Granpidam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-04-2023

Bahan aktif:

síldenafílsítrat

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Þvaglát

Area terapi:

Háþrýstingur, lungnabólga

Indikasi Terapi:

AdultsTreatment fullorðinna sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast SEM hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. Börn populationTreatment af börnum sjúklinga á aldrinum 1 ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. Virkni í varðar endurbætur á æfingu getu eða lungum haemodynamics hefur verið sýnt fram í aðal lungum blóðþrýsting og lungnaháþrýstingi tengslum með meðfæddan hjartasjúkdóm.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2016-11-14

Selebaran informasi

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
GRANPIDAM 20
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
ÞETTA LYF. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það
getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni
sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Granpidam og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Granpidam
3.
Hvernig nota á Granpidam
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Granpidam
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GRANPIDAM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Granpidam inniheldur virka efnið síldenafíl, sem er í flokki lyfja
sem kölluð eru
fosfórdíesterasahemlar af tegund 5 (PDE5).
Granpidam lækkar blóðþrýsting í lungum með því að víkka út
æðarnar í lungunum.Granpidam er
notað til meðferðar á háum blóðþrýstingi í lungnaæðum
(lungnaslagæðaháþrýstingi) hjá fullorðnum og
börnum og unglingum á aldrinum 1 til 17 ára.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA GRANPIDAM
EKKI MÁ NOTA GRANPIDAM
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin
upp í kafla 6).
-
ef þú notar lyf, sem innihalda nítröt eða lyf sem gefa frá sér
köfnunarefnisoxíð eins og
amýlnítrít. Þessi lyf eru oft notuð til að draga úr
óþægindum við brjóstverk (hjartaöng).
Granpidam getur valdið hættulegri aukningu á verkun þessara lyfja.
Láttu lækninn vita ef að
þú tekur einhver slík lyf. Ef þú ert í vafa skaltu ráðfæra
þig við lækn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Granpidam 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg síldenafíl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur einnig 0,2 mg af mjólkursykri (laktósa) (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, u.þ.b. 6,6 mm í þvermál, með „20“
greypt í aðra hliðina og ómerktar á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir
Til að bæta áreynslugetu hjá fullorðnum sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting sem er samkvæmt
flokkun WHO af flokki II og III. Sýnt hefur verið fram á árangur
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök (primary pulmonary
hypertension) og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við bandvefssjúkdóma.
Börn
Til meðferðar hjá börnum á aldrinum 1 til 17 ára með
lungnaslagæðaháþrýsting. Sýnt hefur verið fram
á árangur hvað varðar áreynslugetu eða blóðflæði til lungna
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við meðfædda
hjartagalla (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð á að hefja og vera undir eftirliti læknis með reynslu af
meðferð lungnaslagæðaháþrýstings. Ef
klínísk merki versnunar koma fram þrátt fyrir Granpidam meðferð
á að hugleiða önnur
meðferðarúrræði.
Skammtar
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur er 20 mg þrisvar sinnum á sólarhring. Læknar
ættu að ráðleggja sjúklingum sem
gleyma að taka Granpidam að taka skammt eins fljótt og mögulegt er
og halda síðan áfram með
venjulegan skammt. Sjúklingar ættu ekki að taka tvöfaldan skammt
til að bæta upp fyrir skammt sem
gleymist að taka.
_Börn (1 til 17 ára)_
Ráðlagður skammtur fyrir börn og unglinga á aldrinum 1 til 17
ára ef lí
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-01-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen