Erleada

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-03-2019

有效成分:

apalutamide

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

L02BB05

INN(国际名称):

apalutamide

治疗组:

Ендокринна терапия

治疗领域:

Простатни неоплазми

疗效迹象:

Erleada е посочено:при възрастни мъже за лечение на не metastatic кастраци-упорит рак на простатата (nmCRPC), които са с висок риск от развитие на метастатичен болест. при възрастните мъже за лечение на метастатичен хормонално чувствителен на рак на простатата (mHSPC) в комбинация с терапия за лишаване от андроген (ADT).

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2019-01-14

资料单张

                                79
Б. ЛИСТОВКА
80
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ERLEADA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
апалутамид (apalutamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Erleada и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Erleada
3.
Как да приемате Erleada
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Erleada
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ERLEADA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ERLEADA
Erleada е лекарство против рак, което
съдържа активното вещество
апалутамид.
ЗА КАК
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Erleada 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
апалутамид (apalutamide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бледожълтеникави до сивкаво-зелени,
продълговати филмирани таблетки (с
дължина 17 mm и
ширина 9 mm), с вдлъбнато релефно
означение “АR 60” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Erleada е показан за:

лечение на неметастазирал,
резистентен на кастрация карцином на
простатата (nmCRPC)
при възрастни мъже с висок риск от
развитие на метастатична болест (вж.
точка 5.1).

лечение на метастатичен, чувствителен
към хормонална терапия карцином на
простатата
(mHSPC) при възрастни мъже, в комбинация с
андроген-депривационна терапия
(androgen deprivation therapy, ADT) (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с апалутамид трябва да бъде
започнато и проследявано от лекар
специалист с опит в
лечението на рак на простатата.
Дозировка
Препоръчителната доза е 240 mg (четири
таблетки от 60 mg) като перорална
единична днев
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 09-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 09-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 09-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-03-2019
资料单张 资料单张 德文 09-01-2024
产品特点 产品特点 德文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 09-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-03-2019
资料单张 资料单张 英文 09-01-2024
产品特点 产品特点 英文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-03-2019
资料单张 资料单张 法文 09-01-2024
产品特点 产品特点 法文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 09-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 09-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 09-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 09-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 09-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 09-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 09-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-03-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史