Granpidam

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-04-2023

有效成分:

síldenafílsítrat

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

G04BE03

INN(国际名称):

sildenafil

治疗组:

Þvaglát

治疗领域:

Háþrýstingur, lungnabólga

疗效迹象:

AdultsTreatment fullorðinna sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast SEM hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. Börn populationTreatment af börnum sjúklinga á aldrinum 1 ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. Virkni í varðar endurbætur á æfingu getu eða lungum haemodynamics hefur verið sýnt fram í aðal lungum blóðþrýsting og lungnaháþrýstingi tengslum með meðfæddan hjartasjúkdóm.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2016-11-14

资料单张

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
GRANPIDAM 20
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
ÞETTA LYF. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það
getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni
sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Granpidam og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Granpidam
3.
Hvernig nota á Granpidam
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Granpidam
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GRANPIDAM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Granpidam inniheldur virka efnið síldenafíl, sem er í flokki lyfja
sem kölluð eru
fosfórdíesterasahemlar af tegund 5 (PDE5).
Granpidam lækkar blóðþrýsting í lungum með því að víkka út
æðarnar í lungunum.Granpidam er
notað til meðferðar á háum blóðþrýstingi í lungnaæðum
(lungnaslagæðaháþrýstingi) hjá fullorðnum og
börnum og unglingum á aldrinum 1 til 17 ára.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA GRANPIDAM
EKKI MÁ NOTA GRANPIDAM
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin
upp í kafla 6).
-
ef þú notar lyf, sem innihalda nítröt eða lyf sem gefa frá sér
köfnunarefnisoxíð eins og
amýlnítrít. Þessi lyf eru oft notuð til að draga úr
óþægindum við brjóstverk (hjartaöng).
Granpidam getur valdið hættulegri aukningu á verkun þessara lyfja.
Láttu lækninn vita ef að
þú tekur einhver slík lyf. Ef þú ert í vafa skaltu ráðfæra
þig við lækn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Granpidam 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg síldenafíl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur einnig 0,2 mg af mjólkursykri (laktósa) (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, u.þ.b. 6,6 mm í þvermál, með „20“
greypt í aðra hliðina og ómerktar á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir
Til að bæta áreynslugetu hjá fullorðnum sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting sem er samkvæmt
flokkun WHO af flokki II og III. Sýnt hefur verið fram á árangur
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök (primary pulmonary
hypertension) og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við bandvefssjúkdóma.
Börn
Til meðferðar hjá börnum á aldrinum 1 til 17 ára með
lungnaslagæðaháþrýsting. Sýnt hefur verið fram
á árangur hvað varðar áreynslugetu eða blóðflæði til lungna
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við meðfædda
hjartagalla (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð á að hefja og vera undir eftirliti læknis með reynslu af
meðferð lungnaslagæðaháþrýstings. Ef
klínísk merki versnunar koma fram þrátt fyrir Granpidam meðferð
á að hugleiða önnur
meðferðarúrræði.
Skammtar
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur er 20 mg þrisvar sinnum á sólarhring. Læknar
ættu að ráðleggja sjúklingum sem
gleyma að taka Granpidam að taka skammt eins fljótt og mögulegt er
og halda síðan áfram með
venjulegan skammt. Sjúklingar ættu ekki að taka tvöfaldan skammt
til að bæta upp fyrir skammt sem
gleymist að taka.
_Börn (1 til 17 ára)_
Ráðlagður skammtur fyrir börn og unglinga á aldrinum 1 til 17
ára ef lí
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 11-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 11-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 11-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-01-2017
资料单张 资料单张 德文 11-04-2023
产品特点 产品特点 德文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 11-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-01-2017
资料单张 资料单张 英文 11-04-2023
产品特点 产品特点 英文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-01-2017
资料单张 资料单张 法文 11-04-2023
产品特点 产品特点 法文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 11-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 11-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 11-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 11-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 11-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 11-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 11-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-01-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史