Granpidam

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

sildenafila citrāts

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

G04BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sildenafil

Ārstniecības grupa:

Uroloģiskie līdzekļi

Ārstniecības joma:

Hipertensija, plaušu slimība

Ārstēšanas norādes:

AdultsTreatment pieaugušo pacientu ar plaušu arteriālā hipertensija, kas klasificēti kā KURŠ funkcionālās II un III klases, lai uzlabotu izmantot iespējas. Pirmās plaušu hipertensijas un plaušu hipertensijas, kas saistītas ar saistaudu slimību, efektivitāte ir pierādīta. Bērnu populationTreatment pediatrijas pacienti vecumā no 1 gada līdz 17 gadu vecumā ar plaušu arteriālā hipertensija. Efektivitātes ziņā uzlabošanu izmantošanas jaudu vai plaušu haemodynamics pierādīts galvenais plaušu hipertensija un plaušu hipertensija, kas saistīti ar iedzimtu sirdskaiti.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2016-11-14

Lietošanas instrukcija

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
GRANPIDAM 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Granpidam un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Granpidam lietošanas
3.
Kā lietot Granpidam
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Granpidam
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GRANPIDAM UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Granpidam satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par 5. tipa fosfodiesterāzes (PED5)
inhibitoriem.
Granpidam paplašina plaušu asinsvadus, tādējādi pazeminot
asinsspiedienu plaušās.
Granpidam lieto, lai ārstētu paaugstinātu spiedienu plaušu
asinsvados (pulmonālo arteriālo hipertensiju)
pieaugušajiem un bērniem un pusaudžiem vecumā no 1 līdz 17
gadiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GRANPIDAM LIETOŠANAS
NELIETOJIET GRANPIDAM ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret sildenafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
Ja Jūs lietojat zāles, kuras satur nitrātus vai slāpekļa oksīda
donorus, piemēram, amilnitrītu
(“uzbudinātājs”). Šīs zāles bieži paraksta, lai novērstu
sāpes krūtīs (stenokardiju). Granpidam var bīstami
pastiprināt šo zāļu darbību. Ja Jūs lietojat kādas no šīm
zālēm, pastāstiet to savam ārstam. Ja īsti nezināt,
kāda veida zāles Jūs lietojat, konsultējieties a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Granpidam 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg sildenafila (sildenafil)
(citrāta veidā).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur arī 0,2 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas formas, abpusēji izliektas
apvalkotas tabletes, aptuveni 6,6 mm
diametrā, ar iespiestu ‘20’ vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
II un III funkcionālās klases (PVO) pulmonālas arteriālas
hipertensijas pieaugušu pacientu ārstēšanai,
lai uzlabotu slodzes kapacitāti. Efektivitāte pierādīta pacientiem
ar primāru pulmonālu hipertensiju un
pulmonālu hipertensiju, kas saistīta ar saistaudu slimību.
Pediatriskā populācija
Pulmonālās arteriālās hipertensijas ārstēšanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 1 līdz 17 gadiem.
Ir pierādīta efektivitāte attiecībā uz uzlabotu slodzes toleranci
vai plaušu hemodinamiku pacientiem ar
primāru plaušu hipertensiju un plaušu hipertensiju, kas saistīta
ar iedzimtu sirds slimību (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram ir pieredze
pulmonālās arteriālās hipertensijas
ārstēšanā. Ja, neskatoties uz Granpidam lietošanu, klīniskais
stāvoklis pasliktinās, tad jāapsver
alternatīvas terapijas iespējas.
Devas
_Pieaugušajiem_
Ieteicamā deva ir 20 mg trīs reizes dienā (
_ter in die_
; TID). Ja pacients ir aizmirsis lietot Granpidam,
tad ārstiem jāiesaka lietot Granpidam, tiklīdz tas ir iespējams,
un tad jāturpina lietot parastās devas.
Pacienti nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto.
_Pediatriskā populācija (vecumā no 1 gada līdz 17 gadiem):_
Pediatriskiem pacientiem vecumā no 1 līdz 17 gadiem ieteicamā deva
ir 10 mg tr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-01-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi