Eurartesim

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
30-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-09-2016

有效成分:

piperaquine tetraphosphate, Artenimol

可用日期:

Alfasigma S.p.A.

ATC代码:

P01BF05

INN(国际名称):

piperaquine tetraphosphate, artenimol

治疗组:

Antiprotozoali

治疗领域:

Malarja

疗效迹象:

Eurartesim huwa indikat għall-kura ta 'malarja Plasmodium falciparum mhux ikkumplikata f'adulti, tfal u trabi ta' 6 xhur jew aktar u li jiżnu 5 kg jew aktar. Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu adattat ta ' aġenti antimalarial.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2011-10-27

资料单张

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EURARTESIM 160 MG/20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Piperaquine tetraphosphate/artenimol
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Eurartesim u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma int jew it-tifel/tifla tiegħek tieħdu
Eurartesim
3.
Kif għandek tieħu Eurartesim
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Eurartesim
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EURARTESIM U GĦALXIEX JINTUŻA
Eurartesim fih is-sustanzi attivi piperaquine tetraphosphate u
artenimol. Jintuża għall-kura tal-malarja
mhux ikkumplikata meta l-użu ta’ mediċini mogħtija mill-ħalq
ikun xieraq.
Il-malarja hi kkawżata minn infezzjoni b’parassita li tissejjaħ
_Plasmodium_
, li tinfirex minn gidma ta’
nemusa infettata. Hemm żewġ tipi differenti tal-parassita
_Plasmodium_
. Eurartesim joqtol il-parassita
_Plasmodium falciparum_
.
Il-mediċina tista’ tittieħed mill-adulti, adolexxenti, tfal u
trabi li għandhom iktar minn 6 xhur u li jiżnu
5 kilogrammi jew iżjed.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA INT JEW IT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK TIEĦDU
EURARTESIM
TIĦDUX EURARTESIM JEKK INTI JEW IT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK:
•
intom allerġiċi għas-sustanzi attivi, piperaquine tetraphosphate
jew artenimol, jew għal xi
sustanza oħra ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6);
•
għandkom tip sever ta’ infezz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Eurartesim 160 mg/20 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 160 mg ta’ piperaquine
tetraphosphate (bħala t-tetrahydrate; PQP) u
20 mg ta’ artenimol.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola miksija b’rita, bajda, oblunga (daqs ta’ 11.5x5.5mm/ħxuna
4.4mm) u mżaqqa fiż-żewġ naħat u
mmarkata fuq naħa waħda bl-ittri “S” u “T”.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ndaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Eurartesim hu indikat għall-kura ta’ malarja mhux ikkumplikata
minħabba
_Plasmodium falciparum _
f’persuni adulti, fl-adolexxenti, fit-tfal u trabi ta’ 6 xhur u
aktar u li jiżnu 5 kg jew iżjed.
_ _
Għandha tingħata konsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu
kif suppost ta’ prodotti mediċinali
kontra l-malarja, inkluż informazzjoni dwar il-prevalenza ta’
reżistenza għal artenimol/piperaquine
fir-reġjun ġeografiku fejn ittieħdet l-infezzjoni (ara sezzjoni
4.4).
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Eurartesim għandu jingħata fuq perjodu ta’ tlett ijiem
konsekuttivi għal total ta’ tliet dożi li jittieħdu
fl-istess ħin kuljum.
_ _
3
Id-dożaġġ għandu jiġi bbażat fuq il-piż tal-ġisem kif muri
fit-tabella hawn taħt:
PIŻ
TAL-ĠISEM
(KG)
DOŻA TA’ KULJUM (MG)
QAWWA TAL-PILLOLA U NUMRU TA’ PILLOLI F’KULL DOŻA
PQP
ARTENIMOL
5 sa <7
80
10
½ x 160 mg/20 mg pillola
7 sa <13
160
20
1 x 160 mg / 20 mg pillola
13 sa <24
320
40
1 x 320 mg / 40 mg pillola
24 sa <36
640
80
2 x 320 mg / 40 mg pilloli
36 sa <75
960
120
3 x 320 mg / 40 mg pilloli
> 75*
1,280
160
4 x 320 mg / 40 mg pilloli
* ara sezzjoni 5.1
Jekk pazjent jirremetti fi żmien 30 minuta minn x’ħin ikun ħa
Eurartesim, id-doża kollha għandha
terġa’ tingħata; jekk pazjent jirremetti fi żmien 30-60 mi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 30-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 30-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 30-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-09-2016
资料单张 资料单张 德文 30-08-2023
产品特点 产品特点 德文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 30-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-09-2016
资料单张 资料单张 英文 30-08-2023
产品特点 产品特点 英文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-09-2016
资料单张 资料单张 法文 30-08-2023
产品特点 产品特点 法文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 30-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 30-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 30-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 30-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 30-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 30-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-09-2016

查看文件历史