Fasturtec

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-05-2015

有效成分:

razburicaza

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

V03AF07

INN(国际名称):

rasburicase

治疗组:

Vsi drugi terapevtski izdelki

治疗领域:

Hiperurikemija

疗效迹象:

Zdravljenje in preprečevanje akutne hiperurikemija, da se prepreči akutna ledvična odpoved, pri odraslih, otrocih in mladostnikih (starih od 0 do 17 let) z hematološke maligne bolezni z visoko tumor breme in tveganje za tumor hitro lizo ali krčenje v uvedbe kemoterapije.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2001-02-23

资料单张

                                15
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
Uporabite takoj po rekonstituciji ali redčenju
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku
Ne zamrzujte
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/170/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
16
SN:
NN:
17
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PRAŠEK/VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Fasturtec 1,5 mg/ml prašek za sterilni koncentrat
razburikaza
i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1,5 mg
6.
DRUGI PODATKI
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VEHIKEL/AMPULA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Vehikel za razburikazo 1,5 mg
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml
6.
DRUGI PODATKI
19
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
PAKIRANJE 1 VIALE PRAŠKA in 1 AMPULE VEHIKLA
1.
IME ZDRAVILA
Fasturtec 1,5 mg/ml prašek in vehikel za koncentrat za raztopino
zainfundiranje
razburikaza
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
razburikaza 7,5 mg/5 ml
razburikaza, ki jo je v gensko-tehnološkem postopku proizvedel sev
kvasovke Saccharomyces
cerevisiae
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Prašek vsebuje tudi: alanin, manitol, natrijev hidrogenfosfat
dodekahidrat, natrij
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fasturtec 1,5 mg/ml prašek in vehikel za koncentrat za raztopino za
infundiranje.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Fasturtec je rekombinantni encim urat-oksidaza, ki ga proizvaja gensko
spremenjen sev kvasovke
Saccharomyces cerevisiae. Razburikaza je tetramerni protein z
identičnimi podenotami in molekulsko
maso približno 34 kDa.
Po rekonstituciji vsebuje 1 ml koncentrata Fasturteca 1,5 mg
razburikaze.
1 mg ustreza 18,2 EAU*.
*Ena enota aktivnosti encima (Enzyme Activity Unit - EAU) ustreza
encimski aktivnosti, ki spremeni
1 µmol sečne kisline v alantoin na minuto pri določenih pogojih:
+30 °C ± 1 °C pufra TEA, pH 8,9.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena 1,5 mg/ml viala vsebuje 0,091 mmol natrija, kar je 2,1 mg natrija,
7,5 mg/5 ml viala pa vsebuje
0,457 mmol natrija, kar je 10,5 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za koncentrat za raztopino za infundiranje (prašek
za sterilen koncentrat).
Prašek je iz belih do belkastih celih ali zdrobljenih pelet.
Vehikel je brezbarvna in bistra tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravljenje in preventiva akutne hiperurikemije z namenom
preprečevanja akutne okvare ledvic pri
odraslih, otrocih in mladostnikih (starih od 0 do 17 let) s
hematološkimi malignimi obolenji z visoko
tumorsko obremenitvijo in s tveganjem za hiter razkroj tumorja ali
njegovo zmanjšanje po pričetku
kemoterapije.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Fasturtec uporabljajte le tik pred kemoterapijo ali med njenim
začetkom, kajti do zdaj ni dovolj
podatkov, da bi priporočili več ponovitev zdravljenja.
Priporočen odmerek zdravila Fasturtec je 0,20 mg/kg/dan. Fasturtec se
uporablja kot ena intravenska
infuzija dnevno v trajanju 30 minut, in sicer v 50 ml 0,9-odstotne
raztopine natrijevega klorida
(9 mg/ml) (glejte poglavje 6.6).
Zdravljenje z zdravilom Fasturtec lahko traja do 7 dni. Natančen čas
zdravljenja do
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-05-2015
资料单张 资料单张 德文 27-06-2023
产品特点 产品特点 德文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-05-2015
资料单张 资料单张 英文 27-06-2023
产品特点 产品特点 英文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-05-2015
资料单张 资料单张 法文 27-06-2023
产品特点 产品特点 法文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 27-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-05-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史