Forsteo

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-07-2016

有效成分:

teriparatide

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

H05AA02

INN(国际名称):

teriparatide

治疗组:

Ομοιοστασία ασβεστίου

治疗领域:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

疗效迹象:

Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και σε άνδρες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της επίπτωσης των σπονδυλικών και μη σπονδυλικών καταγμάτων, καταγμάτων του ισχίου δεν αλλά. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με παρατεταμένη και συστηματική θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή σε γυναίκες και άντρες με αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2003-06-10

资料单张

                                22
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FORSTEO 20 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/80 ΜΙΚΡΌΛΙΤΡΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ
ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
τεριπαρατίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το FORSTEO και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
FORSTEO
3.
Πώς να πάρετε το FORSTEO
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το FORSTEO
6.
Π
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FORSTEO 20 μικρογραμμάρια/80 μικρόλιτρα
ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου
πένας.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 80 μικρόλιτρα περιέχει 20
μικρογραμμάρια τεριπαρατίδης*.
Μία προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
των 2,4 ml περιέχει 600 μικρογραμμάρια
τεριπαρατίδη (που
αντιστοιχούν σε 250 μικρογραμμάρια ανά
ml).
*Η τεριπαρατίδη, rhPTH(1-34), η οποία
παρασκευάζεται από στελέχη
_E. Coli_
με την τεχνολογία του
ανασυνδυασμένου DNA, είναι ταυτόσημη με
την 34 N-τελική αμινοξική αλληλουχία
της ενδογενούς
ανθρώπινης παραθορμόνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Άχρωμο, καθαρό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το FORSTEO ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες.
Ενδείκνυται για τη θεραπεία της
οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές
γυναίκες και σε άντρες με
αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα (βλ.
παράγραφο 5.1). Στις μετεμμηνοπαυσιακές
γυναίκες έχει
καταδειχθεί σημαντική μείωση στη
συχνότητα εμφάνισης των σπονδυλικών
και μη σπονδυλικών
καταγμάτων, αλλά όχι των
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 20-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 20-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 20-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-07-2016
资料单张 资料单张 德文 20-01-2022
产品特点 产品特点 德文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-07-2016
资料单张 资料单张 英文 20-01-2022
产品特点 产品特点 英文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-07-2016
资料单张 资料单张 法文 20-01-2022
产品特点 产品特点 法文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 20-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 20-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 20-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 20-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 20-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 20-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 20-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-07-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史