Fasenra

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
13-02-2024

有效成分:

Benralizumab

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

R03DX10

INN(国际名称):

benralizumab

治疗组:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

治疗领域:

Astma

疗效迹象:

Fasenra er ætlað sem bæta á viðhald meðferð í fullorðinn sjúklinga með alvarlega eósínófíl asma ekki nægilega stjórnað þrátt fyrir hár-skammt andað krefur plús langverkandi beta örvum.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2018-01-08

资料单张

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
FASENRA 30 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
benralizumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fasenra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fasenra
3.
Hvernig nota á Fasenra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fasenra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FASENRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM FASENRA
Fasenra inniheldur virka efnið benralizumab sem er einstofna
mótefni, próteintegund sem þekkir og
tengist sérstöku markefni í líkamanum. Markefni benralizumabs er
prótein sem kallast interleukin-5
viðtaki, sem er einkum á tegund hvítra blóðkorna sem kallast
rauðkyrningar.
VIÐ HVERJU FASENRA ER NOTAÐ
Fasenra er notað til meðferðar á ALVARLEGUM RAUÐKYRNINGAASTMA
hjá fullorðnum. Rauðkyrningaastmi
er tegund astma þar sem of mikið er af rauðkyrningum í blóði
eða lungum.
Fasenra er notað ásamt öðrum lyfjum við astma (stórir skammtar
barkstera til innöndunar ásamt öðrum
astmalyfjum) þegar fullnægjandi stjórn hefur ekki náðst með
þeim lyfjum eingöngu.
VERKUN FASENRA
Rauðkyrningar eru hvít blóðkorn sem eiga þátt í astma vegna
bólgu. Með því að tengjast
rauðkyrningum dregur Fasenra úr fjölda þeirra og bólgu.
ÁVINNINGUR AF NOTKUN FASENRA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fasenra 30 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Fasenra 30 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Áfyllt sprauta
Hver áfyllt sprauta inniheldur 30 mg benralizumab* í 1 ml.
Áfylltur lyfjapenni
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 30 mg benralizumab* í 1 ml.
*Benralizumab er mannaaðlagað einstofna mótefni framleitt í
eggjastokkafrumum kínverskra hamstra
(HCO frumur) með raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf) í áfylltri sprautu.
Stungulyf, lausn (stungulyf) í áfylltum lyfjapenna (Fasenra Pen).
Tær til ópallýsandi litlaus eða gul lausn sem getur innihaldið
hálfgagnsæjar eða hvítar til beinhvítar
agnir.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fasenra er ætlað sem viðbótarviðhaldsmeðferð hjá fullorðnum
sjúklingum með alvarlegan
rauðkyrningaastma sem ekki hefur náðst nægjanleg stjórn á
þrátt fyrir háskammtameðferð með
barksterum til innöndunar ásamt langverkandi beta-örvum (sjá kafla
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Fasenra meðferð skal hafin af lækni með reynslu í greiningu og
meðferð á svæsnum astma.
Eftir fullnægjandi þjálfun í aðferðinni við lyfjagjöf undir
húð og fræðslu um teikn og einkenni
ofnæmisviðbragða (sjá kafla 4.4) geta sjúklingar án sögu um
bráðaofnæmi eða umönnunaraðilar gefið
Fasenra ef læknirinn ákveður að það sé viðeigandi, ásamt
því að fara í eftirlit hjá lækninum eins og
þarf. Einungis sjúklingar með reynslu af Fasenra meðferð mega
gefa sér lyfið sjálfir.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af benralizumabi er 30 mg með inndælingu undir
húð á 4 vikna fresti fyrir fyrstu
3 skammtana og síðan á 8 vikna fresti eftir það. Ef inndælingu
er sleppt fyrirhugaðan dag á að halda
lyfjagjöf áfram strax og hægt er samkvæmt skammtaáætlun, ekki á
að gefa tvöfaldan skammt.
3
Fasenra er ætlað til langtímameðferðar. Íhug
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 13-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 13-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 13-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-08-2019
资料单张 资料单张 德文 13-02-2024
产品特点 产品特点 德文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 13-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-08-2019
资料单张 资料单张 英文 13-02-2024
产品特点 产品特点 英文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-08-2019
资料单张 资料单张 法文 13-02-2024
产品特点 产品特点 法文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 13-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 13-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 13-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 13-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 13-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-08-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史