Firmagon

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
30-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
30-03-2022

有效成分:

degarelix

可用日期:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC代码:

L02BX02

INN(国际名称):

degarelix

治疗组:

Innkirtla meðferð

治疗领域:

Blöðruhálskirtli

疗效迹象:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2009-02-17

资料单张

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FIRMAGON 80 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
degarelix
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í
þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um FIRMAGON og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota FIRMAGON
3.
Hvernig nota á FIRMAGON
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á FIRMAGON
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FIRMAGON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
FIRMAGON inniheldur degarelix.
Degarelix er samtengdur hormónablokki sem er notaður í meðferð
við blöðruhálskirtilskrabbameini og til
meðferðar við hááhættu (high-risk)
blöðruhálskirtilskrabbameini fyrir geislameðferð og ásamt
geislameðferð
hjá fullorðnum karlkyns sjúklingum. Degarelix líkir eftir
náttúrulegu hormóni (gónadótrópín-leysihormón,
GnRH) og blokkar áhrif þess. Með því dregur degarelix tafarlaust
úr magni karlhormónsins testósteróns, sem
örvar blöðruhálskirtilskrabbamein.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FIRMAGON
EKKI MÁ NOTA FIRMAGON
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Vinsamlegast segðu lækninum frá því ef þú hefur eitthvað af
eftirfarandi:
-
Hjarta- og æðasjúkdóma eða hjartsláttartruflanir
(hjartsláttaróreglu) eða tekur lyf við slíku. Hætta á
hjartsláttartruflunum gæti aukist við notkun FIRMAGON.
-
Sykursýki. Sykursýki gæti versnað eða komið upp. Ef þú hefur
sykursýki gætir þú þurft að mæla
blóðsykurinn oftar.
-
Lifrarsjúkdóm. Þörf gæti verið á að hafa efti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
FIRMAGON 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
FIRMAGON 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
FIRMAGON 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 80 mg af degarelixi (sem asetat). Eftir
blöndun inniheldur hver ml af lausn 20 mg
af degarelixi.
FIRMAGON 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 120 mg af degarelixi (sem asetat). Eftir
blöndun inniheldur hver ml af lausn
40 mg af degarelixi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn
Stungulyfsstofn: hvítt eða beinhvítt duft.
Leysir: tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
FIRMAGON er blokki á gónadótrópín-leysihormón (GnRH), ætlað
til meðferðar:
-
til meðferðar hjá fullorðnum karlmönnum með langt gengið
hormónaháð blöðruhálskirtilskrabbamein.
-
til meðferðar á staðbundnu, hááhættu (high-risk localised)
krabbameini í blöðruhálskirtli og hormónaháðu
krabbameini í blöðruhálskirtli sem hefur vaxið út fyrir mörk
kirtilsins (locally advanced), ásamt
geislameðferð.
-
sem undirbúningsmeðferð fyrir geislameðferð hjá sjúklingum með
hááhættu krabbamein í blöðruhálskirtli
sem er staðbundið eða sem hefur vaxið út fyrir mörk kirtilsins
og er hormónaháð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
UPPHAFSSKAMMTUR
VIÐHALDSSKAMMTUR – MÁNAÐARLEG GJÖF
240 mg gefin með tveimur 120 mg inndælingum í
röð undir húð
80 mg gefin með einni inndælingu undir húð
Fyrsta viðhaldsskammtinn skal gefa einum mánuði eftir
upphafsskammtinn.
FIRMAGON má nota sem undirbúnings- eða viðbótarmeðferð ásamt
geislameðferð við hááhættu
krabbameini í blöðruhálskirtli sem er staðbundið, og krabbameini
í blöðruhálskirtli sem hefur vaxið út fyrir
mörk kirtilsins.
3
Fylgjast skal með verkun degarelix meðferðar með því að hafa
eftirlit með klínískum þáttum og plasmaþéttni
mótefnavak
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-11-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 30-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-11-2021
资料单张 资料单张 捷克文 30-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-11-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 30-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-11-2021
资料单张 资料单张 德文 30-03-2022
产品特点 产品特点 德文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-11-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-11-2021
资料单张 资料单张 希腊文 30-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-11-2021
资料单张 资料单张 英文 30-03-2022
产品特点 产品特点 英文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-11-2021
资料单张 资料单张 法文 30-03-2022
产品特点 产品特点 法文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-11-2021
资料单张 资料单张 意大利文 30-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-11-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-11-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-11-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-11-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 30-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-11-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 30-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-11-2021
资料单张 资料单张 波兰文 30-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-11-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-11-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-11-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-11-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-11-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 30-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-11-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 30-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-11-2021
资料单张 资料单张 挪威文 30-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 30-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-11-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史