Gripovac 3

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

inaktivert influensa-virus, svin

Available from:

Merial S.A.S. 

ATC code:

QI09AA03

INN (International Name):

inactivated influenza-A virus, swine

Therapeutic group:

griser

Therapeutic area:

Immunologicals

Therapeutic indications:

Aktiv immunisering av griser fra en alder av 56 dager og fremover, inkludert gravide søer mot svineinfluensa forårsaket av undertyper H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske tegn og viruslungelast etter infeksjon. Immunitetens begynnelse: 7 dager etter primær vaksinasjon. Immunitetens varighet: 4 måneder hos griser vaksinert mellom 56 og 96 dager og 6 måneder hos griser som ble vaksinert første gang i 96 dager og over. Aktiv immunisering av gravide søer etter ferdig primær immunisering ved administrering av en enkeltdose 14 dager før farrowing for å utvikle høy kolostral immunitet som gir klinisk beskyttelse av smågriser i minst 33 dager etter fødselen.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Tilbaketrukket

Authorization date:

2010-01-14

Patient Information leaflet

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
15
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
16
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
GRIPOVAC 3
Injeksjonsvæske, suspensjon til gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
D-06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Gripovac 3 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Klar, guloransje til rosa injeksjonsvæske, suspensjon.
Hver dose à 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stammer av inaktivert Influensa A-virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrisk gjennomsnitt av nøytraliserende enheter indusert i
marsvin etter to gangers
immunisering med 0,5 ml av denne vaksinen.
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,21 mg
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av gris fra 56 dagers alder, inkludert drektige
purker, mot svineinfluensa
forårsaket av subtypene H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske
symptomer og virusmengde i
lungene etter infeksjon.
Immunitet oppnås:
7 dager etter grunnvaksinasjon
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
17
Varighet av immunitet:
4 måneder hos gris vaksinert i 56 til 96 dagers alder og
6 måneder hos gris vaksinert første gang etter 96 dagers alder.
Aktiv immunisering av drektige purker etter fullført
grunnimmunisering. For utvikling av høy
immunitet i råmelk som gir klinisk beskyttelse av smågris i minst 33
dager etter fødsel, administreres
en enkeltdose 14 dager før grising.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller kan det etter vaksinasjon oppstå en
forbigående, lett hevelse på
injeksjonsstedet, som går tilbake 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Gripovac 3 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose à 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stammer av inaktivert Influensa A-virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrisk gjennomsnitt av nøytraliserende enheter indusert i
marsvin etter to gangers
immunisering med 0,5 ml av denne vaksinen.
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,21 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Klar, guloransje til rosa injeksjonsvæske, suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av gris fra 56 dagers alder, inkludert drektige
purker, mot svineinfluensa
forårsaket av subtypene H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske
symptomer og virusmengde i
lungene etter infeksjon.
Immunitet oppnås:
7 dager etter grunnvaksinasjon
Varighet av immunitet:
4 måneder hos gris vaksinert i 56 til 96 dagers alder og
6 måneder hos gris vaksinert første gang etter 96 dagers alder.
Aktiv immunisering av drektige purker etter fullført
grunnimmunisering. For utvikling av høy
immunitet i råmelk som gir klinisk beskyttelse av smågris i minst 33
dager etter fødsel, administreres
en enkeltdose 14 dager før grising.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon forventes kun en mindre reaksjon på
injeksjonsstedet.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I svært sjeldne tilfeller kan de
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-09-2018

View documents history