Evicel

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-09-2013

有效成分:

ihmisen fibrinogeeni, ihmisen trombiini

可用日期:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC代码:

B02BC

INN(国际名称):

human fibrinogen, human thrombin

治疗组:

hemostaatit

治疗领域:

Hemostaasi, Kirurginen

疗效迹象:

Evicelia käytetään tukihoitona leikkauksessa, jossa tavanomaiset leikkaustekniikat ovat riittämättömiä hemostaasin parantamiseksi. Evicel on myös merkitty ommel tukea verenvuoto verisuonten leikkaus.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2008-10-05

资料单张

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EVICEL LIUOKSET KUDOSLIIMAA VARTEN
ihmisen fibrinogeeni, ihmisen trombiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEÄÄ TIETOA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä EVICEL on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät EVICELia
3.
Miten EVICELia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
EVICELin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EVICEL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EVICEL on ihmisen fibriiniliima. Se toimitetaan pakkauksessa, joka
sisältää kaksi injektioliuospulloa,
joissa kummassakin on 1 ml, 2 ml tai 5 ml liuosta, toisessa ihmisen
fibrinogeeniä ja toisessa ihmisen
trombiinia.
Applikaattori ja tuotteen käyttöön tarkoitetut lisätarvikekärjet
toimitetaan erillisessä pakkauksessa.
Fibrinogeeni on koaguloituvien proteiinien konsentraatti ja trombiini
on entsyymi, joka saa aikaan
koaguloituvien proteiinien yhteenliittymisen. Kun nämä kaksi
komponenttia sekoitetaan yhteen, ne
koaguloituvat välittömästi.
EVICELia käytetään aikuisille leikkauksissa vähentämään
verenvuotoa ja tihkumista leikkauksen
aikana ja sen jälkeen.
EVICELia voidaan käyttää verisuonikirurgiassa ja taaempien
vatsanpeitteiden alueella tehtävissä
leikkauksissa. EVICELia voidaan käyttää myös tukemaan aivojen
kovakalvon vesitiivistä sulkemista
hermokirurgisten toimenpiteiden aikana, kun muut kirurgiset tekniikat
eivät riitä.
Sitä tiputetaan tai sumutetaan leikatun kudoksen pinnalle, jolloin se
muodostaa ohuen kerroksen, joka
sulkee kudoksen j
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EVICEL liuokset kudosliimaa varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vaikuttavat aineet:
1 ML
INJEKTIOPULLO
2 ML
INJEKTIOPULLO
5 ML
INJEKTIOPULLO
KOMPONENTTI 1
Ihmisen koaguloituva proteiini,
sisältää pääasiassa fibrinogeenia ja
fibronektiinia*
50–90 mg
100–180 mg
250–450 mg
KOMPONENTTI 2
Ihmisen trombiini
800–1 200 IU
1 600–2 400 IU
4 000–6 000 IU
* Kokonaisproteiinimäärä on 80–120 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Liuokset kudosliimaa varten.
Kirkkaat tai hieman opaalinhohtoiset liuokset.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
EVICELia käytetään aikuisilla tukihoitona kirurgisissa
leikkauksissa parantamaan hemostaasia silloin,
kun tavalliset kirurgiset menetelmät eivät ole riittäviä (ks.
kohta 5.1).
EVICELia voidaan käyttää aikuisilla myös ompeleiden tukena
parantamaan hemostaasia
verisuonikirurgiassa ja ommelrivin liimaamiseen kovakalvon
sulkutoimenpiteessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vain kokeneet kirurgit, jotka ovat saaneet EVICELin
käyttökoulutusta, saavat käyttää EVICELia.
_Annostus_
Käytettävän EVICEL-annoksen tilavuus ja käyttötiheys tulisi aina
määrittää potilaan hoidollisten
tarpeiden mukaan.
Käytettävän annoksen määräävät mm. sellaiset muuttujat, kuten
leikkaustyyppi, hoidettavan alueen
koko, käyttötapa ja käyttökertojen määrä. Hoitavan lääkärin
tulee päättää tuotteen käytöstä
yksilöllisesti. Kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa
verisuonikirurgiassa yksilöllinen annostus oli
korkeintaan 4 ml; ommelrivin liimaamiseen kovakalvon
sulkutoimenpiteissä käytettiin enintään 8 ml:n
annoksia, kun taas vatsakalvon takaisessa tai vatsansisäisessä
kirurgiassa yksilöllinen annostus oli
korkeintaan 10 ml. Joihinkin toimenpiteisiin (esimerkiksi
maksatraumat) voidaan tarvita suurempiakin
annostilavuuksia.
3
Valitulle anatomiselle kohdalle tai kohdealueelle käytettävän
aloitustilavuuden on peitettävä koko
aiottu käyttöalue. Kä
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-09-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 11-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-09-2013
资料单张 资料单张 捷克文 11-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-09-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 11-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-09-2013
资料单张 资料单张 德文 11-05-2023
产品特点 产品特点 德文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-09-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-09-2013
资料单张 资料单张 希腊文 11-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-09-2013
资料单张 资料单张 英文 11-05-2023
产品特点 产品特点 英文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-09-2013
资料单张 资料单张 法文 11-05-2023
产品特点 产品特点 法文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-09-2013
资料单张 资料单张 意大利文 11-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-09-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-09-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-09-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-09-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 11-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-09-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 11-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-09-2013
资料单张 资料单张 波兰文 11-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-09-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-09-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-09-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 11-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-09-2013
资料单张 资料单张 挪威文 11-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-05-2023

查看文件历史