Giotrif

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

afatinibas

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

L01XE13

INN (Международно Name):

afatinib

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична област:

Karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas

Терапевтични показания:

Giotrif kaip monotherapy fluorouracilu ir folino ofEpidermal Augimo Faktoriaus Receptorių (EGFR) TKI-naivu suaugusių pacientų su lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (NSCLC) su ijungtu EGFR mutacijos (- ai);lokaliai išplitusio arba metastazavusio NSCLC iš suragėjusių histologinis tyrimas vyksta dėl ar po platinos pagrindu chemoterapija.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2013-09-25

Листовка

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
GIOTRIF 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
afatinibas (_afatinibum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra GIOTRIF ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant GIOTRIF
3.
Kaip vartoti GIOTRIF
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti GIOTRIF
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GIOTRIF IR KAM JIS VARTOJAMAS
GIOTRIF yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
afatinibo. Jis blokuoja baltymų grupės,
kuri vadinama ErbB šeima (įskaitant EAFR [epidermio augimo
faktoriaus receptorių arba ErbB1],
HER2 [ErbB2], ErbB3 bei ErbB4), aktyvumą. Šie baltymai dalyvauja
vėžio ląstelių augime ir plitime
ir gali būti paveikti genų, kurie juos gamina, pokyčių
(mutacijų). Blokuodamas minėtų baltymų
aktyvumą, šis vaistas gali slopinti vėžio ląstelių augimą ir
plitimą.
Šis vaistas pats vienas vartojamas gydyti suaugusių žmonių
specifinės rūšies plaučių vėžiui
(nesmulkialąsteliniam (nesmulkiųjų ląstelių) plaučių vėžiui):

turinčiam EAFR geno pokytį (mutaciją). GIOTRIF Jums gali skirti
pirmaeiliam gydymui arba
tuo atveju, jeigu ankstesnis gydymas chemoterapija buvo nepakankamai
veiksmingas;

plokščialąsteliniam vėžiui, jeigu ankstesnis gydymas
chemoterapija buvo nepakankamai
veiksmingas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GIOTRIF
GIOTRIF VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija afatinibui
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
GIOTRIF 20 mg plėvele dengtos tabletės
GIOTRIF 30 mg plėvele dengtos tabletės
GIOTRIF 40 mg plėvele dengtos tabletės
GIOTRIF 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
GIOTRIF 20 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg afatinibo
(_afatinibum)_ (dimaleato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 118 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
GIOTRIF 30 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg afatinibo
(_afatinibum)_ (dimaleato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 176 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
GIOTRIF 40 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg afatinibo
(_afatinibum)_ (dimaleato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 235 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
GIOTRIF 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg afatinibo
(_afatinibum)_ (dimaleato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 294 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
GIOTRIF 20 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengta tabletė yra balta arba gelsva, apvali, abipusiai
išgaubta, nuožulniais kraštais. Vienoje
jos pusėje yra įspaustas kodas „T20“, kitoje

_Boehringer Ingelheim_ kompanijos simbolis.
GIOTRIF 30 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengta tabletė yra tamsiai mėlyna, apvali, abipusiai
išgaubta, nuožulniais kraštais. Vienoje jos
pusėje yra įspaustas kodas „T30“, kitoje

_Boehringer Ingelheim_ kompanijos simbolis.
GIOTRIF 40 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengta tabletė yra šviesiai mėlyna, a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-05-2016
Листовка Листовка испански 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-06-2023
Листовка Листовка чешки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-06-2023
Листовка Листовка датски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-06-2023
Листовка Листовка немски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-06-2023
Листовка Листовка естонски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-06-2023
Листовка Листовка гръцки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-06-2023
Листовка Листовка английски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-05-2016
Листовка Листовка френски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-06-2023
Листовка Листовка италиански 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-05-2016
Листовка Листовка латвийски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-05-2016
Листовка Листовка унгарски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-06-2023
Листовка Листовка малтийски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-05-2016
Листовка Листовка полски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-06-2023
Листовка Листовка португалски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-05-2016
Листовка Листовка румънски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-06-2023
Листовка Листовка словашки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-06-2023
Листовка Листовка словенски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-05-2016
Листовка Листовка фински 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-06-2023
Листовка Листовка шведски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-06-2023
Листовка Листовка норвежки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-06-2023
Листовка Листовка исландски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-06-2023
Листовка Листовка хърватски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите