Fasenra

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Benralizumab

Доступна с:

AstraZeneca AB

код АТС:

R03DX10

ИНН (Международная Имя):

benralizumab

Терапевтическая группа:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Терапевтические области:

Astma

Терапевтические показания :

Fasenra er ætlað sem bæta á viðhald meðferð í fullorðinn sjúklinga með alvarlega eósínófíl asma ekki nægilega stjórnað þrátt fyrir hár-skammt andað krefur plús langverkandi beta örvum.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2018-01-08

тонкая брошюра

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
FASENRA 30 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
benralizumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fasenra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fasenra
3.
Hvernig nota á Fasenra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fasenra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FASENRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM FASENRA
Fasenra inniheldur virka efnið benralizumab sem er einstofna
mótefni, próteintegund sem þekkir og
tengist sérstöku markefni í líkamanum. Markefni benralizumabs er
prótein sem kallast interleukin-5
viðtaki, sem er einkum á tegund hvítra blóðkorna sem kallast
rauðkyrningar.
VIÐ HVERJU FASENRA ER NOTAÐ
Fasenra er notað til meðferðar á ALVARLEGUM RAUÐKYRNINGAASTMA
hjá fullorðnum. Rauðkyrningaastmi
er tegund astma þar sem of mikið er af rauðkyrningum í blóði
eða lungum.
Fasenra er notað ásamt öðrum lyfjum við astma (stórir skammtar
barkstera til innöndunar ásamt öðrum
astmalyfjum) þegar fullnægjandi stjórn hefur ekki náðst með
þeim lyfjum eingöngu.
VERKUN FASENRA
Rauðkyrningar eru hvít blóðkorn sem eiga þátt í astma vegna
bólgu. Með því að tengjast
rauðkyrningum dregur Fasenra úr fjölda þeirra og bólgu.
ÁVINNINGUR AF NOTKUN FASENRA
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fasenra 30 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Fasenra 30 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Áfyllt sprauta
Hver áfyllt sprauta inniheldur 30 mg benralizumab* í 1 ml.
Áfylltur lyfjapenni
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 30 mg benralizumab* í 1 ml.
*Benralizumab er mannaaðlagað einstofna mótefni framleitt í
eggjastokkafrumum kínverskra hamstra
(HCO frumur) með raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf) í áfylltri sprautu.
Stungulyf, lausn (stungulyf) í áfylltum lyfjapenna (Fasenra Pen).
Tær til ópallýsandi litlaus eða gul lausn sem getur innihaldið
hálfgagnsæjar eða hvítar til beinhvítar
agnir.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fasenra er ætlað sem viðbótarviðhaldsmeðferð hjá fullorðnum
sjúklingum með alvarlegan
rauðkyrningaastma sem ekki hefur náðst nægjanleg stjórn á
þrátt fyrir háskammtameðferð með
barksterum til innöndunar ásamt langverkandi beta-örvum (sjá kafla
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Fasenra meðferð skal hafin af lækni með reynslu í greiningu og
meðferð á svæsnum astma.
Eftir fullnægjandi þjálfun í aðferðinni við lyfjagjöf undir
húð og fræðslu um teikn og einkenni
ofnæmisviðbragða (sjá kafla 4.4) geta sjúklingar án sögu um
bráðaofnæmi eða umönnunaraðilar gefið
Fasenra ef læknirinn ákveður að það sé viðeigandi, ásamt
því að fara í eftirlit hjá lækninum eins og
þarf. Einungis sjúklingar með reynslu af Fasenra meðferð mega
gefa sér lyfið sjálfir.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af benralizumabi er 30 mg með inndælingu undir
húð á 4 vikna fresti fyrir fyrstu
3 skammtana og síðan á 8 vikna fresti eftir það. Ef inndælingu
er sleppt fyrirhugaðan dag á að halda
lyfjagjöf áfram strax og hægt er samkvæmt skammtaáætlun, ekki á
að gefa tvöfaldan skammt.
3
Fasenra er ætlað til langtímameðferðar. Íhug
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов