GONAL-f

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
09-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-10-2023

有效成分:

follitrópín alfa

可用日期:

Merck Europe B.V.

ATC代码:

G03GA05

INN(国际名称):

follitropin alfa

治疗组:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

治疗领域:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

疗效迹象:

Egglos (þar á meðal einn eggjastokkum, PCOD) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við gefa konum með barn á brjósti. Örvun multifollicular þróun í gangast undir myndun fjölda eggja samtímis til að aðstoða æxlun tækni (LIST) eins og í tilraunaglasi fertilisation (TÆKNIFRJÓVGUN), kynfrumuflutning innan eggjaleiðara flytja (GJÖF) og zygote innan eggjaleiðara flytja (ZIFT). EGGLOS-f í tengslum við gulbúsörvandi hormón (ACE) undirbúningur er mælt fyrir örvun tíðahvörf þróun í konur með alvarlega ACE og LA skort. Í klínískum raunir þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ACE stigi.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

1995-10-20

资料单张

                                115
B. FYLGISEÐILL
116
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
GONAL-F 75 A.E., STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
follitrópín alfa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um GONAL-f og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota GONAL-f
3.
Hvernig nota á GONAL-f
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á GONAL-f
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Hvernig undirbúa og nota á GONAL-f stofn og leysi
1.
UPPLÝSINGAR UM GONAL-F OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM GONAL-F
GONAL-f inniheldur lyf sem kallast „follitrópín alfa”.
Follitrópín alfa er „eggbússtýrihormón“ (FSH)
sem tilheyrir hópi hormóna sem nefnast „gónadótrópín“.
Gónadótrópín gegna hlutverki við æxlun og
frjósemi.
VIÐ HVERJU GONAL-F ER NOTAÐ
HJÁ FULLORÐNUM KONUM
er GONAL-f notað:
•
Til að hjálpa til við að losa egg úr eggjastokk (egglos) hjá
konum sem ekki geta haft egglos og
hafa ekki svarað meðferð með lyfi sem nefnist „klómífen
sítrat“.
•
Ásamt öðru lyfi sem nefnist „lútrópín alfa“
(„gulbúsörvandi hormón“ eða LH) til að hjálpa til
við að losa egg úr eggjastokk (egglos) hjá konum þegar líkami
þeirra framleiðir mjög lítið
gónadótrópín (FSH og LH).
•
Til þess að hjálpa til við að mynda þó nokkurn fjölda eggbúa
(sem hvert inniheldur eitt egg) hjá
konum sem gangast undir t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
GONAL-f 75 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 5,5 míkrógrömm af follitrópíni alfa*,
samsvarandi 75 a.e. Hver ml af
blandaðri lausn inniheldur 75 a.e.
* raðbrigða FSH manna (recombinant human follicle stimulating
hormone (r-hFSH)) framleitt með
erfðatæknilegum aðferðum í eggjafrumum kínverskra hamstra (CHO).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Útlit stungulyfsstofns: hvít frostþurrkuð pilla.
Útlit leysis: tær, litlaus lausn.
Sýrustig (pH) fullbúinnar lausnar er 6,5 til 7,5.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Hjá fullorðnum konum
_ _
•
Ófrjósemi hjá konum (þ.m.t. þeim, sem hafa fjölblöðruheilkenni
í eggjastokkum), sem hafa ekki
svarað meðferð með klómífen sítrati.
•
Örvun margra eggbúa samtímis hjá konum við tæknifrjóvgun
(assisted reproductive
technologies; ART) eins og við glasafrjóvgun (IVF), ísetningu
kynfrumna í legpípur (gamete
intra-fallopian transfer) og ísetningu okfrumna í legpípur (zygote
intra-fallopian transfer).
•
GONAL-f ásamt gulbúsörvandi hormóni (LH) er ætlað til örvunar
á eggbúsmyndun hjá konum
sem hafa mikinn skort á LH og FSH.
Hjá fullorðnum karlmönnum
_ _
•
GONAL-f er gefið með kóríogónadótrópíni (hCG) til örvunar
sæðismyndunar hjá mönnum sem
hafa meðfædda eða áunna kynkirtlavanseytingu (hypogonadotrophic
hypogonadism).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með GONAL-f skal vera undir eftirliti sérfræðings í
meðferð frjósemisraskana.
Skammtar
Mælt er með sömu skömmtum fyrir GONAL-f og FSH unnu úr þvagi.
Klínískt mat á GONAL-f gefur
til kynna að dagskammtar, lyfjagjafir og eftirfylgni meðferðar
ættu ekki að vera öðruvísi en það, sem
notað er, þegar lyf sem innihalda FSH unnið úr þvagi eru annars
vegar. Mælt er með að farið sé eftir
ráðlögðum upphafsskömmtum sem tilgreindir eru hér fyrir
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-09-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 09-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-09-2010
资料单张 资料单张 捷克文 09-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-09-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 09-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-09-2010
资料单张 资料单张 德文 09-10-2023
产品特点 产品特点 德文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-09-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-09-2010
资料单张 资料单张 希腊文 09-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-09-2010
资料单张 资料单张 英文 09-10-2023
产品特点 产品特点 英文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-09-2010
资料单张 资料单张 法文 09-10-2023
产品特点 产品特点 法文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-09-2010
资料单张 资料单张 意大利文 09-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-09-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-09-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-09-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-09-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 09-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-09-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 09-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-09-2010
资料单张 资料单张 波兰文 09-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-09-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-09-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-09-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-09-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-09-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 09-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-09-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 09-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-09-2010
资料单张 资料单张 挪威文 09-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史