Eravac

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-08-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-02-2020

有效成分:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI08AA

INN(国际名称):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

治疗组:

kanit

治疗领域:

Inaktivoidut virusrokotteet

疗效迹象:

Aktiivinen immunisointi kanit iästä alkaen 30 päivää vähentää kuolleisuutta aiheuttama kani verenvuototautia 2-tyypin virus (RHDV2).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2016-09-22

资料单张

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
ERAVAC Injektioneste, emulsio, kaneille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ERAVAC
Injektioneste, emulsio, kaneille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (0,5 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINE:
Inaktivoitu kaniinien verenvuotokuumetaudin tyypin 2 virus
(RHDV2), kanta V-1037: ……≥ 70 %
cELISA40*
(*) Vähintään 70 %:lla rokotetuista kaneista
cELISA-vasta-ainetitterin on oltava vähintään 40.
ADJUVANTTI:
Mineraaliöljy: ………………104,125 mg
APUAINE:
Tiomersaali: ………………0,05 mg
Vaalea emulsio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanien aktiiviseen immunisaatioon 30 vuorokauden iästä alkaen
kaniinien verenvuotokuumetaudin
tyypin 2 viruksen (RHDV2) aiheuttaman kuolleisuuden vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 1 viikko.
Immuniteetin kesto: 12 kuukautta (osoitettu altistustutkimuksin).
_ _
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle, adjuvantille tai
apuaineelle.
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Turvallisuustutkimuksissa havaittiin hyvin yleisesti ohimenevä
lämpötilan nousu hieman 40 ºC:n
yläpuolelle kaksi tai kolme päivää rokotuksen jälkeen. Tämä
pieni lämmönnousu korjaantuu itsestään
hoidotta viimeistään viidentenä vuorokautena rokotuksen jälkeen.
Turvallisuustutkimuksissa havaittiin injektointikohdassa hyvin
yleisesti kyhmyjä tai turpoamista (< 2
cm). Nämä paikalliset reaktiot voivat kestää 24 tuntia, ja ne
pienentyvät vähitellen ja häviävät ilman
hoitoa.
Luvan saamisen jälkeisen lääkevalvonnan raportoinnin perusteella
voidaan hyvin harvoin havaita
letargiaa ja/tai ruokahaluttomuutta ensimmäisten 48 tunnin aikana
rokotuksen jälkeen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (use
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ERAVAC injektioneste, emulsio, kaneille.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (0,5 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINE:
Inaktivoitu kaniinien verenvuotokuumetaudin tyypin 2 virus (RHDV2),
kanta V-1037……≥ 70 %
cELISA40*
(*) Vähintään 70 %:lla rokotetuista kaneista
cELISA-vasta-ainetitterin on oltava vähintään 40.
ADJUVANTTI:
Mineraaliöljy………………104,125 mg
APUAINE:
Tiomersaali ………………0,05 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio.
Vaalea emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kani
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanien aktiiviseen immunisaatioon 30 vuorokauden iästä alkaen
kaniinien verenvuotokuumetaudin
tyypin 2 viruksen (RHDV2) aiheuttaman kuolleisuuden vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen: 1 viikko.
Immuniteetin kesto: 12 kuukautta (osoitettu altistustutkimuksin)
.
_ _
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle, adjuvantille tai
apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN>
Rokote suojaa vain RHDV2-virusta vastaan. Ristisuojaa klassista
RHDV:tä vastaan ei ole osoitettu.
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokotusta suositellaan, jos RHDV2 on epidemiologisesti relevantti.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Käyttäjälle:
Tämä eläinlääkevalmiste sisältää mineraaliöljyä.
Vahinkoinjektio voi aiheuttaa kovaa kipua ja
turvotusta erityisesti, jos injektio osuu niveleen tai sormeen, ja voi
harvinaisissa tapauksissa johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla.
Jos ruiskutat vahingossa itseesi tätä eläinlääkevalmistetta,
sinun on viipymättä haettava lääkinnällistä
apua, vaikka kysymyksessä olisikin vain pieni määrä. Ota
pakkausseloste mukaan.
O
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 17-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 17-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 17-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-02-2020
资料单张 资料单张 德文 17-08-2021
产品特点 产品特点 德文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 17-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-02-2020
资料单张 资料单张 英文 17-08-2021
产品特点 产品特点 英文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-02-2020
资料单张 资料单张 法文 17-08-2021
产品特点 产品特点 法文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 17-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 17-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 17-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 17-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 17-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 17-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 17-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-02-2020

查看文件历史