Fluenz

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-12-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-12-2014

有效成分:

Reassortant gripi viirus (live nõrgenenud) järgmisi tüvesid:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, nagu tüvi, A/Victoria/361/2011 (H3N2) nagu tüvi, B/Massachusetts/2/2012 meeldib tüvi

可用日期:

MedImmune LLC

ATC代码:

J07BB03

INN(国际名称):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

治疗组:

Vaktsiinid

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization

疗效迹象:

Gripi profülaktika 24 kuud kuni alla 18-aastastele inimestele. Kasutada Fluenz aluseks peaks olema euroopa liidu soovitusi.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2011-01-27

资料单张

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FLUENZ NINASPREI, SUSPENSIOON
Gripivaktsiin (nõrgestatud elusvaktsiin, nasaalne)
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks, pidage nõu
oma arsti, meditsiiniõe
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fluenz ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fluenzi manustamist
3.
Kuidas Fluenzi manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fluenzi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FLUENZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fluenz on vaktsiin gripi ennetamiseks. Seda kasutatakse lastel ja
noorukitel vanuses 24 kuud kuni
vähem kui 18 aastat.
Kui inimene saab vaktsiini, loob immuunsüsteem (keha loomulik
kaitsesüsteem) endale
kaitse gripiviiruse vastu. Ükski vaktsiini koostisosadest ei suuda
põhjustada grippi.
Fluenzi vaktsiiniviiruseid kasvatatakse kanamunades. Vaktsiin on igal
aastal suunatud
gripi kolme tüve vastu, järgides Maailma Terviseorganisatsiooni
iga-aastaseid soovitusi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FLUENZI MANUSTAMIST
TEILE EI MANUSTATA FLUENZI

KUI TE OLETE ALLERGILINE
munade, munavalkude, gentamütsiini või želatiini või Fluenzi
mõne koostisosa suhtes (loetletud lõigus 6 “Pakendi sisu ja muu
teave”). Teavet
allergiliste reaktsioonide nähtude kohta vt lõigust 4 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
FLUENZ ninasprei, suspensioon
Gripivaktsiin (nõrgestatud elusvaktsiin, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Järgmiste tüvede** reassortantne gripiviirus* (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 sarnane tüvi
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FKÜ***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) sarnane tüvi
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FKÜ***
B/Massachusetts/2/2012 sarnane tüvi
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FKÜ***
.......................................................................................................0,2
ml annuse kohta
*
kasvatatud hea tervisega kanakarjast saadud viljastatud kanamunades.
**
kasvatatud Vero rakkudes pöördgeneetika tehnoloogia abil. See ravim
sisaldab geneetiliselt
muundatud organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühik (FFU).
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele
(põhjapoolkera jaoks) ja EL-i otsusele
hooaja 2013/2014 kohta.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovalbumiin) ja gentamütsiin.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu või kahvatukollane, läbipaistev või
veiklev. Võib sisaldada väikesi
valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika 24-kuulistel kuni alla 18 aasta vanustel isikutel.
FLUENZi kasutamine peab põhinema ametlikel soovitustel.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid alates 24-ndast elukuust: _
0,2 ml (manustades 0,1 ml ühe ninasõõrme kohta).
Lastele, keda ei ole eelnevalt hooajalise gripi vastu vaktsineeritud,
tuleb manustada vähemalt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-12-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 03-12-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 03-12-2014
产品特点 产品特点 捷克文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 03-12-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-12-2014
资料单张 资料单张 德文 03-12-2014
产品特点 产品特点 德文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 03-12-2014
产品特点 产品特点 希腊文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-12-2014
资料单张 资料单张 英文 03-12-2014
产品特点 产品特点 英文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-12-2014
资料单张 资料单张 法文 03-12-2014
产品特点 产品特点 法文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 03-12-2014
产品特点 产品特点 意大利文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-12-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-12-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-12-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 03-12-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 03-12-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 03-12-2014
产品特点 产品特点 波兰文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-12-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-12-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-12-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-12-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 03-12-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 03-12-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 03-12-2014
产品特点 产品特点 挪威文 03-12-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 03-12-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 03-12-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-12-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-12-2014

查看文件历史