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,21 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Klar, guloransje til rosa injeksjonsvæske, suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av gris fra 56 dagers alder, inkludert drektige
purker, mot svineinfluensa
forårsaket av subtypene H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske
symptomer og virusmengde i
lungene etter infeksjon.
Immunitet oppnås:
7 dager etter grunnvaksinasjon
Varighet av immunitet:
4 måneder hos gris vaksinert i 56 til 96 dagers alder og
6 måneder hos gris vaksinert første gang etter 96 dagers alder.
Aktiv immunisering av drektige purker etter fullført
grunnimmunisering. For utvikling av høy
immunitet i råmelk som gir klinisk beskyttelse av smågris i minst 33
dager etter fødsel, administreres
en enkeltdose 14 dager før grising.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon forventes kun en mindre reaksjon på
injeksjonsstedet.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I svært sjeldne tilfeller kan de
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-09-2018