国家: 波兰
è¯è¨€: 波兰文
æ¥æº: URPL (UrzÄ…d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum
US Pharmacia Sp. z o.o.
N02BE51
Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum
(650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.
Proszek do sporzÄ…dzania roztworu doustnego
Opakowania: Zawartość opakowania: 5 sasz. 4 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991056711; Zawartość opakowania: 7 sasz. 4 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991056728; Zawartość opakowania: 8 sasz. 4 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991056735; Zawartość opakowania: 10 sasz. 4 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991056742; Zawartość opakowania: 12 sasz. 4 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05907377139041; Zawartość opakowania: 20 sasz. 4 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05907377139058
Bezterminowe
_Strona 1 z 5 _ ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA GRIPEX HOT (650 MG + 50 MG + 10 MG)/SASZETKĘ, PROSZEK DO SPORZÄ„DZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO ( _Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum_ _) _ NALEÅ»Y UWAÅ»NIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREÅšCIÄ„ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA INFORMACJE WAÅ»NE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokÅ‚adnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub wedÅ‚ug zaleceÅ„ lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tÄ™ ulotkÄ™, aby w razie potrzeby móc jÄ… ponownie przeczytać. - JeÅ›li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić siÄ™ do farmaceuty. - JeÅ›li u pacjenta wystÄ…piÄ… jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - JeÅ›li po upÅ‚ywie 3 do 5 dni nie nastÄ…piÅ‚a poprawa lub pacjent czuje siÄ™ gorzej, należy skontaktować siÄ™ z lekarzem. SPIS TREÅšCI ULOTKI 1. CO TO JEST LEK GRIPEX HOT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE 2. INFORMACJE WAÅ»NE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU GRIPEX HOT 3. JAK STOSOWAĆ LEK GRIPEX HOT 4. MOÅ»LIWE DZIAÅANIA NIEPOŻĄDANE 5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK GRIPEX HOT 6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE 1. CO TO JEST LEK GRIPEX HOT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Gripex Hot, proszek do sporzÄ…dzania roztworu doustnego, to lek wieloskÅ‚adnikowy o dziaÅ‚aniu przeciwgorÄ…czkowym, przeciwbólowym i udrożniajÄ…cym nos. Åagodzi objawy przeziÄ™bienia, grypy i chorób grypopodobnych. Wskazaniem do stosowania leku jest Å‚agodzenie objawów przeziÄ™bienia, grypy i zakażeÅ„ grypopodobnych takich jak: gorÄ…czka, bóle gÅ‚owy, gardÅ‚a, bóle mięśniowe i kostno-stawowe oraz objawów zapalenia bÅ‚ony Å›luzowej nosa wystÄ™pujÄ…cych w przeziÄ™bieniu, grypie. JeÅ›li po upÅ‚ywie 3 do 5 dni nie nastÄ…piÅ‚a poprawa lub pacjent czuje siÄ™ gorzej, należy zwrócić siÄ™ do lekarza. 2. INFORMACJE WAÅ»NE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU GRIPEX HOT KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU 阅读完整的文件
_Strona 1 z 6_ CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO GRIPEX HOT, (650 mg + 50 mg + 10 mg)/ saszetkÄ™, proszek do sporzÄ…dzania roztworu doustnego 2. SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY 1 saszetka zawiera: _Paracetamolum_ (paracetamol) 650 mg _Acidum ascorbicum_ (kwas askorobowy) 50 mg _Phenylephrini hydrochloridum_ (fenylefryny chlorowodorek) 10 mg Substancje pomocnicze o znanym dziaÅ‚aniu: 1 saszetka zawiera: 1,981 g sacharozy, 20 mg aspartamu (E951) oraz 78,13 mg sodu. PeÅ‚ny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Proszek do sporzÄ…dzania roztworu doustnego. 4. SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Åagodzenie objawów przeziÄ™bienia, grypy i zakażeÅ„ grypopodobnych takich jak: gorÄ…czka, bole gÅ‚owy, gardÅ‚a, bóle mięśniowe i kostno-stawowe oraz objawów zapalenia bÅ‚ony Å›luzowej nosa wystÄ™pujÄ…cych w przeziÄ™bieniu, grypie. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. DOROÅšLI I MÅODZIEÅ» W WIEKU POWYÅ»EJ 12 LAT: 1 saszetka, w razie koniecznoÅ›ci dawkÄ™ powtarzać nie częściej niż co 4-6 godzin (maksymalnie 6 saszetek na dobÄ™). Zawartość saszetki należy rozpuÅ›cić w szklance gorÄ…cej wody. Pacjent nie powinien stosować leku dÅ‚użej niż 3 do 5 dni bez porady lekarskiej. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancje czynne lub którÄ…kolwiek substancjÄ™ pomocniczÄ… lub na aminy sympatykomimetyczne wymienionÄ… w punkcie 6.1. Niestabilna choroba wieÅ„cowa. Zaburzenia rytmu serca. Wysokie ciÅ›nienie tÄ™tnicze. Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej. Ciężka niewydolność wÄ…troby lub nerek. Wirusowe zapalenie wÄ…troby. Choroba alkoholowa. Fenyloketonuria (ze wzglÄ™du na zawartość aspartamu). Podczas leczenia inhibitorami MAO i w okresie do 2 tygodni od zaprzestania ich stosowania. _Strona 2 z 6_ W okresie leczenia zydowudynÄ…. Jaskra z wÄ…skim kÄ…tem przesÄ…czania. Anatomicznie wÄ…ski kÄ…t przesÄ…czania. 4.4 SPEC 阅读完整的文件