Exalief

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-08-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-08-2012

有效成分:

οξική εσλικαρβαζεπίνη

可用日期:

BIAL - Portela Ca, S.A.

ATC代码:

N03AF04

INN(国际名称):

eslicarbazepine acetate

治疗组:

Αντιεπιληπτικά,

治疗领域:

Επιληψία

疗效迹象:

Το Exalief ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες με επιληπτικές κρίσεις μερική εμφάνιση με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2009-04-21

资料单张

                                55
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
56
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
EXALIEF 400 MG ΔΙΣΚΊΑ
Οξική εσλικαρβαζεπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιώ
ν, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Exalief και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Exalief
3.
Πώς να πάρετε το Exalief
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Exalief
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ EXALIEF ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗ
ΣΗ ΤΟΥ
Το Exalief ανήκει σε μια ομάδα
φαρ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Exalief 400 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 400 mg οξικής
εσλικαρβαζεπίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία,
έχουν εγχάραξη «ESL 400» στη μια πλευρά
και μια διαχωριστική
γραμμή στην άλλη πλευρά. Η
διαχωριστική γραμμή χρησιμεύει μόνο
για να διευκολύνει τη θραύση για
διευκόλυνση της κατάποσης και όχι για
τον διαχωρισμό σε ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Exalief ενδείκνυται ως συμπληρωματική
θεραπεία σε ενήλικες με εστιακές
επιληπτικές κρίσεις με ή
χωρίς δευτερογενή γενίκευση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Exalief πρέπει να προστίθεται στην
υπάρχουσα αντιεπιληπτική θεραπεία. Η
συνιστώμενη δόση έναρξης
είναι 400 mg άπαξ ημερησίως η οποία θα
πρέπει να αυξηθεί στα 800 mg άπαξ
ημερησίως έπειτα από μία ή
δύο εβδομάδες. Βάσει της
εξατομικευμένης ανταπόκρισης, η δόση
μπορεί να αυξηθεί στα 1200 mg άπαξ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-08-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 16-08-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2012
资料单张 资料单张 捷克文 16-08-2012
产品特点 产品特点 捷克文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-08-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 16-08-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2012
资料单张 资料单张 德文 16-08-2012
产品特点 产品特点 德文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-08-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-08-2012
资料单张 资料单张 英文 16-08-2012
产品特点 产品特点 英文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2012
资料单张 资料单张 法文 16-08-2012
产品特点 产品特点 法文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2012
资料单张 资料单张 意大利文 16-08-2012
产品特点 产品特点 意大利文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-08-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-08-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-08-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-08-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 16-08-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 16-08-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2012
资料单张 资料单张 波兰文 16-08-2012
产品特点 产品特点 波兰文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-08-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-08-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 16-08-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 16-08-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 16-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2012
资料单张 资料单张 挪威文 16-08-2012
产品特点 产品特点 挪威文 16-08-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 16-08-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 16-08-2012

查看文件历史