GONAL F (FOLITROPINA ALFA) 300 UI / 0,5 mL (22 mcg - 0,5 mL) SOLUCION INYECTABLE

国家: 委内瑞拉

语言: 西班牙文

来源: Instituto Nacional de Higiene

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23-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-09-2015

有效成分:

FOLITROPINA ALFA

可用日期:

MERCK, S.A.

INN(国际名称):

FOLITROPINA ALFA

剂量:

300 UI / 0,5 mL (22 mcg - 0,5 mL)

药物剂型:

SOLUCION

给药途径:

SUBCUTANEA

处方类型:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

厂商:

MERCK SERONO, S.A.

授权状态:

VIGENTE

授权日期:

2027-07-08

产品特点

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
FOLITROPINA ALFA
GONAL-F 300 UI / 0,5 mL (22 µg - 0,5 mL) SOLUCIÓN INYECTABLE
P.B.1.080/17
2. VIA DE ADMINISTRACION
SUBCUTANEA
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Hormonas sexuales y moduladores del sistema
genital.
Gonadotropinas.
CÓDIGO ATC: G03GA05. 3.1. FARMACODINAMIA
En mujeres, el efecto más importante que se produce tras la
administración parenteral
de hormona foliculoestimulante (FSH) es el desarrollo de folículos de
Graaf maduros.
En mujeres con anovulación, el objetivo del tratamiento con
folitropina alfa es
desarrollar un único folículo de Graaf maduro a partir del cual se
liberará el óvulo
después de la administración de gonadotropina coriónica humana
(hCG). 3.2. FARMACOCINÉTICA
Tras la administración intravenosa, la folitropina alfa se distribuye
en el espacio
extracelular. La semivida de distribución es de unas 2 horas y la
semivida de
eliminación de alrededor de 1 día. En equilibrio estacionario, el
volumen de distribución
es de 10 L y el aclaramiento total de 0,6 L/h. La octava parte de la
dosis de folitropina
alfa administrada se excreta en la orina. Tras la administración
subcutánea, la
biodisponibilidad absoluta es de alrededor del 70%. Tras la
administración de dosis
repetidas de folitropina alfa, se produce una acumulación de 3 veces,
alcanzando un
equilibrio estacionario en un periodo de 3 - 4 días. En mujeres con
supresión de la
secreción endógena de gonadotropinas, la folitropina alfa estimula
adecuadamente el
desarrollo folicular y la esteroidogénesis, a pesar de unos niveles
indetectables de
hormona luteinizante o lutropina (LH). 3.3. INFORMACIÓN PRECLÍNICA SOBRE SEGURIDAD
Los datos de los estudios preclínicos no muestran riesgos especiales
para los seres
humanos según los estudios convencionales sobre toxicidad de dosis
única y a dosis
repetidas y genotoxicidad. Se han observado trastornos de la
fertilidad en ratas
expuestas a dosis farmacológicas de folitropina alfa (≥ 40
UI/kg/día) durante largos
                                
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