Galliprant

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-08-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2018

有效成分:

grapiprant

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QM01AX92

INN(国际名称):

grapiprant

治疗组:

Hunde

治疗领域:

Andre antiinflammatoriske og antireumatiske agenter, non-steroider

疗效迹象:

Til behandling af smerter forbundet med mild til moderat slidgigt hos hunde.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2018-01-09

资料单张

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
GALLIPRANT, 20 MG, TABLETTER, TIL HUNDE
GALLIPRANT, 60 MG, TABLETTER, TIL HUNDE
GALLIPRANT, 100 MG, TABLETTER, TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Galliprant, 20 mg, tabletter, til hunde
Galliprant, 60 mg, tabletter, til hunde
Galliprant, 100 mg, tabletter, til hunde
grapiprant
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablet: Brunplettet, bikonveks, oval tablet med en delekærv på
den ene side, der adskiller det
prægede tal “20” på den ene halvdel og bogstaverne “MG” på
den anden halvdel. Bogstavet “G” er
præget på den anden side. Tabletten kan deles i to lige dele.
60 mg tablet: Brunplettet, bikonveks, oval tablet med en delekærv på
den ene side, der adskiller det
prægede tal “60” på den ene halvdel og bogstaverne “MG” på
den anden halvdel. Bogstavet “G” er
præget på den anden side. Tabletten kan deles i to lige dele.
100 mg tablet: Brunplettet, bikonveks, oval tablet med det prægede
tal “100” på den ene halvdel og
bogstaverne “MG” på den anden halvdel. Bogstavet “G” er
præget på den anden side.
4.
INDIKATIONER
19
Til behandling af smerter forbundet med mild til moderat
osteoarthritis hos hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til drægtige eller lakterende dyr eller avlsdyr.
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning var meget almindeligt forekommende i kliniske studier.
Blød formet afføring, diarré og
m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Galliprant, 20 mg, tabletter, til hunde
Galliprant, 60 mg, tabletter, til hunde
Galliprant, 100 mg, tabletter, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
20 mg tablet: Brunplettet, bikonveks, oval tablet med en delekærv på
den ene side, der adskiller det
prægede tal “20” på den ene halvdel og bogstaverne “MG” på
den anden halvdel. Bogstavet “G” er
præget på den anden side. Tabletten kan deles i to lige dele.
60 mg tablet: Brunplettet, bikonveks, oval tablet med en delekærv på
den ene side, der adskiller det
prægede tal “60” på den ene halvdel og bogstaverne “MG” på
den anden halvdel. Bogstavet “G” er
præget på den anden side. Tabletten kan deles i to lige dele.
100 mg tablet: Brunplettet, bikonveks, oval tablet med det prægede
tal “100” på den ene halvdel og
bogstaverne “MG” på den anden halvdel. Bogstavet “G” er
præget på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af smerter forbundet med mild til moderat
osteoarthritis hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til drægtige eller lakterende dyr eller avlsdyr.
Se pkt. 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Størstedelen af de kliniske tilfælde, der blev vurderet i de
kliniske feltstudier, led af let til moderat
osteoarthritis baseret på en dyrlægevurdering. For at opnå et
underbygget respons på behandling skal
veterinærlægemidlet kun anvendes ved lette og moderate tilfælde af
osteoarthritis.
I de to kliniske feltstudier var de samlede succesrater bas
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 17-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 17-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2018
资料单张 资料单张 德文 17-08-2021
产品特点 产品特点 德文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 17-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2018
资料单张 资料单张 英文 17-08-2021
产品特点 产品特点 英文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2018
资料单张 资料单张 法文 17-08-2021
产品特点 产品特点 法文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 17-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 17-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 17-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 17-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 17-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 17-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 17-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史