Fycompa

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-01-2021

有效成分:

perampanel

可用日期:

Eisai GmbH

ATC代码:

N03AX22

INN(国际名称):

perampanel

治疗组:

Antiepileptics, Muud antiepileptics

治疗领域:

Epilepsiad, osaline

疗效迹象:

Fycompa on näidustatud epilepsiaga 12-aastastel täiskasvanutel ja noorukitel esinevate osalise tekkega krampide täiendava raviga koos sekundaarsete generaliseerunud krambihoogudega või ilma. Fycompa on näidustatud adjunctive ravi esmase üldistatud tonic-clonic krambid täiskasvanud ja noorukieas patsientidel, alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2012-07-23

资料单张

                                66
VÄLISPAKENDIL JA SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fycompa 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon
perampaneel
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
1 ml sisaldab 0,5 mg perampaneeli.
1 pudel (340 ml) sisaldab 170 mg perampaneeli.
3.
ABIAINED
Sisaldab sorbitooli (E420), bensoehapet (E210) ja naatriumbensoaati
(E211): täpsem teave on esitatud
pakendi infolehel.
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
Suukaudne suspensioon 340 ml
1 pudel
2 suusüstalt
1 pudelisse surutav adapter
5.
MANUSTAMISVIIS –A -TEE(D)
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
Enne kasutamist loksutada vähemalt 5 sekundit.
Suukaudne.
Avamiskuupäev:
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
Pärast esmakordset avamist: kasutada 90 päeva jooksul.
67
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST
TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
_ _
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Saksamaa
12.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/1/12/776/024
13.
PARTII NUMBER
Lot
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
_ _
16.
TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Fycompa 0,5 mg/ml
17.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-VÖÖTKOOD_ _
Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.
18.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED_ _
PC:
SN:
NN:
68
B. PAKENDI INFOLEHT
69
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG JA 12 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Perampaneel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Fycompa 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Fycompa 4 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Fycompa 6 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Fycompa 8 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Fycompa 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Fycompa 12 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Fycompa 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2 mg perampaneeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 2 mg tablett sisaldab 78,5 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Fycompa 4 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 4 mg perampaneeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 4 mg tablett sisaldab 157 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Fycompa 6 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 6 mg perampaneeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 6 mg tablett sisaldab 151 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Fycompa 8 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 8 mg perampaneeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 8 mg tablett sisaldab 149 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Fycompa 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg perampaneeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 10 mg tablett sisaldab 147 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Fycompa 12 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 12 mg perampaneeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 12 mg tablett sisaldab 145 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Fycompa 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranž
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 10-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 10-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 10-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-01-2021
资料单张 资料单张 德文 10-05-2023
产品特点 产品特点 德文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 10-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-01-2021
资料单张 资料单张 英文 10-05-2023
产品特点 产品特点 英文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-01-2021
资料单张 资料单张 法文 10-05-2023
产品特点 产品特点 法文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 10-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 10-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 10-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 10-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 10-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 10-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 10-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 10-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史