Fycompa

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-01-2021

유효 성분:

perampanel

제공처:

Eisai GmbH

ATC 코드:

N03AX22

INN (International Name):

perampanel

치료 그룹:

Antiepileptics, Muud antiepileptics

치료 영역:

Epilepsiad, osaline

치료 징후:

Fycompa on näidustatud epilepsiaga 12-aastastel täiskasvanutel ja noorukitel esinevate osalise tekkega krampide täiendava raviga koos sekundaarsete generaliseerunud krambihoogudega või ilma. Fycompa on näidustatud adjunctive ravi esmase üldistatud tonic-clonic krambid täiskasvanud ja noorukieas patsientidel, alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

제품 요약:

Revision: 32

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2012-07-23

환자 정보 전단

                                66
VÄLISPAKENDIL JA SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fycompa 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon
perampaneel
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
1 ml sisaldab 0,5 mg perampaneeli.
1 pudel (340 ml) sisaldab 170 mg perampaneeli.
3.
ABIAINED
Sisaldab sorbitooli (E420), bensoehapet (E210) ja naatriumbensoaati
(E211): täpsem teave on esitatud
pakendi infolehel.
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
Suukaudne suspensioon 340 ml
1 pudel
2 suusüstalt
1 pudelisse surutav adapter
5.
MANUSTAMISVIIS –A -TEE(D)
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
Enne kasutamist loksutada vähemalt 5 sekundit.
Suukaudne.
Avamiskuupäev:
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
Pärast esmakordset avamist: kasutada 90 päeva jooksul.
67
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST
TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
_ _
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Saksamaa
12.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/1/12/776/024
13.
PARTII NUMBER
Lot
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
_ _
16.
TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Fycompa 0,5 mg/ml
17.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-VÖÖTKOOD_ _
Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.
18.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED_ _
PC:
SN:
NN:
68
B. PAKENDI INFOLEHT
69
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG JA 12 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Perampaneel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Fycompa 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Fycompa 4 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Fycompa 6 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Fycompa 8 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Fycompa 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Fycompa 12 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Fycompa 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2 mg perampaneeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 2 mg tablett sisaldab 78,5 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Fycompa 4 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 4 mg perampaneeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 4 mg tablett sisaldab 157 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Fycompa 6 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 6 mg perampaneeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 6 mg tablett sisaldab 151 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Fycompa 8 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 8 mg perampaneeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 8 mg tablett sisaldab 149 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Fycompa 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg perampaneeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 10 mg tablett sisaldab 147 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Fycompa 12 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 12 mg perampaneeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 12 mg tablett sisaldab 145 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Fycompa 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranž
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-01-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기