Glybera

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-07-2017

Bahan aktif:

alipogene tiparvovec

Tersedia dari:

uniQure biopharma B.V. 

Kode ATC:

C10AX10

INN (Nama Internasional):

alipogene tiparvovec

Kelompok Terapi:

Aġenti li jimmodifikaw il-lipidi

Area terapi:

Iperlipoproteinemija Tip I

Indikasi Terapi:

Glybera huwa indikat għal pazjenti adulti dijanjostikati b'defiċjenza ta 'lipoproteina lipase familjali (LPLD) u li jbatu minn attakki severi jew multipli ta' pankreatite minkejja r-restrizzjonijiet tad-dieta tax-xaħam. Id-dijanjożi ta 'LPLD trid tiġi kkonfermata b'testjar ġenetiku. L-indikazzjoni hija ristretta għal pazjenti b'livelli li jistgħu jiġu osservati ta 'proteina LPL.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Irtirat

Tanggal Otorisasi:

2012-10-25

Selebaran informasi

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL UTENT
GLYBERA 3 X 10
12
KOPJI TAL-GENOMA /ML SOLUZZJONI GĦAL INJEZZJONI
Alipogene tiparvovec
▼ Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
-
Ingħatajt kartuna għall-pazjent mit-tabib tiegħek. Aqraha sew u
segwi l-istuzzjonijiet relatati.
-
Għandek tippreżenta din il-kartuna lill-professjonisti tal-kura
tas-saħħa (tabib, infermier)
tiegħek waqt konsultazzjoni jew kura fl-isptar. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Glybera u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Glybera
3.
Kif għandu jingħatalek Glybera
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Glybera
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU GLYBERA U GЋALXIEX JINTUŻA
Glybera fih alipogene tiparvovec, prodott ta’ terapija tal-ġeni li
jaħdem billi jwassal ġene fil-ġisem
biex jikkoreġi defiċjenza ġenetika. Jagħmel parti minn grupp ta’
mediċini msejħa sustanzi li
jimmodifikaw il-lipidi.
ondizzjoni speċifika li tintiret magħrufa bħala “defiċjenza
tal-lipoproteina lipase (LPLD -
_lipoprotein _
_lipase deficiency_
)”.
Lipoproteina lipase (LPL -
_lipoprotein lipase_
) hija sustanza li tinstab b’mod naturali fil-ġisem
(magħrufa bħala enzima) li tikkontrolla l-livell ta’ ċerti
xaħ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
▼ Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Glybera 3 × 10
12
kopji tal-genoma/ml soluzzjoni għal injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
2.1
DESKRIZZJONI ĠENERALI
Alipogene tiparvovec fih il-varjant LPL
S447X
tal-ġene tal-lipoproteina lipase tal-bniedem (LPL
_- _
_lipoprotein lipase_
) f’vettur. Il-vettur fih qoxra magħmula minn proteina li ġejja
minn virus adeno-
assoċjat ta’ serotip 1 (AAV1 -
_adeno-associated virus serotype 1_
), il-promutur ta’ Cytomegalovirus
(CMV), element post traskrizzjonali regolatorju tal-virus woodchuck
tal-epatite u
_inverted terminal _
_repeats _
ġejjin minn AAV2. Alipogene tiparvovec jiġi prodott permezz ta’
ċelluli tal-insetti u
teknoloġija rikombinanti tal-baculovirus.
2.2
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ alipogene tiparvovec fih 1 ml ta’ soluzzjoni li
tista’ tiġi estratta, li fiha 3 x 10
12
kopji
tal-genoma (gc -
_genome copies_
).
Kull pakkett speċifiku għall-pazjent fih ammont suffiċjenti ta’
kunjetti biex jagħti doża ta’ 1 x 10
12
LPL
S447X
gc/kg tal-piż tal-ġisem lil kull pazjent.
Eċċipjent b’effett magħuf:
Dan il-prodott mediċinali fih 47.5 mg ta’ sodium f’kull għotja
f’27 sit tal-injezzjoni sa 105.6 mg ta’
sodium f’kull għotja f’60 sit tal-injezzjoni.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għal injezzjoni.
Soluzzjoni ċara, għal ftit opalexxenti, mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Glybera huwa indikat għal pazjenti adulti dijanjostikati
b’defiċjenza f
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen