GONAL-f

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

follitrópín alfa

Available from:

Merck Europe B.V.

ATC code:

G03GA05

INN (International Name):

follitropin alfa

Therapeutic group:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Therapeutic area:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Therapeutic indications:

Egglos (þar á meðal einn eggjastokkum, PCOD) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við gefa konum með barn á brjósti. Örvun multifollicular þróun í gangast undir myndun fjölda eggja samtímis til að aðstoða æxlun tækni (LIST) eins og í tilraunaglasi fertilisation (TÆKNIFRJÓVGUN), kynfrumuflutning innan eggjaleiðara flytja (GJÖF) og zygote innan eggjaleiðara flytja (ZIFT). EGGLOS-f í tengslum við gulbúsörvandi hormón (ACE) undirbúningur er mælt fyrir örvun tíðahvörf þróun í konur með alvarlega ACE og LA skort. Í klínískum raunir þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ACE stigi.

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

1995-10-20

Patient Information leaflet

                                115
B. FYLGISEÐILL
116
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
GONAL-F 75 A.E., STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
follitrópín alfa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um GONAL-f og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota GONAL-f
3.
Hvernig nota á GONAL-f
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á GONAL-f
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Hvernig undirbúa og nota á GONAL-f stofn og leysi
1.
UPPLÝSINGAR UM GONAL-F OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM GONAL-F
GONAL-f inniheldur lyf sem kallast „follitrópín alfa”.
Follitrópín alfa er „eggbússtýrihormón“ (FSH)
sem tilheyrir hópi hormóna sem nefnast „gónadótrópín“.
Gónadótrópín gegna hlutverki við æxlun og
frjósemi.
VIÐ HVERJU GONAL-F ER NOTAÐ
HJÁ FULLORÐNUM KONUM
er GONAL-f notað:
•
Til að hjálpa til við að losa egg úr eggjastokk (egglos) hjá
konum sem ekki geta haft egglos og
hafa ekki svarað meðferð með lyfi sem nefnist „klómífen
sítrat“.
•
Ásamt öðru lyfi sem nefnist „lútrópín alfa“
(„gulbúsörvandi hormón“ eða LH) til að hjálpa til
við að losa egg úr eggjastokk (egglos) hjá konum þegar líkami
þeirra framleiðir mjög lítið
gónadótrópín (FSH og LH).
•
Til þess að hjálpa til við að mynda þó nokkurn fjölda eggbúa
(sem hvert inniheldur eitt egg) hjá
konum sem gangast undir t
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
GONAL-f 75 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 5,5 míkrógrömm af follitrópíni alfa*,
samsvarandi 75 a.e. Hver ml af
blandaðri lausn inniheldur 75 a.e.
* raðbrigða FSH manna (recombinant human follicle stimulating
hormone (r-hFSH)) framleitt með
erfðatæknilegum aðferðum í eggjafrumum kínverskra hamstra (CHO).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Útlit stungulyfsstofns: hvít frostþurrkuð pilla.
Útlit leysis: tær, litlaus lausn.
Sýrustig (pH) fullbúinnar lausnar er 6,5 til 7,5.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Hjá fullorðnum konum
_ _
•
Ófrjósemi hjá konum (þ.m.t. þeim, sem hafa fjölblöðruheilkenni
í eggjastokkum), sem hafa ekki
svarað meðferð með klómífen sítrati.
•
Örvun margra eggbúa samtímis hjá konum við tæknifrjóvgun
(assisted reproductive
technologies; ART) eins og við glasafrjóvgun (IVF), ísetningu
kynfrumna í legpípur (gamete
intra-fallopian transfer) og ísetningu okfrumna í legpípur (zygote
intra-fallopian transfer).
•
GONAL-f ásamt gulbúsörvandi hormóni (LH) er ætlað til örvunar
á eggbúsmyndun hjá konum
sem hafa mikinn skort á LH og FSH.
Hjá fullorðnum karlmönnum
_ _
•
GONAL-f er gefið með kóríogónadótrópíni (hCG) til örvunar
sæðismyndunar hjá mönnum sem
hafa meðfædda eða áunna kynkirtlavanseytingu (hypogonadotrophic
hypogonadism).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með GONAL-f skal vera undir eftirliti sérfræðings í
meðferð frjósemisraskana.
Skammtar
Mælt er með sömu skömmtum fyrir GONAL-f og FSH unnu úr þvagi.
Klínískt mat á GONAL-f gefur
til kynna að dagskammtar, lyfjagjafir og eftirfylgni meðferðar
ættu ekki að vera öðruvísi en það, sem
notað er, þegar lyf sem innihalda FSH unnið úr þvagi eru annars
vegar. Mælt er með að farið sé eftir
ráðlögðum upphafsskömmtum sem tilgreindir eru hér fyrir
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-10-2023

Search alerts related to this product

View documents history