Glybera

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-07-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-06-2016

有效成分:

alipogene tiparvovec

可用日期:

uniQure biopharma B.V. 

ATC代码:

C10AX10

INN(国际名称):

alipogene tiparvovec

治疗组:

Aġenti li jimmodifikaw il-lipidi

治疗领域:

Iperlipoproteinemija Tip I

疗效迹象:

Glybera huwa indikat għal pazjenti adulti dijanjostikati b'defiċjenza ta 'lipoproteina lipase familjali (LPLD) u li jbatu minn attakki severi jew multipli ta' pankreatite minkejja r-restrizzjonijiet tad-dieta tax-xaħam. Id-dijanjożi ta 'LPLD trid tiġi kkonfermata b'testjar ġenetiku. L-indikazzjoni hija ristretta għal pazjenti b'livelli li jistgħu jiġu osservati ta 'proteina LPL.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Irtirat

授权日期:

2012-10-25

资料单张

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL UTENT
GLYBERA 3 X 10
12
KOPJI TAL-GENOMA /ML SOLUZZJONI GĦAL INJEZZJONI
Alipogene tiparvovec
▼ Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
-
Ingħatajt kartuna għall-pazjent mit-tabib tiegħek. Aqraha sew u
segwi l-istuzzjonijiet relatati.
-
Għandek tippreżenta din il-kartuna lill-professjonisti tal-kura
tas-saħħa (tabib, infermier)
tiegħek waqt konsultazzjoni jew kura fl-isptar. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Glybera u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Glybera
3.
Kif għandu jingħatalek Glybera
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Glybera
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU GLYBERA U GЋALXIEX JINTUŻA
Glybera fih alipogene tiparvovec, prodott ta’ terapija tal-ġeni li
jaħdem billi jwassal ġene fil-ġisem
biex jikkoreġi defiċjenza ġenetika. Jagħmel parti minn grupp ta’
mediċini msejħa sustanzi li
jimmodifikaw il-lipidi.
ondizzjoni speċifika li tintiret magħrufa bħala “defiċjenza
tal-lipoproteina lipase (LPLD -
_lipoprotein _
_lipase deficiency_
)”.
Lipoproteina lipase (LPL -
_lipoprotein lipase_
) hija sustanza li tinstab b’mod naturali fil-ġisem
(magħrufa bħala enzima) li tikkontrolla l-livell ta’ ċerti
xaħ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
▼ Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Glybera 3 × 10
12
kopji tal-genoma/ml soluzzjoni għal injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
2.1
DESKRIZZJONI ĠENERALI
Alipogene tiparvovec fih il-varjant LPL
S447X
tal-ġene tal-lipoproteina lipase tal-bniedem (LPL
_- _
_lipoprotein lipase_
) f’vettur. Il-vettur fih qoxra magħmula minn proteina li ġejja
minn virus adeno-
assoċjat ta’ serotip 1 (AAV1 -
_adeno-associated virus serotype 1_
), il-promutur ta’ Cytomegalovirus
(CMV), element post traskrizzjonali regolatorju tal-virus woodchuck
tal-epatite u
_inverted terminal _
_repeats _
ġejjin minn AAV2. Alipogene tiparvovec jiġi prodott permezz ta’
ċelluli tal-insetti u
teknoloġija rikombinanti tal-baculovirus.
2.2
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ alipogene tiparvovec fih 1 ml ta’ soluzzjoni li
tista’ tiġi estratta, li fiha 3 x 10
12
kopji
tal-genoma (gc -
_genome copies_
).
Kull pakkett speċifiku għall-pazjent fih ammont suffiċjenti ta’
kunjetti biex jagħti doża ta’ 1 x 10
12
LPL
S447X
gc/kg tal-piż tal-ġisem lil kull pazjent.
Eċċipjent b’effett magħuf:
Dan il-prodott mediċinali fih 47.5 mg ta’ sodium f’kull għotja
f’27 sit tal-injezzjoni sa 105.6 mg ta’
sodium f’kull għotja f’60 sit tal-injezzjoni.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għal injezzjoni.
Soluzzjoni ċara, għal ftit opalexxenti, mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Glybera huwa indikat għal pazjenti adulti dijanjostikati
b’defiċjenza f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-07-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 10-07-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 10-07-2017
产品特点 产品特点 捷克文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 10-07-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-06-2016
资料单张 资料单张 德文 10-07-2017
产品特点 产品特点 德文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-07-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 10-07-2017
产品特点 产品特点 希腊文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-06-2016
资料单张 资料单张 英文 10-07-2017
产品特点 产品特点 英文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-06-2016
资料单张 资料单张 法文 10-07-2017
产品特点 产品特点 法文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 10-07-2017
产品特点 产品特点 意大利文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-07-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-07-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-07-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 10-07-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 10-07-2017
产品特点 产品特点 波兰文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-07-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-07-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-07-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-07-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 10-07-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 10-07-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 10-07-2017
产品特点 产品特点 挪威文 10-07-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 10-07-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 10-07-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-07-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-06-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史