Faslodex

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-01-2018

有效成分:

fulvestrant

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

L02BA03

INN(国际名称):

fulvestrant

治疗组:

Endokriinse ravi, Anti-östrogeene

治疗领域:

Rinnanäärmed

疗效迹象:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. , Pre - või perimenopausal naiste kombineeritud ravi palbociclib tuleks koos luteiniseeriva hormooni vabastav hormoon (LHRH) agonist.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2004-03-09

资料单张

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FASLODEX 250 MG SÜSTELAHUS
fulvestrant
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Faslodex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Faslodexi kasutamist
3.
Kuidas Faslodexi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Faslodexi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FASLODEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Faslodex sisaldab toimeainena fulvestranti, mis kuulub östrogeeni
blokaatorite rühma. Östrogeenid,
teatud liiki naissuguhormoonid, võivad teatud juhtudel olla seotud
rinnavähi kasvuga.
Faslodexi kasutatakse:

ainsa ravimina postmenopausis naistel teatud tüüpi rinnavähi
(östrogeenretseptor-positiivne
rinnavähk) raviks, mis on lokaalselt levinud või levinud muudesse
organismi piirkondadesse
(metastaatiline rinnavähk); või

kombinatsioonis palbotsikliibiga teatud tüüpi rinnavähi raviks
(östrogeenretseptor-positiivne,
inimese epidermaalse kasvufaktori retseptori 2-negatiivne rinnavähk),
mis on lokaalselt levinud
või levinud muudesse organismi piirkondadesse (metastaatiline
rinnavähk). Naisi, kes pole veel
menopausis, ravitakse täiendavalt ravimiga, mida nimetatakse
luteiniseerivat hormooni
vabastava hormooni (LHRH) agonistiks.
Kui Faslodexi kasutatakse kombinatsioonis palbotsikliibiga, on tähtis
lugeda ka palbotsikliibi pakendi
infolehte. Küsimuste korral palbotsikliibi kohta pöörduge oma arsti
poole.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FASLODEXI KAS
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Faslodex 250 mg süstelahus.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks süstel sisaldab 250 mg fulvestranti 5 ml lahuses.
Teadaolevat toimet omavad abiained (5 ml kohta)
Etanool (96%, 500 mg)
Bensüülalkohol (500 mg)
Bensüülbensoaat (750 mg)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Läbipaistev, värvitu kuni kollane viskoosne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Faslodex on näidustatud:

monoteraapiana östrogeenretseptorpositiivse lokaalselt levinud või
metastaatilise rinnavähi raviks
menopausijärgeses eas naistel:

kes ei ole eelnevalt saanud hormoonravi või

haiguse taastekkel täiendava antiöstrogeenravi ajal või selle
järgselt või haiguse
progresseerumisel antiöstrogeenravi käigus.

kombinatsioonis palbotsikliibiga hormoonretseptor (HR)- positiivse,
inimese epidermaalse
kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse lokaalselt levinud või
metastaatilise rinnavähi raviks
naistel, kes on eelnevalt saanud hormoonravi (vt lõiku 5.1).
Pre- või perimenopausis olevatel naistel tuleb kombinatsioonravis
palbotsikliibiga kasutada
kombinatsiooni luteiniseeriva hormooni vabastajahormooni (LHRH)
agonistiga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud naised (sh eakad)_
Soovitatav annus on 500 mg ravimit manustatuna ühekuuliste
intervallidega, kusjuures kaks nädalat
pärast algannust manustatakse täiendavalt 500 mg.
Faslodexi kasutamisel kombinatsioonravis palbotsikliibiga tuleb
täiendava teabe saamiseks tutvuda
palbotsikliibi ravimi omaduste kokkuvõttega.
Enne Faslodexi ja palbotsikliibi kombinatsioonravi alustamist ja kogu
ravitsükli jooksul tuleb kohaliku
kliinilise tava järgi pre/perimenopausis olevaid naisi ravida LHRH
agonistidega.
Eri patsiendirühmad
_Neerukahjustus_
Kergekujulise kuni mõõduka neerukahjustuse korral ei vaja ravimi
annus kohaldamist (kreatiniini
kliirens ≥ 30 ml/min). Ravimi ohutust ning efektiivsust
raskekujulise neerukahjustusega patsient
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-01-2018
资料单张 资料单张 德文 21-03-2024
产品特点 产品特点 德文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-01-2018
资料单张 资料单张 英文 21-03-2024
产品特点 产品特点 英文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-01-2018
资料单张 资料单张 法文 21-03-2024
产品特点 产品特点 法文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-01-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史