Foscan

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-04-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
18-04-2016

有效成分:

temóporfín

可用日期:

Biolitec Pharma Ltd

ATC代码:

L01XD05

INN(国际名称):

temoporfin

治疗组:

Æxlishemjandi lyf

治疗领域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

疗效迹象:

Foscan er ætlað fyrir líknandi meðferð sjúklinga með langt höfðinu og hálsinn æxli klefi krabbamein ekki fyrir meðferð og við hæfi fyrir geislameðferð, aðgerð eða almenn lyfjameðferð.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2001-10-24

资料单张

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
FOSCAN 1 MG/ML STUNGULYF, LAUSN
TEMÓPORFÍN
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Foscan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Foscan
3.
Hvernig nota á Foscan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Foscan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FOSCAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Foscan er temóporfín.
Foscan er porfýrín-ljósnæmingarlyf sem eykur næmi þitt fyrir
ljósi og virkjast af ljósi í leysigeisla í
svonefndri ljóshrifameðferð.
Foscan er notað til meðferðar við krabbameini á höfði og hálsi
hjá sjúklingum sem ekki er hægt að
veita aðra meðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FOSCAN
EKKI MÁ NOTA FOSCAN:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir temóporfíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6),
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir porfýrínum,
-
ef þú ert haldin(n) porfýríu, eða öðrum sjúkdómi sem versnar
við birtu,
-
ef æxlið sem meðhöndla skal liggur í gegnum stóra æð,
-
ef þú þarft að fara í uppskurð innan 30 daga,
-
ef þú ert haldin/n augnsjúkdómi sem þarfnast skoðunar með
sterku ljósi innan næstu 30 daga,
-
ef þú ert þegar í meðferð með ljósnæmandi efni.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR

Foscan veldur því að þú verður ljósnæm(ur) í u.þ.b 15 daga
eftir að hafa fengið sprautuna. Þetta
þýðir að venjuleg dagsbirta eða björt innanhússlýsing getur
valdið því að húð þín brenni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Foscan 1 mg/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 1 mg af temóporfíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver ml inniheldur 376 mg af vatnsfríu etanóli og 560 mg af
própýlenglýkóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn
Dökkfjólublá lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Foscan er ætlað til líknandi meðferðar hjá sjúklingum með
flöguþekjukrabbamein á háu stigi á höfði
og hálsi, þar sem önnur meðferðarúrræði hafa ekki skilað
árangri og þar sem geislameðferð,
uppskurður eða altæk krabbameinslyfjameðferð hentar ekki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Foscan ljóshrifameðferð má aðeins veita á sérhæfðum
krabbameinsdeildum þar sem fjölfaglegur
starfshópur metur meðferð sjúklinga, og undir eftirliti lækna sem
hafa reynslu hafa ljóshrifameðferð.
Skammtar
Skammturinn er 0,15 mg/kg líkamsþyngdar.
_Börn_
Notkun Foscan á ekki við hjá börnum.
Lyfjagjöf
Foscan er gefið hægt um inniliggjandi bláæðaholnál í stóra
nærlæga bláæð í útlim, helst í olnbogabót í
einni bláæðarinnspýtingu, þó á ekki skemmri tíma en 6
mínútum. Ganga skal úr skugga um að
inniliggjandi holnálin sé óstífluð fyrir innspýtingu og gera
skal allar varúðarráðstafanir gegn því að
lyfið fari utan æðar (sjá kafla 4.4).
Dökkfjólublár litur lausnarinnar ásamt brúnleitum lyfjaglösunum
kemur í veg fyrir að hægt sé að sjá
svifagnir. Því verður að nota síu sem varúðarráðstöfun og
fylgir hún með í pakkningunni. Ekki má
þynna Foscan eða skola með natríumklóríðlausn eða nokkurri
annarri vatnslausn.
Skammturinn sem þörf er á er gefinn með hægri dælingu í
bláæð á ekki skemmri tíma en 6 mínútum.
Meðferðarsvæði skal lýst með 652 nm ljósi frá samþykktu
leysigeislatæki 96 klukkustundum eftir
Foscangjöf. Ljósi skal veitt á allt yfirborð æxlisins með
viðurkenndum örlinsu-ljós
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-04-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-04-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 18-04-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 18-04-2016
产品特点 产品特点 捷克文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 18-04-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-04-2016
资料单张 资料单张 德文 18-04-2016
产品特点 产品特点 德文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-04-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-04-2016
资料单张 资料单张 希腊文 18-04-2016
产品特点 产品特点 希腊文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-04-2016
资料单张 资料单张 英文 18-04-2016
产品特点 产品特点 英文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-04-2016
资料单张 资料单张 法文 18-04-2016
产品特点 产品特点 法文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 18-04-2016
产品特点 产品特点 意大利文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-04-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-04-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-04-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-04-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 18-04-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 18-04-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-04-2016
资料单张 资料单张 波兰文 18-04-2016
产品特点 产品特点 波兰文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-04-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-04-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-04-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-04-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-04-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 18-04-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 18-04-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 18-04-2016
产品特点 产品特点 挪威文 18-04-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-04-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-04-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史