Forsteo

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

teriparatide

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

H05AA02

INN (Међународно име):

teriparatide

Терапеутска група:

Ομοιοστασία ασβεστίου

Терапеутска област:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапеутске индикације:

Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και σε άνδρες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της επίπτωσης των σπονδυλικών και μη σπονδυλικών καταγμάτων, καταγμάτων του ισχίου δεν αλλά. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με παρατεταμένη και συστηματική θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή σε γυναίκες και άντρες με αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα.

Резиме производа:

Revision: 24

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2003-06-10

Информативни летак

                                22
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FORSTEO 20 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/80 ΜΙΚΡΌΛΙΤΡΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ
ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
τεριπαρατίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το FORSTEO και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
FORSTEO
3.
Πώς να πάρετε το FORSTEO
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το FORSTEO
6.
Π
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FORSTEO 20 μικρογραμμάρια/80 μικρόλιτρα
ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου
πένας.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 80 μικρόλιτρα περιέχει 20
μικρογραμμάρια τεριπαρατίδης*.
Μία προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
των 2,4 ml περιέχει 600 μικρογραμμάρια
τεριπαρατίδη (που
αντιστοιχούν σε 250 μικρογραμμάρια ανά
ml).
*Η τεριπαρατίδη, rhPTH(1-34), η οποία
παρασκευάζεται από στελέχη
_E. Coli_
με την τεχνολογία του
ανασυνδυασμένου DNA, είναι ταυτόσημη με
την 34 N-τελική αμινοξική αλληλουχία
της ενδογενούς
ανθρώπινης παραθορμόνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Άχρωμο, καθαρό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το FORSTEO ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες.
Ενδείκνυται για τη θεραπεία της
οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές
γυναίκες και σε άντρες με
αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα (βλ.
παράγραφο 5.1). Στις μετεμμηνοπαυσιακές
γυναίκες έχει
καταδειχθεί σημαντική μείωση στη
συχνότητα εμφάνισης των σπονδυλικών
και μη σπονδυλικών
καταγμάτων, αλλά όχι των
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 20-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-07-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-07-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-07-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената