Foscan

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-04-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-04-2016

有效成分:

temoporfiinia

可用日期:

Biolitec Pharma Ltd

ATC代码:

L01XD05

INN(国际名称):

temoporfin

治疗组:

Antineoplastiset aineet

治疗领域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

疗效迹象:

Foscan on tarkoitettu sellaisten potilaiden palliatiiviseen hoitoon, joilla on kehittynyt pään ja kaulan nokkosyöpä, jotka eivät ole aiemmin hoitaneet ja jotka eivät sovi sädehoitoon, leikkaukseen tai systeemiseen kemoterapiaan.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2001-10-24

资料单张

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
FOSCAN 1 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
TEMOPORFIINI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta
4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Foscan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Foscania
3.
Miten Foscania käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Foscanin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FOSCAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Foscanin vaikuttava aine on temoporfiini.
Foscan on porfyriineihin kuuluva valoherkistävä lääke, joka
lisää herkkyyttäsi valolle ja joka
aktivoidaan laserin avulla nk. fotodynaamisessa hoidossa.
Foscania käytetään pään ja kaulan syövän hoitamiseen
potilailla, joille ei voida antaa muuta hoitoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT FOSCANIA
ÄLÄ KÄYTÄ FOSCANIA
-
jos olet allerginen temoporfiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6)
-
jos olet allerginen (yliherkkä) porfyriineille
-
jos sinulla on porfyria tai muu sairaus, jota valo pahentaa
-
jos hoidettava kasvain tunkeutuu suuren verisuonen läpi
-
jos olet menossa leikkaukseen seuraavien 30 päivän sisällä
-
jos sinulla on silmäsairaus, joka vaatii tutkimusta kirkasta valoa
käyttäen seuraavien 30 päivän
sisällä
-
jos saat jo hoitoa valolle herkistävällä aineella.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET

Foscan saa aikaan valoherkkyyden noin 15 päiväksi injektion
jälkeen. Tämä merkitsee sitä,
että normaali päivänvalo tai kirkas sisävalo voi aiheuttaa ihoosi
palovammoja. Tämä
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Foscan 1 mg/ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml sisältää 1 mg temoporfiinia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
1 ml sisältää 376 mg vedetöntä etanolia ja 560 mg
propyleeniglykolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos
Tummanvioletti liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Foscan on tarkoitettu palliatiiviseen hoitoon potilailla, joilla on
pitkälle edennyt pään ja kaulan
okasolusyöpä, joilla aiemmat hoidot eivät ole tehonneet ja joille
sädehoito, leikkaushoito tai
systeeminen solunsalpaajahoito ei sovi.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Fotodynaamista Foscan-hoitoa saa antaa vain onkologiaan
erikoistuneissa hoitoyksiköissä, joissa
moniammatillinen ryhmä arvioi potilaiden hoidon ja fotodynaamiseen
hoitoon perehtyneet lääkärit
valvovat hoitoa.
Annostus
Annos on 0,15 mg painokiloa kohden.
_Pediatriset potilaat _
Tietoja ei ole saatavilla Foscanin käytöstä pediatristen potilaiden
hoidossa.
Antotapa
Foscan annetaan laskimokanyylin kautta suureen proksimaaliseen
raajalaskimoon, mieluiten
kyynärtaivekuoppaan, hitaana vähintään 6 minuuttia kestävänä
laskimoinjektiona. Laskimokanyylin
vuotamattomuus tulee tarkistaa ennen injektiota, ja ekstravasaatiota
tulee välttää kaikin keinoin (ks.
kohta 4.4).
Koska liuos on tummanviolettia ja injektiopullo ruskea, liuosta ei
voida tarkastaa silmämääräisesti
hiukkasten varalta. Niinpä siirtolaitteessa on käytettävä
varotoimenpiteenä suodatinta, joka on
pakkauksessa. Foscania ei saa laimentaa eikä huuhdella
natriumkloridiliuoksella eikä millään muulla
vesiliuoksella.
Vaadittava annosmäärä Foscania annetaan hitaana, vähintään 6
minuuttia kestävänä laskimonsisäisenä
injektiona. Hoitokohtaa valaistaan 96 tunnin kuluttua
Foscan-annoksesta hyväksytystä laserlähteestä
peräisin olevalla valolla, jonka aallonpituus on 652 nm. Valo
kohdistetaan kasvaimen koko pintaan
3
asianmukaisesti valokuitujoh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-04-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-04-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 18-04-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 18-04-2016
产品特点 产品特点 捷克文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 18-04-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-04-2016
资料单张 资料单张 德文 18-04-2016
产品特点 产品特点 德文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-04-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-04-2016
资料单张 资料单张 希腊文 18-04-2016
产品特点 产品特点 希腊文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-04-2016
资料单张 资料单张 英文 18-04-2016
产品特点 产品特点 英文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-04-2016
资料单张 资料单张 法文 18-04-2016
产品特点 产品特点 法文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 18-04-2016
产品特点 产品特点 意大利文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-04-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-04-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-04-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-04-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 18-04-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 18-04-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-04-2016
资料单张 资料单张 波兰文 18-04-2016
产品特点 产品特点 波兰文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-04-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-04-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-04-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-04-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 18-04-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 18-04-2016
产品特点 产品特点 挪威文 18-04-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 18-04-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 18-04-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-04-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-04-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史