Gardasil 9

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2016

有效成分:

vakcína proti ľudskému papilomavírusu [typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantná, adsorbovaná)

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J07BM03

INN(国际名称):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

治疗组:

Papilomavírus vakcín

治疗领域:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

疗效迹象:

Gardasil 9 je indikovaný na aktívnej imunizácie jednotlivcov od veku 9 rokov proti týmto HPV choroby:Premalignant lézie a rakoviny postihujúcich maternice, ženské ohanbie, pošvy a konečníka spôsobené HPV vakcíny typesGenital bradavice (Condyloma acuminata) spôsobené osobitné typy HPV. Pozri časti 4. 4 a 5. 1 dôležité informácie o údajoch, ktoré podporujú tieto označenia. Použitie Gardasil 9 by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2015-06-10

资料单张

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Gardasil
9 injekčná suspenzia
.
Gardasil
9 injekčná suspenzia v
naplnenej injekčnej striekačke.
9-
valentná očkovacia látka
proti
ľudské
mu papil
omavírusu (rekombinan
tná, adsorbovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5
ml) obsahuje približne:
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 6
30
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 11
40
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavíru
su
1
typ 16
60
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 18
40
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 31
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 33
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského pap
ilomavírusu
1
typ 45
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 52
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 58
20
mikrogramov
1
ľudský papilomavírus = HPV.
2
L1 proteín vo
forme častíc podobných vírusu produkovaný v
bunkách kvasiniek (
Saccharomyce
s
cerevisiae CANADE 3C-
5 (kmeň
1895)) technológiou rekombinantnej DNA.
3
adsorbovaný na adjuvans amorfný síran hydroxyfosforečnanu hl
i
nitého (0,5
miligramu Al).
Úplný zoznam
pomocných látok, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná
suspenzia.
Číra teku
tina s
bielou zrazeninou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gardasil
9 je určený na aktívnu imunizáciu
osôb
vo veku od 9 rokov proti nasledujúcim HPV
ochoreniam:
•
premalígne lézie a
karcinómy
postihujúce cervix, vulvu, vagínu a
anus spôsobené
vakcínovými
typmi HPV,
•
genitálne
bradavice (
Condyloma acuminata
) spôsobené
špecifickými typmi HPV.
Dôležité informácie o
údajoch podporujúcich tieto indikácie pozri v
častiach 4.4
a 5.1.
Použitie očkovacej látky Gardasil
9 má byť v
súlade s oficiálnymi
odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Osoby vo veku od 9 do 14 rokov vrátane v
čase prvej in
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Gardasil
9 injekčná suspenzia
.
Gardasil
9 injekčná suspenzia v
naplnenej injekčnej striekačke.
9-
valentná očkovacia látka
proti
ľudské
mu papil
omavírusu (rekombinan
tná, adsorbovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5
ml) obsahuje približne:
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 6
30
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 11
40
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavíru
su
1
typ 16
60
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 18
40
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 31
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 33
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského pap
ilomavírusu
1
typ 45
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 52
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 58
20
mikrogramov
1
ľudský papilomavírus = HPV.
2
L1 proteín vo
forme častíc podobných vírusu produkovaný v
bunkách kvasiniek (
Saccharomyce
s
cerevisiae CANADE 3C-
5 (kmeň
1895)) technológiou rekombinantnej DNA.
3
adsorbovaný na adjuvans amorfný síran hydroxyfosforečnanu hl
i
nitého (0,5
miligramu Al).
Úplný zoznam
pomocných látok, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná
suspenzia.
Číra teku
tina s
bielou zrazeninou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gardasil
9 je určený na aktívnu imunizáciu
osôb
vo veku od 9 rokov proti nasledujúcim HPV
ochoreniam:
•
premalígne lézie a
karcinómy
postihujúce cervix, vulvu, vagínu a
anus spôsobené
vakcínovými
typmi HPV,
•
genitálne
bradavice (
Condyloma acuminata
) spôsobené
špecifickými typmi HPV.
Dôležité informácie o
údajoch podporujúcich tieto indikácie pozri v
častiach 4.4
a 5.1.
Použitie očkovacej látky Gardasil
9 má byť v
súlade s oficiálnymi
odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Osoby vo veku od 9 do 14 rokov vrátane v
čase prvej in
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 25-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 25-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 25-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2016
资料单张 资料单张 德文 25-07-2023
产品特点 产品特点 德文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 25-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2016
资料单张 资料单张 英文 25-07-2023
产品特点 产品特点 英文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2016
资料单张 资料单张 法文 25-07-2023
产品特点 产品特点 法文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 25-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 25-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 25-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 25-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 25-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 25-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 25-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-05-2016

查看文件历史