Granpidam

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-01-2017

有效成分:

sildenafila citrāts

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

G04BE03

INN(国际名称):

sildenafil

治疗组:

Uroloģiskie līdzekļi

治疗领域:

Hipertensija, plaušu slimība

疗效迹象:

AdultsTreatment pieaugušo pacientu ar plaušu arteriālā hipertensija, kas klasificēti kā KURŠ funkcionālās II un III klases, lai uzlabotu izmantot iespējas. Pirmās plaušu hipertensijas un plaušu hipertensijas, kas saistītas ar saistaudu slimību, efektivitāte ir pierādīta. Bērnu populationTreatment pediatrijas pacienti vecumā no 1 gada līdz 17 gadu vecumā ar plaušu arteriālā hipertensija. Efektivitātes ziņā uzlabošanu izmantošanas jaudu vai plaušu haemodynamics pierādīts galvenais plaušu hipertensija un plaušu hipertensija, kas saistīti ar iedzimtu sirdskaiti.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2016-11-14

资料单张

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
GRANPIDAM 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Granpidam un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Granpidam lietošanas
3.
Kā lietot Granpidam
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Granpidam
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GRANPIDAM UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Granpidam satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par 5. tipa fosfodiesterāzes (PED5)
inhibitoriem.
Granpidam paplašina plaušu asinsvadus, tādējādi pazeminot
asinsspiedienu plaušās.
Granpidam lieto, lai ārstētu paaugstinātu spiedienu plaušu
asinsvados (pulmonālo arteriālo hipertensiju)
pieaugušajiem un bērniem un pusaudžiem vecumā no 1 līdz 17
gadiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GRANPIDAM LIETOŠANAS
NELIETOJIET GRANPIDAM ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret sildenafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
Ja Jūs lietojat zāles, kuras satur nitrātus vai slāpekļa oksīda
donorus, piemēram, amilnitrītu
(“uzbudinātājs”). Šīs zāles bieži paraksta, lai novērstu
sāpes krūtīs (stenokardiju). Granpidam var bīstami
pastiprināt šo zāļu darbību. Ja Jūs lietojat kādas no šīm
zālēm, pastāstiet to savam ārstam. Ja īsti nezināt,
kāda veida zāles Jūs lietojat, konsultējieties a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Granpidam 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg sildenafila (sildenafil)
(citrāta veidā).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur arī 0,2 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas formas, abpusēji izliektas
apvalkotas tabletes, aptuveni 6,6 mm
diametrā, ar iespiestu ‘20’ vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
II un III funkcionālās klases (PVO) pulmonālas arteriālas
hipertensijas pieaugušu pacientu ārstēšanai,
lai uzlabotu slodzes kapacitāti. Efektivitāte pierādīta pacientiem
ar primāru pulmonālu hipertensiju un
pulmonālu hipertensiju, kas saistīta ar saistaudu slimību.
Pediatriskā populācija
Pulmonālās arteriālās hipertensijas ārstēšanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 1 līdz 17 gadiem.
Ir pierādīta efektivitāte attiecībā uz uzlabotu slodzes toleranci
vai plaušu hemodinamiku pacientiem ar
primāru plaušu hipertensiju un plaušu hipertensiju, kas saistīta
ar iedzimtu sirds slimību (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram ir pieredze
pulmonālās arteriālās hipertensijas
ārstēšanā. Ja, neskatoties uz Granpidam lietošanu, klīniskais
stāvoklis pasliktinās, tad jāapsver
alternatīvas terapijas iespējas.
Devas
_Pieaugušajiem_
Ieteicamā deva ir 20 mg trīs reizes dienā (
_ter in die_
; TID). Ja pacients ir aizmirsis lietot Granpidam,
tad ārstiem jāiesaka lietot Granpidam, tiklīdz tas ir iespējams,
un tad jāturpina lietot parastās devas.
Pacienti nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto.
_Pediatriskā populācija (vecumā no 1 gada līdz 17 gadiem):_
Pediatriskiem pacientiem vecumā no 1 līdz 17 gadiem ieteicamā deva
ir 10 mg tr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 11-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 11-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 11-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-01-2017
资料单张 资料单张 德文 11-04-2023
产品特点 产品特点 德文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 11-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-01-2017
资料单张 资料单张 英文 11-04-2023
产品特点 产品特点 英文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-01-2017
资料单张 资料单张 法文 11-04-2023
产品特点 产品特点 法文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 11-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 11-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 11-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 11-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 11-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 11-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 11-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-01-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史