Giotrif

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

afatinibas

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

L01XE13

INN (nemzetközi neve):

afatinib

Terápiás csoport:

Antinavikiniai vaistai

Terápiás terület:

Karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas

Terápiás javallatok:

Giotrif kaip monotherapy fluorouracilu ir folino ofEpidermal Augimo Faktoriaus Receptorių (EGFR) TKI-naivu suaugusių pacientų su lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (NSCLC) su ijungtu EGFR mutacijos (- ai);lokaliai išplitusio arba metastazavusio NSCLC iš suragėjusių histologinis tyrimas vyksta dėl ar po platinos pagrindu chemoterapija.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2013-09-25

Betegtájékoztató

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
GIOTRIF 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
afatinibas (_afatinibum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra GIOTRIF ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant GIOTRIF
3.
Kaip vartoti GIOTRIF
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti GIOTRIF
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GIOTRIF IR KAM JIS VARTOJAMAS
GIOTRIF yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
afatinibo. Jis blokuoja baltymų grupės,
kuri vadinama ErbB šeima (įskaitant EAFR [epidermio augimo
faktoriaus receptorių arba ErbB1],
HER2 [ErbB2], ErbB3 bei ErbB4), aktyvumą. Šie baltymai dalyvauja
vėžio ląstelių augime ir plitime
ir gali būti paveikti genų, kurie juos gamina, pokyčių
(mutacijų). Blokuodamas minėtų baltymų
aktyvumą, šis vaistas gali slopinti vėžio ląstelių augimą ir
plitimą.
Šis vaistas pats vienas vartojamas gydyti suaugusių žmonių
specifinės rūšies plaučių vėžiui
(nesmulkialąsteliniam (nesmulkiųjų ląstelių) plaučių vėžiui):

turinčiam EAFR geno pokytį (mutaciją). GIOTRIF Jums gali skirti
pirmaeiliam gydymui arba
tuo atveju, jeigu ankstesnis gydymas chemoterapija buvo nepakankamai
veiksmingas;

plokščialąsteliniam vėžiui, jeigu ankstesnis gydymas
chemoterapija buvo nepakankamai
veiksmingas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GIOTRIF
GIOTRIF VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija afatinibui
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
GIOTRIF 20 mg plėvele dengtos tabletės
GIOTRIF 30 mg plėvele dengtos tabletės
GIOTRIF 40 mg plėvele dengtos tabletės
GIOTRIF 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
GIOTRIF 20 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg afatinibo
(_afatinibum)_ (dimaleato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 118 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
GIOTRIF 30 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg afatinibo
(_afatinibum)_ (dimaleato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 176 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
GIOTRIF 40 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg afatinibo
(_afatinibum)_ (dimaleato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 235 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
GIOTRIF 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg afatinibo
(_afatinibum)_ (dimaleato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 294 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
GIOTRIF 20 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengta tabletė yra balta arba gelsva, apvali, abipusiai
išgaubta, nuožulniais kraštais. Vienoje
jos pusėje yra įspaustas kodas „T20“, kitoje

_Boehringer Ingelheim_ kompanijos simbolis.
GIOTRIF 30 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengta tabletė yra tamsiai mėlyna, apvali, abipusiai
išgaubta, nuožulniais kraštais. Vienoje jos
pusėje yra įspaustas kodas „T30“, kitoje

_Boehringer Ingelheim_ kompanijos simbolis.
GIOTRIF 40 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengta tabletė yra šviesiai mėlyna, a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése