Fasenra

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
13-02-2024

Aktívna zložka:

Benralizumab

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

R03DX10

INN (Medzinárodný Name):

benralizumab

Terapeutické skupiny:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikácie:

Fasenra er ætlað sem bæta á viðhald meðferð í fullorðinn sjúklinga með alvarlega eósínófíl asma ekki nægilega stjórnað þrátt fyrir hár-skammt andað krefur plús langverkandi beta örvum.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2018-01-08

Príbalový leták

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
FASENRA 30 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
benralizumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fasenra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fasenra
3.
Hvernig nota á Fasenra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fasenra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FASENRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM FASENRA
Fasenra inniheldur virka efnið benralizumab sem er einstofna
mótefni, próteintegund sem þekkir og
tengist sérstöku markefni í líkamanum. Markefni benralizumabs er
prótein sem kallast interleukin-5
viðtaki, sem er einkum á tegund hvítra blóðkorna sem kallast
rauðkyrningar.
VIÐ HVERJU FASENRA ER NOTAÐ
Fasenra er notað til meðferðar á ALVARLEGUM RAUÐKYRNINGAASTMA
hjá fullorðnum. Rauðkyrningaastmi
er tegund astma þar sem of mikið er af rauðkyrningum í blóði
eða lungum.
Fasenra er notað ásamt öðrum lyfjum við astma (stórir skammtar
barkstera til innöndunar ásamt öðrum
astmalyfjum) þegar fullnægjandi stjórn hefur ekki náðst með
þeim lyfjum eingöngu.
VERKUN FASENRA
Rauðkyrningar eru hvít blóðkorn sem eiga þátt í astma vegna
bólgu. Með því að tengjast
rauðkyrningum dregur Fasenra úr fjölda þeirra og bólgu.
ÁVINNINGUR AF NOTKUN FASENRA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fasenra 30 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Fasenra 30 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Áfyllt sprauta
Hver áfyllt sprauta inniheldur 30 mg benralizumab* í 1 ml.
Áfylltur lyfjapenni
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 30 mg benralizumab* í 1 ml.
*Benralizumab er mannaaðlagað einstofna mótefni framleitt í
eggjastokkafrumum kínverskra hamstra
(HCO frumur) með raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf) í áfylltri sprautu.
Stungulyf, lausn (stungulyf) í áfylltum lyfjapenna (Fasenra Pen).
Tær til ópallýsandi litlaus eða gul lausn sem getur innihaldið
hálfgagnsæjar eða hvítar til beinhvítar
agnir.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fasenra er ætlað sem viðbótarviðhaldsmeðferð hjá fullorðnum
sjúklingum með alvarlegan
rauðkyrningaastma sem ekki hefur náðst nægjanleg stjórn á
þrátt fyrir háskammtameðferð með
barksterum til innöndunar ásamt langverkandi beta-örvum (sjá kafla
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Fasenra meðferð skal hafin af lækni með reynslu í greiningu og
meðferð á svæsnum astma.
Eftir fullnægjandi þjálfun í aðferðinni við lyfjagjöf undir
húð og fræðslu um teikn og einkenni
ofnæmisviðbragða (sjá kafla 4.4) geta sjúklingar án sögu um
bráðaofnæmi eða umönnunaraðilar gefið
Fasenra ef læknirinn ákveður að það sé viðeigandi, ásamt
því að fara í eftirlit hjá lækninum eins og
þarf. Einungis sjúklingar með reynslu af Fasenra meðferð mega
gefa sér lyfið sjálfir.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af benralizumabi er 30 mg með inndælingu undir
húð á 4 vikna fresti fyrir fyrstu
3 skammtana og síðan á 8 vikna fresti eftir það. Ef inndælingu
er sleppt fyrirhugaðan dag á að halda
lyfjagjöf áfram strax og hægt er samkvæmt skammtaáætlun, ekki á
að gefa tvöfaldan skammt.
3
Fasenra er ætlað til langtímameðferðar. Íhug
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-08-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov