Firmagon

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
30-03-2022

Veiklioji medžiaga:

degarelix

Prieinama:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kodas:

L02BX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

degarelix

Farmakoterapinė grupė:

Innkirtla meðferð

Gydymo sritis:

Blöðruhálskirtli

Terapinės indikacijos:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2009-02-17

Pakuotės lapelis

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FIRMAGON 80 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
degarelix
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í
þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um FIRMAGON og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota FIRMAGON
3.
Hvernig nota á FIRMAGON
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á FIRMAGON
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FIRMAGON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
FIRMAGON inniheldur degarelix.
Degarelix er samtengdur hormónablokki sem er notaður í meðferð
við blöðruhálskirtilskrabbameini og til
meðferðar við hááhættu (high-risk)
blöðruhálskirtilskrabbameini fyrir geislameðferð og ásamt
geislameðferð
hjá fullorðnum karlkyns sjúklingum. Degarelix líkir eftir
náttúrulegu hormóni (gónadótrópín-leysihormón,
GnRH) og blokkar áhrif þess. Með því dregur degarelix tafarlaust
úr magni karlhormónsins testósteróns, sem
örvar blöðruhálskirtilskrabbamein.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FIRMAGON
EKKI MÁ NOTA FIRMAGON
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Vinsamlegast segðu lækninum frá því ef þú hefur eitthvað af
eftirfarandi:
-
Hjarta- og æðasjúkdóma eða hjartsláttartruflanir
(hjartsláttaróreglu) eða tekur lyf við slíku. Hætta á
hjartsláttartruflunum gæti aukist við notkun FIRMAGON.
-
Sykursýki. Sykursýki gæti versnað eða komið upp. Ef þú hefur
sykursýki gætir þú þurft að mæla
blóðsykurinn oftar.
-
Lifrarsjúkdóm. Þörf gæti verið á að hafa efti
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
FIRMAGON 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
FIRMAGON 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
FIRMAGON 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 80 mg af degarelixi (sem asetat). Eftir
blöndun inniheldur hver ml af lausn 20 mg
af degarelixi.
FIRMAGON 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 120 mg af degarelixi (sem asetat). Eftir
blöndun inniheldur hver ml af lausn
40 mg af degarelixi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn
Stungulyfsstofn: hvítt eða beinhvítt duft.
Leysir: tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
FIRMAGON er blokki á gónadótrópín-leysihormón (GnRH), ætlað
til meðferðar:
-
til meðferðar hjá fullorðnum karlmönnum með langt gengið
hormónaháð blöðruhálskirtilskrabbamein.
-
til meðferðar á staðbundnu, hááhættu (high-risk localised)
krabbameini í blöðruhálskirtli og hormónaháðu
krabbameini í blöðruhálskirtli sem hefur vaxið út fyrir mörk
kirtilsins (locally advanced), ásamt
geislameðferð.
-
sem undirbúningsmeðferð fyrir geislameðferð hjá sjúklingum með
hááhættu krabbamein í blöðruhálskirtli
sem er staðbundið eða sem hefur vaxið út fyrir mörk kirtilsins
og er hormónaháð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
UPPHAFSSKAMMTUR
VIÐHALDSSKAMMTUR – MÁNAÐARLEG GJÖF
240 mg gefin með tveimur 120 mg inndælingum í
röð undir húð
80 mg gefin með einni inndælingu undir húð
Fyrsta viðhaldsskammtinn skal gefa einum mánuði eftir
upphafsskammtinn.
FIRMAGON má nota sem undirbúnings- eða viðbótarmeðferð ásamt
geislameðferð við hááhættu
krabbameini í blöðruhálskirtli sem er staðbundið, og krabbameini
í blöðruhálskirtli sem hefur vaxið út fyrir
mörk kirtilsins.
3
Fylgjast skal með verkun degarelix meðferðar með því að hafa
eftirlit með klínískum þáttum og plasmaþéttni
mótefnavak
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją