Granpidam

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-01-2017

有效成分:

sildenafiilisitraatti

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

G04BE03

INN(国际名称):

sildenafil

治疗组:

urologiset

治疗领域:

Hypertensio, keuhkokuume

疗效迹象:

AdultsTreatment aikuisille potilaille, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti on luokiteltu WHO: n toiminnallinen luokka II ja III, parantaa liikunta kapasiteetti. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja keuhkoverenpainetaudissa, joka liittyy sidekudosvaivoihin. Lapsilla populationTreatment ja lapsipotilailla iältään 1 vuosi 17-vuotias, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti. Tehokkuutta suorituskyvyn paranemisessa tai keuhkojen hemodynamiikassa on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja keuhkoverenpainetauti, joka liittyy synnynnäiseen sydänsairauteen.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2016-11-14

资料单张

                                31
A.
PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
GRANPIDAM 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Granpidam on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Granpidamia
3.
Miten Granpidamia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Granpidamin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GRANPIDAM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Granpidam sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka kuuluu
lääkeaineryhmään, jonka nimi on
fosfodiesteraasi tyypin 5 (PDE5) estäjät.
Granpidam alentaa keuhkoverenpainetta laajentamalla keuhkojen
verisuonia.
Granpidamia käytetään aikuisten, lasten ja nuorten
(1–17-vuotiaiden) keuhkoverenpainetaudin
(pulmonaalihypertension) hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT GRANPIDAMTA
ÄLÄ KÄYTÄ GRANPIDAMIA
-
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
jos käytät lääkkeitä, jotka sisältävät nitraatteja, tai
typpioksidien luovuttajia (kuten
amyylinitriittiä). Näitä lääkkeitä käytetään usein rintakivun
(eli angina pectoriksen)
lievitykseen. Granpidam voi lisätä näiden lääkkeiden vaikutuksia
voimakkaasti. Kerro
lääkärille, jos käytät jotakin tällaista lääkettä. Jos et ole
varma, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Granpidam 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg sildenafiilia
(sitraattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää myös laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 0,2 mg:aa laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, halkaisijaltaan noin 6,6 mm,
kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”20” ja jonka
toisella puolella ei ole merkintää.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset
Pulmonaalihypertension (WHO:n toiminnallinen luokka II tai III)
hoitoon aikuisen potilaan fyysisen
suorituskyvyn parantamiseksi. Valmisteen teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension
hoidossa sekä sidekudossairauteen liittyvän pulmonaalihypertension
hoidossa.
Pediatriset potilaat
1–17-vuotiaiden lasten pulmonaalihypertension hoitoon. Valmisteen
teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension ja synnynnäiseen sydänvikaan liittyvän
pulmonaalihypertension hoidossa
mitattuna fyysisen suorituskyvyn tai pulmonaalisen hemodynamiikan
paranemisena (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
pulmonaalihypertension hoitoon. Jos
potilaan kliininen tila heikkenee Granpidam-hoidosta huolimatta, on
harkittava jotakin muuta
hoitovaihtoehtoa.
Annostus
_Aikuiset_
Suositusannos on 20 mg kolme kertaa vuorokaudessa. Jos potilas unohtaa
ottaa Granpidam-annoksen,
lääkärin pitää neuvoa häntä ottamaan unohtunut annos
mahdollisimman pian ja sen jälkeen jatkamaan
lääkkeen käyttöä tavanomaisella annoksella. Potilaan ei pidä
ottaa kaksinkertaista annosta korvatakseen
unohtuneen annoksen.
_Pediatriset potilaat (1–17-vuotiaat)_
1–17-vuotiaiden lasten suositusannos ≤ 20 kg:n painoisille
lapsille on 10 mg 3 kertaa vuorokaudes
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 11-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 11-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 11-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-01-2017
资料单张 资料单张 德文 11-04-2023
产品特点 产品特点 德文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 11-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-01-2017
资料单张 资料单张 英文 11-04-2023
产品特点 产品特点 英文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-01-2017
资料单张 资料单张 法文 11-04-2023
产品特点 产品特点 法文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 11-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 11-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 11-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 11-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 11-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 11-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-01-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史