Fulvestrant Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-02-2018

유효 성분:

fulvestrant

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

L02BA03

INN (International Name):

fulvestrant

치료 그룹:

Endokrīnā terapija

치료 영역:

Krūts audzējs

치료 징후:

Fulvestrants ir indicēts, lai ārstētu estrogēnu receptoru pozitīva, uz vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi pēcmenopauzes vecuma sievietēm:nav iepriekš apstrādātas ar endokrīnās terapijas, orwith slimības recidīva vai pēc palīgvielu anti-estrogēnu terapiju, vai slimības progresēšanu par antiestrogen terapija.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2018-01-08

환자 정보 전단

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Fulvestrant Mylan 250 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
fulvestrantum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Fulvestrant Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fulvestrant Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Fulvestrant Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fulvestrant Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Fulvestrant Mylan un kādam nolūkam to lieto
Fulvestrant Mylan satur aktīvo vielu fulvestrantu, kas pieder
estrogēna blokatoru grupai. Estrogēns,
kas ir sieviešu dzimumhormons, dažos gadījumos var būt iesaistīts
krūts vēža augšanā.
Fulvestrant Mylan lieto vai nu:

atsevišķi, lai ārstētu sievietes pēc menopauzes, kurām ir krūts
vēža forma, kas tiek saukta par
estrogēnreceptoru pozitīvu krūts vēzi un progresē lokāli vai ir
izplatījusies citās ķermeņa daļās
(metastātiska); vai

kombinācijā ar palbociklibu, lai ārstētu sievietes, kam ir krūts
vēža forma, kas tiek saukta par
hormonreceptoru pozitīvu un attiecībā uz cilvēka epidermas
augšanas faktora receptoriem-2
negatīvu krūts vēzi un progresē lokāli vai ir izplatījusies
citās ķermeņa daļās (metastātiska).
Menopauzi nesasniegušas sievietes vienlaikus tiks ārstētas ar
zālēm, kas tiek sauktas par
luteinizējošo hormonu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fulvestrant Mylan 250 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pilnšļirce satur 250 mg fulvestranta (fulvestrantum) 5 ml
šķīdumā.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību (5 ml):
Etilspirts, bezūdens (500 mg)
Benzilspirts (500 mg)
Benzoilbenzoāts (750 mg)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains līdz dzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Fulvestrants indicēts:

monoterapijai estrogēnreceptoru pozitīva, lokāli progresējoša vai
metastātiska krūts vēža
ārstēšanai sievietēm pēc menopauzes:
-
kuras iepriekš nav ārstētas ar endokrīno terapiju, vai
-
kurām ir slimības recidīvs adjuvantas antiestrogēnu terapijas
laikā vai pēc tās, vai ja
antiestrogēnu terapijas laikā slimība ir progresējusi.

kombinācijā ar palbociklibu, ārstējot hormonreceptoru (HR)
pozitīvu, attiecībā uz cilvēka
epidermas augšanas faktora receptoriem-2 (HER-2) negatīvu lokāli
progresējošu vai
metastātisku krūts vēzi sievietēm pēc endokrīnas terapijas
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Sievietēm pirms menopauzes vai tās laikā kombinētas palbocikliba
shēmas jāpapildina ar luteinizējošo
hormonu atbrīvojošā hormona (LHRH) agonistu.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Pieaugušām sievietēm (tostarp gados vecākām sievietēm)
Ieteicamā deva ir 500 mg ik pēc viena mēneša ar papildu 500 mg
devas ievadīšanu divas nedēļas pēc
sākotnējās devas.
Ja fulvestrantu lieto kombinācijā ar palbociklibu, skatīt arī
palbocikliba zāļu aprakstu.
Pirms uzsākt ārstēšanu ar fulvestranta un palbocikliba
kombināciju, kā arī visā ārstēšanas laikā
sievietes pirms menopauzes vai tās laikā saskaņā ar vietējo
klīnisko praksi jāārstē ar LHRH
agonistiem.
3
Īpašas pacientu grupas
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar viegliem līdz vidēji smagiem nieru
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림