Gencebok

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-08-2020

有效成分:

Citrat kofeina

可用日期:

Gennisium Pharma

ATC代码:

N06BC01

INN(国际名称):

caffeine citrate

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Apneja za vrijeme

疗效迹象:

Liječenje primarnog apneja za vrijeme rođene novorođenčadi.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

odobren

授权日期:

2020-08-19

资料单张

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
GENCEBOK 10
MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
kofeincitrat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE POČETKA LIJEČENJA OVIM
LIJEKOM JER SADRŽI VAŽNE INFORMACIJE
ZA VAŠE NOVOROĐENČE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku vašeg djeteta.
-
Ako u vašeg novorođenčeta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno
je obavijestiti liječnika
vašeg djeteta. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Gencebok i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego vaše dijete počne primati Gencebok
3.
Kako primjenjivati Gencebok
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Gencebok
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GENCEBOK I ZA ŠTO SE KORISTI
Gencebok sadrži djelatnu tvar kofeincitrat, koji je stimulans
središnjeg živčanog sustava i pripada
skupini lijekova po imenu metilksantini.
Gencebok se primjenjuje u liječenju prekida disanja u nedonoščadi
(primarna apneja nedonešenog
novorođenčeta).
Ta kratka razdoblja u kojima nedonošče prestane disati nastaju zato
što mu centar za disanje nije
potpuno razvijen.
Pokazalo se da ovaj lijek smanjuje broj epizoda prekida disanja u
nedonoščadi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE PRIMATI GENCEBOK
NEMOJTE PRIMJENJIVATI GENCEBOK:
•
Ako je vaše novorođenče alergično na kofeincitrat ili bilo koji
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se liječniku vašeg djeteta prije davanja lijeka Gencebok
novorođenčetu.
Prije početka liječenja apneje nedonoščeta lijekom Gencebok,
liječnik vašeg djeteta treba isključiti
druge uzroke apneje ili ih ispravno liječiti.
Gencebok treba primjenjivati s oprezom. Molimo obavijestite liječnika
vašeg djeteta ako:
•
vaše novorođenče ima napadaje
•
vaše novorođenče boluje od bilo koje srčane bolesti
•
vaše novorođenč
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gencebok 10 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 10 mg kofeincitrata (što odgovara 5 mg kofeina).
Jedna ampula od 1 ml sadrži 10 mg
_ _
kofeincitrata (što odgovara 5 mg kofeina).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna, vodena otopina s pH 4,8 i osmolalnosti od 65 do 95
mOsm/kg.
_ _
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje primarne apneje nedonešene novorođenčadi
(nedonoščadi).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje kofeincitratom treba započeti pod nadzorom liječnika s
iskustvom u neonatalnoj intenzivnoj
skrbi. Liječenje se smije provoditi samo u jedinici neonatalne
intenzivne skrbi u kojoj je dostupna
prikladna oprema za nadzor i praćenje bolesnika.
Doziranje
Preporučeni režim doziranja u prethodno neliječene novorođenčadi
je udarna doza od 20 mg kofein-
citrata po kilogramu tjelesne težine primijenjena sporom intravenskom
infuzijom u trajanju od 30
minuta pomoću infuzijske pumpe za štrcaljku ili drugog infuzijskog
sustava s mjernom napravom.
Nakon razdoblja od 24 sata mogu se primjenjivati doze održavanja od 5
mg po kg tjelesne težine
sporom intravenskom infuzijom u trajanju od 10 minuta svaka 24 sata.
Drugi je način da se doze
održavanja od 5 mg po kg tjelesne težine primjenjuju peroralno, npr.
kroz nazogastričnu sondu, svaka
24 sata.
Preporučene udarne doze i doze održavanja kofeincitrata prikazane su
u sljedećoj tablici koja
objašnjava odnos između ubrizganih volumena i primijenjenih doza
izraženih u obliku kofeincitrata.
Doza kofeina izražena u obliku baze iznosi polovicu doze izražene u
obliku kofeincitrata (10 mg
kofeincitrata ekvivalentno je 5 mg kofeina u obliku baze).
Doza
kofeincitrata
(volumen)
Doza kofeincitrata
(mg/kg tjelesne težine)
Put primjene
Učestalost
primjene
Udarna doza
2,0 ml/kg tjelesne
težine
20 mg/kg tjelesne
težine
intravenska infuzija
(tijekom 30 mi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-08-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 31-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-08-2020
资料单张 资料单张 捷克文 31-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-08-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 31-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-08-2020
资料单张 资料单张 德文 31-01-2024
产品特点 产品特点 德文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-08-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-08-2020
资料单张 资料单张 希腊文 31-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-08-2020
资料单张 资料单张 英文 31-01-2024
产品特点 产品特点 英文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-08-2020
资料单张 资料单张 法文 31-01-2024
产品特点 产品特点 法文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-08-2020
资料单张 资料单张 意大利文 31-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-08-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-08-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-08-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-08-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 31-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-08-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-08-2020
资料单张 资料单张 波兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-08-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-08-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-08-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-08-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 31-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-08-2020
资料单张 资料单张 挪威文 31-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 31-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 31-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 31-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史