Giotrif

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-05-2016

有效成分:

afatinibas

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

L01XE13

INN(国际名称):

afatinib

治疗组:

Antinavikiniai vaistai

治疗领域:

Karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas

疗效迹象:

Giotrif kaip monotherapy fluorouracilu ir folino ofEpidermal Augimo Faktoriaus Receptorių (EGFR) TKI-naivu suaugusių pacientų su lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (NSCLC) su ijungtu EGFR mutacijos (- ai);lokaliai išplitusio arba metastazavusio NSCLC iš suragėjusių histologinis tyrimas vyksta dėl ar po platinos pagrindu chemoterapija.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2013-09-25

资料单张

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
GIOTRIF 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
afatinibas (_afatinibum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra GIOTRIF ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant GIOTRIF
3.
Kaip vartoti GIOTRIF
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti GIOTRIF
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GIOTRIF IR KAM JIS VARTOJAMAS
GIOTRIF yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
afatinibo. Jis blokuoja baltymų grupės,
kuri vadinama ErbB šeima (įskaitant EAFR [epidermio augimo
faktoriaus receptorių arba ErbB1],
HER2 [ErbB2], ErbB3 bei ErbB4), aktyvumą. Šie baltymai dalyvauja
vėžio ląstelių augime ir plitime
ir gali būti paveikti genų, kurie juos gamina, pokyčių
(mutacijų). Blokuodamas minėtų baltymų
aktyvumą, šis vaistas gali slopinti vėžio ląstelių augimą ir
plitimą.
Šis vaistas pats vienas vartojamas gydyti suaugusių žmonių
specifinės rūšies plaučių vėžiui
(nesmulkialąsteliniam (nesmulkiųjų ląstelių) plaučių vėžiui):

turinčiam EAFR geno pokytį (mutaciją). GIOTRIF Jums gali skirti
pirmaeiliam gydymui arba
tuo atveju, jeigu ankstesnis gydymas chemoterapija buvo nepakankamai
veiksmingas;

plokščialąsteliniam vėžiui, jeigu ankstesnis gydymas
chemoterapija buvo nepakankamai
veiksmingas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GIOTRIF
GIOTRIF VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija afatinibui
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
GIOTRIF 20 mg plėvele dengtos tabletės
GIOTRIF 30 mg plėvele dengtos tabletės
GIOTRIF 40 mg plėvele dengtos tabletės
GIOTRIF 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
GIOTRIF 20 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg afatinibo
(_afatinibum)_ (dimaleato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 118 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
GIOTRIF 30 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg afatinibo
(_afatinibum)_ (dimaleato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 176 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
GIOTRIF 40 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg afatinibo
(_afatinibum)_ (dimaleato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 235 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
GIOTRIF 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg afatinibo
(_afatinibum)_ (dimaleato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 294 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
GIOTRIF 20 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengta tabletė yra balta arba gelsva, apvali, abipusiai
išgaubta, nuožulniais kraštais. Vienoje
jos pusėje yra įspaustas kodas „T20“, kitoje

_Boehringer Ingelheim_ kompanijos simbolis.
GIOTRIF 30 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengta tabletė yra tamsiai mėlyna, apvali, abipusiai
išgaubta, nuožulniais kraštais. Vienoje jos
pusėje yra įspaustas kodas „T30“, kitoje

_Boehringer Ingelheim_ kompanijos simbolis.
GIOTRIF 40 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengta tabletė yra šviesiai mėlyna, a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 21-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 21-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 21-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-05-2016
资料单张 资料单张 德文 21-06-2023
产品特点 产品特点 德文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 21-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-05-2016
资料单张 资料单张 英文 21-06-2023
产品特点 产品特点 英文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-05-2016
资料单张 资料单张 法文 21-06-2023
产品特点 产品特点 法文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 21-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 21-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 21-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 21-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 21-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 21-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 21-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-05-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史