Fulvestrant Mylan

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-02-2018

有效成分:

fulvestrant

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

L02BA03

INN(国际名称):

fulvestrant

治疗组:

Endokrīnā terapija

治疗领域:

Krūts audzējs

疗效迹象:

Fulvestrants ir indicēts, lai ārstētu estrogēnu receptoru pozitīva, uz vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi pēcmenopauzes vecuma sievietēm:nav iepriekš apstrādātas ar endokrīnās terapijas, orwith slimības recidīva vai pēc palīgvielu anti-estrogēnu terapiju, vai slimības progresēšanu par antiestrogen terapija.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2018-01-08

资料单张

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Fulvestrant Mylan 250 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
fulvestrantum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Fulvestrant Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fulvestrant Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Fulvestrant Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fulvestrant Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Fulvestrant Mylan un kādam nolūkam to lieto
Fulvestrant Mylan satur aktīvo vielu fulvestrantu, kas pieder
estrogēna blokatoru grupai. Estrogēns,
kas ir sieviešu dzimumhormons, dažos gadījumos var būt iesaistīts
krūts vēža augšanā.
Fulvestrant Mylan lieto vai nu:

atsevišķi, lai ārstētu sievietes pēc menopauzes, kurām ir krūts
vēža forma, kas tiek saukta par
estrogēnreceptoru pozitīvu krūts vēzi un progresē lokāli vai ir
izplatījusies citās ķermeņa daļās
(metastātiska); vai

kombinācijā ar palbociklibu, lai ārstētu sievietes, kam ir krūts
vēža forma, kas tiek saukta par
hormonreceptoru pozitīvu un attiecībā uz cilvēka epidermas
augšanas faktora receptoriem-2
negatīvu krūts vēzi un progresē lokāli vai ir izplatījusies
citās ķermeņa daļās (metastātiska).
Menopauzi nesasniegušas sievietes vienlaikus tiks ārstētas ar
zālēm, kas tiek sauktas par
luteinizējošo hormonu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fulvestrant Mylan 250 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pilnšļirce satur 250 mg fulvestranta (fulvestrantum) 5 ml
šķīdumā.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību (5 ml):
Etilspirts, bezūdens (500 mg)
Benzilspirts (500 mg)
Benzoilbenzoāts (750 mg)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains līdz dzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Fulvestrants indicēts:

monoterapijai estrogēnreceptoru pozitīva, lokāli progresējoša vai
metastātiska krūts vēža
ārstēšanai sievietēm pēc menopauzes:
-
kuras iepriekš nav ārstētas ar endokrīno terapiju, vai
-
kurām ir slimības recidīvs adjuvantas antiestrogēnu terapijas
laikā vai pēc tās, vai ja
antiestrogēnu terapijas laikā slimība ir progresējusi.

kombinācijā ar palbociklibu, ārstējot hormonreceptoru (HR)
pozitīvu, attiecībā uz cilvēka
epidermas augšanas faktora receptoriem-2 (HER-2) negatīvu lokāli
progresējošu vai
metastātisku krūts vēzi sievietēm pēc endokrīnas terapijas
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Sievietēm pirms menopauzes vai tās laikā kombinētas palbocikliba
shēmas jāpapildina ar luteinizējošo
hormonu atbrīvojošā hormona (LHRH) agonistu.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Pieaugušām sievietēm (tostarp gados vecākām sievietēm)
Ieteicamā deva ir 500 mg ik pēc viena mēneša ar papildu 500 mg
devas ievadīšanu divas nedēļas pēc
sākotnējās devas.
Ja fulvestrantu lieto kombinācijā ar palbociklibu, skatīt arī
palbocikliba zāļu aprakstu.
Pirms uzsākt ārstēšanu ar fulvestranta un palbocikliba
kombināciju, kā arī visā ārstēšanas laikā
sievietes pirms menopauzes vai tās laikā saskaņā ar vietējo
klīnisko praksi jāārstē ar LHRH
agonistiem.
3
Īpašas pacientu grupas
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar viegliem līdz vidēji smagiem nieru
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 24-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 24-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 24-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-02-2018
资料单张 资料单张 德文 24-02-2023
产品特点 产品特点 德文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 24-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-02-2018
资料单张 资料单张 英文 24-02-2023
产品特点 产品特点 英文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-02-2018
资料单张 资料单张 法文 24-02-2023
产品特点 产品特点 法文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 24-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 24-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 24-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 24-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 24-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 24-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 24-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-02-2018

搜索与此产品相关的警报