Equilis StrepE

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-10-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-02-2021

有效成分:

levande deletions-mutant Streptococcus equi-stam TW928

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AE

INN(国际名称):

live vaccine against Streptococcus equi

治疗组:

hästar

治疗领域:

Immunologiska egenskaper för hästdjur

疗效迹象:

För immunisering av hästar mot Streptococcus equi för att minska kliniska tecken och förekomsten av lymfkörtelbyxor. Immunitetens start: Uppkomsten av immunitet fastställs som två veckor efter grundvaccination. Immunitetens varaktighet: Varaktigheten av immunitet är upp till tre månader. Vaccinet är avsett att användas på hästar för vilka en risk för Streptococcus equi-infektion har identifierats tydligt på grund av kontakt med hästar från områden där denna patogen är känd för att vara närvarande, e. stallar med hästar som reser till utställningar eller tävlingar på sådana områden, eller stallar som får eller har levariga hästar från sådana områden.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2004-05-07

资料单张

                                20/25
B. BIPACKSEDEL
21/25
BIPACKSEDEL FÖR
Equilis StrepE, frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension, till häst
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis StrepE, frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension, till häst
3.
DEKLARATION AV AKTIVT(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos, 0,2 ml vaccin, innehåller:
Levande deletionsmutant av
_Streptococcus equi_
, stam TW928 10
9.0
till 10
9.4
cfu
1
1
koloniformande enheter
Frystorkat pulver: Off-white eller krämfärgad pellet
Spädningsvätska: Klar, färglös lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
För immunisering av häst mot
_Streptococcus equi_
för att minska kliniska symptom och förekomst av
bölder i lymfkörtlar.
Immuniteten är utvecklad två veckor efter vaccination. Immuniteten
varar upp till tre månader.
Vaccinet är avsett för användning till häst med uppenbara risker
att infekteras med
_Streptococcus equi_
genom kontakt med hästar från områden där bakterien har visats
förekomma, t.ex. stallar med hästar
som deltar i premieringar och/eller tävlingar i sådana områden
eller stallar som tar emot eller har
inhyrda hästar från sådana områden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
22/25
6.
BIVERKNINGAR
En diffus svullnad, som kan vara varm eller ömmande, uppstår på
injektionsstället inom fyra timmar
efter vaccination. Svullnaden är som störst två till tre dagar
efter vaccination med en maximal
utbredning av 3 x 8 cm. Svullnaden går tillbaka helt inom tre veckor
och den påverkar normalt inte det
vaccinerade djurets foderlust och tycks inte orsaka obehag. Bakterien
i vaccinet kan ge upphov til
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1/25
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2/25
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis StrepE, frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension, till häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos, 0,2 ml vaccin, innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande deletionsmutant av
_Streptococcus equi_
stam TW928 10
9,0
till 10
9,4
cfu
1
1
koloniformande enheter
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Frystorkat pulver: Off-white eller krämfärgad pellet
Spädningsvätska: Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För immunisering av häst mot
_Streptococcus equi_
för att reducera kliniska symptom och förekomst av
bölder i lymfkörtlar.
Immunitetens insättande
: 2 veckor efter grundvaccination.
Immunitetens varaktighet: Upp till 3 månader.
Vaccinet är avsett för användning till häst med uppenbara risker
att infekteras med
_Streptococcus equi_
genom kontakt med hästar från områden där bakterien har visats
förekomma, t.ex. stallar med hästar
som deltar i premieringar och/eller tävlingar i sådana områden
eller stallar som tar emot eller har
inhyrda hästar från sådana områden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3/25
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Utskiljning av vaccinstammen från injektionsstället kan förekomma
under en period av fyra dagar
efter vaccination.
Det finns litteraturuppgifter om att mycket få hästar kan utveckla
purpura haemorrhagica om de
vaccineras kort efter infektion. Purpura haemorrhagica har inte
observerats i någon av de
säkerhetsstudier som utförts under utvecklingen av Equilis StrepE.
Eftersom incidensen av purpura
haemorrhagica är mycket låg, kan dess förekomst inte helt
uteslutas.
I challenge studier som utförts av företaget, observerades
otillräckligt skydd hos ungefär en fjärdedel
av hästar som vaccinerats med rekommenderad dos.
Använd inte antibiotika inom e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 20-10-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 20-10-2014
产品特点 产品特点 捷克文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 20-10-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-02-2021
资料单张 资料单张 德文 20-10-2014
产品特点 产品特点 德文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 20-10-2014
产品特点 产品特点 希腊文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-02-2021
资料单张 资料单张 英文 20-10-2014
产品特点 产品特点 英文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-02-2021
资料单张 资料单张 法文 20-10-2014
产品特点 产品特点 法文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 20-10-2014
产品特点 产品特点 意大利文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-10-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-10-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 20-10-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 20-10-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 20-10-2014
产品特点 产品特点 波兰文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-10-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-10-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 20-10-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 20-10-2014
产品特点 产品特点 挪威文 20-10-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 20-10-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 20-10-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-10-2014