Gripex Hot (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz. Proszek do sporzÄ…dzania roztworu doustnego

国家: 波兰

语言: 波兰文

æ¥æº: URPL (UrzÄ…d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

现在购买

有效æˆåˆ†:

Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum

å¯ç”¨æ—¥æœŸ:

US Pharmacia Sp. z o.o.

ATC代ç :

N02BE51

INN(国际å称):

Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum

剂é‡:

(650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.

è¯ç‰©å‰‚åž‹:

Proszek do sporzÄ…dzania roztworu doustnego

產å“總çµ:

Opakowania: Zawartość opakowania: 5 sasz. 4 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991056711; Zawartość opakowania: 7 sasz. 4 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991056728; Zawartość opakowania: 8 sasz. 4 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991056735; Zawartość opakowania: 10 sasz. 4 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991056742; Zawartość opakowania: 12 sasz. 4 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05907377139041; Zawartość opakowania: 20 sasz. 4 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05907377139058

授æƒçŠ¶æ€:

Bezterminowe

资料å•å¼ 

                                _Strona 1 z 5 _
ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GRIPEX HOT
(650 MG + 50 MG + 10 MG)/SASZETKĘ, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DOUSTNEGO
(
_Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum_
_) _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
siÄ™ do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 3 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREÅšCI ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK GRIPEX HOT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU GRIPEX HOT
3.
JAK STOSOWAĆ LEK GRIPEX HOT
4.
MOÅ»LIWE DZIAÅANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK GRIPEX HOT
6.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
1. CO TO JEST LEK GRIPEX HOT
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Gripex Hot, proszek do sporzÄ…dzania roztworu doustnego, to lek
wieloskładnikowy o działaniu
przeciwgorÄ…czkowym, przeciwbólowym i udrożniajÄ…cym nos. Åagodzi
objawy przeziębienia, grypy
i chorób grypopodobnych.
Wskazaniem do stosowania leku jest łagodzenie objawów
przeziębienia, grypy i zakażeń
grypopodobnych takich jak: gorączka, bóle głowy, gardła, bóle
mięśniowe i kostno-stawowe oraz
objawów zapalenia błony śluzowej nosa występujących w
przeziębieniu, grypie.
Jeśli po upływie 3 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
GRIPEX HOT
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产å“特点

                                _Strona 1 z 6_
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GRIPEX HOT,
(650 mg + 50 mg + 10 mg)/ saszetkÄ™, proszek do sporzÄ…dzania roztworu
doustnego
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
1 saszetka zawiera:
_Paracetamolum_
(paracetamol)
650 mg
_Acidum ascorbicum_
(kwas askorobowy)
50 mg
_Phenylephrini hydrochloridum_
(fenylefryny chlorowodorek)
10 mg
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
1 saszetka zawiera: 1,981 g sacharozy, 20 mg aspartamu (E951) oraz
78,13 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporzÄ…dzania roztworu doustnego.
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Åagodzenie objawów przeziÄ™bienia, grypy i zakażeÅ„ grypopodobnych
takich jak: gorÄ…czka, bole
głowy, gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe oraz objawów
zapalenia błony śluzowej nosa
występujących w przeziębieniu, grypie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
DOROÅšLI I MÅODZIEÅ» W WIEKU POWYÅ»EJ 12 LAT:
1 saszetka, w razie konieczności dawkę powtarzać nie częściej
niż co 4-6 godzin
(maksymalnie 6 saszetek na dobÄ™).
Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance gorącej wody.
Pacjent nie powinien stosować leku dłużej niż 3 do 5 dni bez
porady lekarskiej.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję
pomocniczÄ… lub na aminy
sympatykomimetyczne wymienionÄ… w punkcie 6.1.
Niestabilna choroba wieńcowa.
Zaburzenia rytmu serca.
Wysokie ciśnienie tętnicze.
Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy
methemoglobinowej.
Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
Wirusowe zapalenie wÄ…troby.
Choroba alkoholowa.
Fenyloketonuria (ze względu na zawartość aspartamu).
Podczas leczenia inhibitorami MAO i w okresie do 2 tygodni od
zaprzestania ich stosowania.
_Strona 2 z 6_
W okresie leczenia zydowudynÄ….
Jaskra z wÄ…skim kÄ…tem przesÄ…czania.
Anatomicznie wÄ…ski kÄ…t przesÄ…czania.
4.4
SPEC
                                
                                阅读完整的文件