Gazyvaro

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-05-2020

有效成分:

Obinutuzumab

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L01XC15

INN(国际名称):

obinutuzumab

治疗组:

Antineoplastiset aineet

治疗领域:

Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, B-solu

疗效迹象:

Krooninen Lymfaattinen Leukemia (KLL)Gazyvaro yhdessä klorambusiili on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia (KLL) ja perussairaus mikä tekee niistä sopimattomia täysi-annos fludarabiini-pohjainen hoito (ks. kohta 5. Follikulaarinen Lymfooma (FL)Gazyvaro yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa, jonka jälkeen Gazyvaro huolto-hoidon vasteen saavuttamisen, on indikoitu hoitoon potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton edennyt follikulaarinen lymfooma. Gazyvaro yhdessä bendamustiini seuraa Gazyvaro-huolto on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon follikulaarinen lymfooma (FL), jotka eivät vastaa tai jotka etenivät aikana tai enintään 6 kuukautta hoidon jälkeen rituksimabihoidon tai rituksimabia sisältävän hoito.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2014-07-22

资料单张

                                51
B. PAKKAUSSELOSTE
52
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
GAZYVARO 1000 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
obinututsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
●
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
●
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
●
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Gazyvaro on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Gazyvaroa
3.
Miten Gazyvaroa annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Gazyvaron säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GAZYVARO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ GAZYVARO ON
Gazyvaro sisältää vaikuttavana aineena obinututsumabia, joka kuuluu
monoklonaalisiksi vasta-aineiksi
kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään. Vasta-aineet vaikuttavat
kiinnittymällä elimistössä tiettyihin
kohteisiin.
MIHIN GAZYVAROA KÄYTETÄÄN
Gazyvaroa voidaan käyttää aikuisille kahden erityyppisen syövän
hoitoon
•
KROONINEN LYMFAATTINEN LEUKEMIA
(eli KLL)
-
Gazyvaroa käytetään potilaille, jotka eivät ole aiemmin saaneet
hoitoa krooniseen
lymfaattiseen leukemiaan ja joille kroonisen lymfaattisen leukemian
hoitoon käytettävä
toinen, fludarabiiniksi kutsuttu lääke ei täysinä annoksina sovi
muiden sairauksien
vuoksi.
-
Gazyvaroa käytetään yhdessä toisen, klorambusiili-nimisen,
syöpälääkkeen kanssa.
•
FOLLIKULAARINEN LYMFOOMA
(eli FL)
-
Gazyvaroa käytetään potilaille, jotka eivät ole aiemmin saaneet
hoitoa follikulaariseen
lymfoomaan.
-
Gazyvaroa käytetään potilaille, jotka ovat saaneet vähintään
kerran aiemmin hoitoa
rituksimabi-nimisellä lääkkeellä ja joiden follikulaarinen
lymfooma on uusiutunut tai
pah
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN
NIMI
Gazyvaro 1000 mg infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 40 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 1000 mg
obinututsumabia, mikä vastaa ennen
laimentamista pitoisuutta 25 mg/ml.
Obinututsumabi on tyypin II humanisoitu monoklonaalinen
IgG1-alaryhmän anti-CD20-vasta-aine,
joka valmistetaan humanisoimalla parentaalinen hiiren B-Ly1-vasta-aine
ja tuotetaan yhdistelmä-
DNA-tekniikalla kiinanhamsterin munasolulinjassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten.
Kirkas, väritön tai hieman ruskehtava liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Krooninen lymfaattinen leukemia (KLL)
Gazyvaro on tarkoitettu yhdistelmänä klorambusiilin kanssa
aikuisille aiemmin hoitamattoman
kroonisen lymfaattisen leukemian hoitoon, kun potilaalla on muita
samanaikaisia sairauksia, minkä
vuoksi fludarabiinipohjainen hoito täysinä annoksina ei sovi
potilaalle (ks. kohta 5.1).
Follikulaarinen lymfooma (FL)
Gazyvaro on tarkoitettu aiemmin hoitamattoman edenneen follikulaarisen
lymfooman hoitoon
yhdistelmänä solunsalpaajahoidon kanssa ja sen jälkeen vasteen
saaneille potilaille annettavana
ylläpitohoitona (ks. kohta 5.1).
Gazyvaro yhdistelmänä bendamustiinin kanssa ja sen jälkeen
annettava Gazyvaro-ylläpitohoito on
tarkoitettu follikulaarisen lymfooman hoitoon, kun potilas ei ole
saanut vastetta rituksimabihoitoon tai
rituksimabia sisältäneeseen yhdistelmähoitoon tai jos potilaan
tauti on edennyt tällaisen hoidon aikana
tai 6 kuukauden aikana tällaisen hoidon jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Gazyvaro pitää antaa kokeneen lääkärin tarkassa valvonnassa
hoitopaikassa, jossa kaikki
elvytysvälineet ovat heti saatavissa.
Annostus
_Tuumorilyysioireyhtymän estohoito ja esilääkitys _
Potilaalla katsotaan olevan tuumorilyysioireyhtymän riski, jos
kasvaintaakka on suuri ja/tai
verenkierrossa oleva lymfosyyttimäärä on suuri (> 25 x 10
9
/l) ja/tai jos pot
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2020
资料单张 资料单张 捷克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 20-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2020
资料单张 资料单张 德文 20-11-2023
产品特点 产品特点 德文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 希腊文 20-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2020
资料单张 资料单张 英文 20-11-2023
产品特点 产品特点 英文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2020
资料单张 资料单张 法文 20-11-2023
产品特点 产品特点 法文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2020
资料单张 资料单张 意大利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 20-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2020
资料单张 资料单张 波兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 20-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2020
资料单张 资料单张 挪威文 20-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-05-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史