Fortekor Plus

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2015

有效成分:

benazepril hydrochlorid, pimobendan

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QC09BX90

INN(国际名称):

benazepril, pimobendan

治疗组:

Psi

治疗领域:

ACE inhibitory, kombinace

疗效迹象:

Pro léčbu městnavého srdečního selhání v důsledku atrioventrikulární chlopeň nedostatečnost nebo dilatační kardiomyopatie u psů.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2015-09-08

资料单张

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETY PRO PSY
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tablety pro psy
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablety pro psy
pimobendanum/benazeprili hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
pimobendanum
benazeprili
hydrochloridum
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablety
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablety
5 mg
10 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
hnědý oxid železitý
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablety
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablety
2 mg
Tablety jsou dvouvrstvé, oválné, bílé a světle hnědé a lze je
rozdělit na poloviny podél dělicí rýhy.
18
4.
INDIKACE
K léčbě městnavého srdečného selhání v důsledku
nedostatečnosti atrioventrikulární chlopně nebo
dilatační kardiomyopatie u psů. FORTEKOR PLUS je kombinací fixní
dávky a měl by se používat
pouze u pacientů, jejichž klinické příznaky jsou úspěšně
kontrolovány současným podáváním
individuálních složek (pimobendan a benazepril-hydrochlorid) ve
stejných dávkách.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech selhání minutového srdečního výdeje v
důsledku aortální nebo pulmonální
stenózy.
Nepoužívat v případech hypotenze (nízkého krevního tlaku),
hypovolémie (nízkého objemu krve),
hyponatrémie (nízké hladiny sodíku v krvi) nebo akutního
renálního (ledvinového) selhání.
Nepodávat březím fenám nebo fenám v laktaci (viz bod
„ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ“).
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na pimobendan,
benaze
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tablety pro psy
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
pimobendanum
benazeprili
hydrochloridum
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablety
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablety
5 mg
10 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
hnědý oxid železitý
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablety
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablety
2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Bílé a světle hnědé oválné dvouvrstvé tablety s dělicí
rýhou na obou stranách.
Tablety lze rozdělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě městnavého srdečného selhání v důsledku
nedostatečnosti atrioventrikulární chlopně nebo
dilatační kardiomyopatie u psů. FORTEKOR PLUS je kombinací fixní
dávky a měl by se používat
pouze u pacientů, jejichž klinické příznaky jsou úspěšně
kontrolovány současným podáváním
individuálních složek (pimobendan a benazepril-hydrochlorid) ve
stejných dávkách.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech hypertrofických kardiomyopatií nebo
klinických stavů, kde není zvýšení
srdečního výdeje možné z funkčních nebo anatomických důvodů
(např. aortální nebo pulmonální
stenóza).
Nepoužívat v případech hypotenze, hypovolémie, hyponatrémie nebo
akutního renálního selhání.
Nepoužívat během březosti a laktace (viz bod 4.7).
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
V případech chronického onemocnění ledvin se před zahájením
léčby doporučuje zkontrolovat stav
hydratace psa a během
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 23-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 23-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2015
资料单张 资料单张 德文 23-03-2021
产品特点 产品特点 德文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 23-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-10-2015
资料单张 资料单张 英文 23-03-2021
产品特点 产品特点 英文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2015
资料单张 资料单张 法文 23-03-2021
产品特点 产品特点 法文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 23-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 23-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 23-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 23-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 23-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 23-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 23-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 23-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 23-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 23-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-10-2015

查看文件历史