Gazyvaro

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-05-2020

有效成分:

Обинутузумаб

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L01XC15

INN(国际名称):

obinutuzumab

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Leukemija, limfocitna, kronična, B-stanica

疗效迹象:

Kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)Gazyvaro u kombinaciji s хлорамбуцилом indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije леченным kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ) i s popratnim bolestima, što ih čini neprikladnim za pune doze флударабина terapije (vidi odjeljak 5. Фолликулярная limfom (FL)Gazyvaro u kombinaciji s kemoterapijom, a zatim Gazyvaro podržava terapije kod pacijenata postigao odgovor, indiciran za liječenje bolesnika prethodno liječenih liječenje napredne фолликулярная limfom. Gazyvaro u kombinaciji s Бендамустин slijedi popravak Gazyvaro indiciran za liječenje bolesnika s folikularni limfoma (FL), koji ne reagiraju, ili kod kojih se razvio tijekom ili do 6 mjeseci nakon tretmana ритуксимабом ili rituksimab-sadrže načina.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

odobren

授权日期:

2014-07-22

资料单张

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
GAZYVARO 1000 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
obinutuzumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Gazyvaro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Gazyvaro
3.
Kako primjenjivati Gazyvaro
_ _
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Gazyvaro
_ _
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GAZYVARO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE GAZYVARO
Gazyvaro sadrži djelatnu tvar obinutuzumab, koja pripada skupini
lijekova koji se zovu ‘monoklonska
protutijela’. Protutijela djeluju tako da se spoje na posebna ciljna
mjesta u tijelu.
ZA ŠTO SE GAZYVARO KORISTI
Gazyvaro se može koristiti u odraslih osoba za liječenje dviju
različitih vrsta raka:
•
KRONIČNE LIMFOCITNE LEUKEMIJE
(koja se još zove i 'KLL')
-
Gazyvaro se koristi u bolesnika koji još nisu primili nikakvo
liječenje za KLL i koji imaju
druge bolesti zbog kojih vjerojatno ne bi mogli podnijeti liječenje
punom dozom jednog
drugog lijeka za KLL, koji se zove fludarabin.
-
Gazyvaro se koristi zajedno s još jednim lijekom za liječenje raka,
koji se zove klorambucil.
•
FOLIKULARNOG LIMFOMA
(koji se još zove i 'FL')
-
Gazyvaro se koristi u bolesnika koji još nisu primili nikakvo
liječenje za FL
-
Gazyvaro se koristi u bolesnika koji su prethodno primili najmanje
jedno liječenje lijekom
koji se zove rituksimab i kojima se FL vratio ili pogoršao tijekom
ili nakon tog liječenja.
-
Na početku liječenja za FL, Gazyvaro se koristi zajedno s drugim
lijekovima za liječenje
raka.
-
Gazyvaro se nakon toga može 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gazyvaro 1000 mg koncentrat za otopinu za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 40 ml koncentrata sadrži 1000 mg obinutuzumaba, što
odgovara koncentraciji od
25 mg/ml prije razrjeđivanja.
Obinutuzumab je humanizirano anti-CD20 monoklonsko protutijelo tipa II
iz podskupine IgG1
dobiveno humanizacijom osnovnog mišjeg protutijela B-Ly1 i
proizvedeno tehnologijom
rekombinantne DNA na staničnoj liniji jajnika kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra, bezbojna do smećkasta tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kronična limfocitna leukemija (KLL)
Gazyvaro je u kombinaciji s klorambucilom indiciran za liječenje
odraslih bolesnika s prethodno
neliječenim KLL-om i komorbiditetima, zbog kojih u njih nije
prikladna terapija temeljena na punoj
dozi fludarabina (vidjeti dio 5.1).
Folikularni limfom (FL)
Gazyvaro je u kombinaciji s kemoterapijom, nakon čega u bolesnika
koji ostvare odgovor slijedi
terapija održavanja lijekom Gazyvaro, indiciran za liječenje
bolesnika s prethodno neliječenim
uznapredovalim FL-om (vidjeti dio 5.1).
Gazyvaro je u kombinaciji s bendamustinom, nakon čega slijedi
terapija održavanja lijekom Gazyvaro,
indiciran za liječenje bolesnika s FL-om koji nisu odgovorili na
liječenje rituksimabom ili protokolom
koji sadrži rituksimab, ili su doživjeli progresiju tijekom ili do 6
mjeseci nakon takvog liječenja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Gazyvaro se mora primjenjivati pod strogim nadzorom iskusnog
liječnika i to u okruženju u kojem je
odmah dostupna potpuna oprema za oživljavanje.
Doziranje
_Profilaksa i premedikacija za sindrom lize tumora _
_ _
Bolesnici s velikim tumorskim opterećenjem i/ili velikim brojem
cirkulirajućih limfocita (> 25 x 10
9
/l)
i/ili oštećenjem bubrežne funkcije (klirens kreatinina [CrCl] <70
ml/min) smatraju se rizičnima za
razvoj sindroma lize tumora i stog
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2020
资料单张 资料单张 捷克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 20-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2020
资料单张 资料单张 德文 20-11-2023
产品特点 产品特点 德文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 希腊文 20-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2020
资料单张 资料单张 英文 20-11-2023
产品特点 产品特点 英文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2020
资料单张 资料单张 法文 20-11-2023
产品特点 产品特点 法文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2020
资料单张 资料单张 意大利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 20-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2020
资料单张 资料单张 波兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 20-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2020
资料单张 资料单张 挪威文 20-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-11-2023

查看文件历史