Gardasil 9

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σλοβακικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

vakcína proti ľudskému papilomavírusu [typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantná, adsorbovaná)

Διαθέσιμο από:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J07BM03

INN (Διεθνής Όνομα):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Θεραπευτική ομάδα:

Papilomavírus vakcín

Θεραπευτική περιοχή:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Gardasil 9 je indikovaný na aktívnej imunizácie jednotlivcov od veku 9 rokov proti týmto HPV choroby:Premalignant lézie a rakoviny postihujúcich maternice, ženské ohanbie, pošvy a konečníka spôsobené HPV vakcíny typesGenital bradavice (Condyloma acuminata) spôsobené osobitné typy HPV. Pozri časti 4. 4 a 5. 1 dôležité informácie o údajoch, ktoré podporujú tieto označenia. Použitie Gardasil 9 by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 22

Καθεστώς αδειοδότησης:

oprávnený

Ημερομηνία της άδειας:

2015-06-10

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Gardasil
9 injekčná suspenzia
.
Gardasil
9 injekčná suspenzia v
naplnenej injekčnej striekačke.
9-
valentná očkovacia látka
proti
ľudské
mu papil
omavírusu (rekombinan
tná, adsorbovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5
ml) obsahuje približne:
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 6
30
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 11
40
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavíru
su
1
typ 16
60
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 18
40
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 31
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 33
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského pap
ilomavírusu
1
typ 45
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 52
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 58
20
mikrogramov
1
ľudský papilomavírus = HPV.
2
L1 proteín vo
forme častíc podobných vírusu produkovaný v
bunkách kvasiniek (
Saccharomyce
s
cerevisiae CANADE 3C-
5 (kmeň
1895)) technológiou rekombinantnej DNA.
3
adsorbovaný na adjuvans amorfný síran hydroxyfosforečnanu hl
i
nitého (0,5
miligramu Al).
Úplný zoznam
pomocných látok, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná
suspenzia.
Číra teku
tina s
bielou zrazeninou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gardasil
9 je určený na aktívnu imunizáciu
osôb
vo veku od 9 rokov proti nasledujúcim HPV
ochoreniam:
•
premalígne lézie a
karcinómy
postihujúce cervix, vulvu, vagínu a
anus spôsobené
vakcínovými
typmi HPV,
•
genitálne
bradavice (
Condyloma acuminata
) spôsobené
špecifickými typmi HPV.
Dôležité informácie o
údajoch podporujúcich tieto indikácie pozri v
častiach 4.4
a 5.1.
Použitie očkovacej látky Gardasil
9 má byť v
súlade s oficiálnymi
odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Osoby vo veku od 9 do 14 rokov vrátane v
čase prvej in
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Gardasil
9 injekčná suspenzia
.
Gardasil
9 injekčná suspenzia v
naplnenej injekčnej striekačke.
9-
valentná očkovacia látka
proti
ľudské
mu papil
omavírusu (rekombinan
tná, adsorbovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5
ml) obsahuje približne:
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 6
30
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 11
40
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavíru
su
1
typ 16
60
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 18
40
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 31
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 33
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského pap
ilomavírusu
1
typ 45
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 52
20
mikrogramov
L1 proteín
2,3
ľudského papilomavírusu
1
typ 58
20
mikrogramov
1
ľudský papilomavírus = HPV.
2
L1 proteín vo
forme častíc podobných vírusu produkovaný v
bunkách kvasiniek (
Saccharomyce
s
cerevisiae CANADE 3C-
5 (kmeň
1895)) technológiou rekombinantnej DNA.
3
adsorbovaný na adjuvans amorfný síran hydroxyfosforečnanu hl
i
nitého (0,5
miligramu Al).
Úplný zoznam
pomocných látok, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná
suspenzia.
Číra teku
tina s
bielou zrazeninou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gardasil
9 je určený na aktívnu imunizáciu
osôb
vo veku od 9 rokov proti nasledujúcim HPV
ochoreniam:
•
premalígne lézie a
karcinómy
postihujúce cervix, vulvu, vagínu a
anus spôsobené
vakcínovými
typmi HPV,
•
genitálne
bradavice (
Condyloma acuminata
) spôsobené
špecifickými typmi HPV.
Dôležité informácie o
údajoch podporujúcich tieto indikácie pozri v
častiach 4.4
a 5.1.
Použitie očkovacej látky Gardasil
9 má byť v
súlade s oficiálnymi
odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Osoby vo veku od 9 do 14 rokov vrátane v
čase prvej in
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 25-07-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 17-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 25-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 25-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 25-07-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων